2-(4-(8-(6-amino-5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-1-yl)phenyl)-2-methylpropanenitrile | 1366047-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-(8-(6-amino-5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-1-yl)phenyl)-2-methylpropanenitrile
• 英文别名: 2-[4-[8-[6-Amino-5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-1-yl]phenyl]-2-methylpropanenitrile
• CAS: 1366047-63-3
• 化学式: C₂₅H₁₈F₃N₇
• 分子量: 473.46
• InChiKey: MUZXGUIPQFHNDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-bromo-2-hydrazinylquinoxaline 在 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(4-(8-(6-amino-5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-1-yl)phenyl)-2-methylpropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROARYLS AND THEIR USES

  摘要：

  提供了某些融合的杂环芳基，以及它们的组合物和使用方法。

  公开号：

  US20130190307A1

文献信息

• [EN] FUSED HETEROARYLS AND THEIR USES<br/>[FR] HÉTÉROARYLES CONDENSÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LTD

  公开号：WO2012034526A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  Provided are certain fused heteroaryls, compositions thereof and methods of use therefor.

  提供了某些融合的杂环芳基，以及它们的组成物和使用方法。
• US9181264B2
  申请人：——

  公开号：US9181264B2

  公开（公告）日：2015-11-10
• FUSED HETEROARYLS AND THEIR USES
  申请人：Su Weiguo

  公开号：US20130190307A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  Provided are certain fused heteroaryls, compositions thereof and methods of use therefor.

  提供了某些融合的杂环芳基，以及它们的组合物和使用方法。