8a,17-二羟基-2,3,6a,10b-四甲基-2,3,6,6a,9,10,10a,10b,14,16,16a,17-十二氢-8H-1,17:2,6-二亚甲基萘并[1,2-f]呋喃并[3,4-b:2,3-c']二噁辛英-4,8,11,19(1H,8aH)-四酮 | 127785-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 8a,17-二羟基-2,3,6a,10b-四甲基-2,3,6,6a,9,10,10a,10b,14,16,16a,17-十二氢-8H-1,17:2,6-二亚甲基萘并[1,2-f]呋喃并[3,4-b:2,3-c']二噁辛英-4,8,11,19(1H,8aH)-四酮
• 中文别名: 1,13b-二氢二苯并(b,f)咪唑并(1,5-d)(1,4)氧氮杂卓-3-胺盐酸盐
• 英文名称: 3-amino-1,13b-dihydro-dibenzimidazo<1,5-d><1,4>oxazepine hydrobromide
• 英文别名: hydron;13-oxa-2,4-diazatetracyclo[12.4.0.02,6.07,12]octadeca-1(18),3,7,9,11,14,16-heptaen-3-amine;bromide
• CAS: 127785-82-4
• 化学式: BrH*C₁₅H₁₃N₃O
• 分子量: 332.2
• InChiKey: QAVMPZLJNRVOIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dibenz<1,4>oxazepine-11-carbonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 8a,17-二羟基-2,3,6a,10b-四甲基-2,3,6,6a,9,10,10a,10b,14,16,16a,17-十二氢-8H-1,17:2,6-二亚甲基萘并[1,2-f]呋喃并[3,4-b:2,3-c']二噁辛英-4,8,11,19(1H,8aH)-四酮
  参考文献：
  名称：

  Walther; Daniel; Bechtel, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1990, vol. 40, # 4, p. 440 - 446

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterocyclische Verbindungen, ihre Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：C.H. BOEHRINGER SOHN

  公开号：EP0035749B1

  公开（公告）日：1984-06-06
• WALTHER, G.;DANIEL, H.;BECHTEL, W. D.;BRANDT, K., ARZNEIM.-FORSCH., 40,(1990) N, C. 440-446
  作者：WALTHER, G.、DANIEL, H.、BECHTEL, W. D.、BRANDT, K.

  DOI：——

  日期：——
• US4313931A
  申请人：——

  公开号：US4313931A

  公开（公告）日：1982-02-02
• Walther; Daniel; Bechtel, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1990, vol. 40, # 4, p. 440 - 446
  作者：Walther、Daniel、Bechtel、Brandt

  DOI：——

  日期：——