9,10-二-对甲苯蒽 | 43217-31-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 中文名称: 9,10-二-对甲苯蒽
• 中文别名: 9,10-二-对二甲苯蒽
• 英文名称: 9,10-di-p-tolyl-anthracene
• 英文别名: 9,10-Di-p-tolyl-anthracen；9,10-bis(4-methylphenyl)anthracene
• CAS: 43217-31-8
• 化学式: C₂₈H₂₂
• 分子量: 358.483
• InChiKey: DNJUFDQOIUPQMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  279.4-280.9 °C(lit.)
• 沸点：
  490.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.117±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S39
• 危险类别码：
  R22,R41
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2902909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P273,P280,P301+P312+P330,P305+P351+P338+P310,P501
• 危险品运输编号：
  3077
• 危险性描述：
  H302,H318,H413
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-二-对甲苯蒽 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium azide 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 9-(4-(azidomethyl)phenyl)-10-(p-tolyl)anthracene
  参考文献：
  名称：

  基于多功能表面交联胶束的人工采光系统

  摘要：

  丰收：采用了两种自组装策略（胶束化和静电吸引）和共价捕获，构建了一个健壮，廉价，高效的人工采光系统（见图）。合成是通过一锅法完成的。天线发色团的密度很高，而没有自猝灭和准分子形成，因此提供了非常有效的能量传递。

  DOI：

  10.1002/anie.201107723
• 作为产物：
  描述：

  9,10-bis(4-methylphenyl)-9,10-dihydro-9,10-epidioxidoanthracene 以 邻二甲苯 为溶剂， 生成 9,10-二-对甲苯蒽
  参考文献：
  名称：

  Remote substituent effects on the photooxygenation of 9,10-diarylanthracenes: strong evidence for polar intermediates

  摘要：

  在 9,10-二芳基蒽的光氧合反应中发现了两种不同的反应途径，极性（前向，单线态氧加成）和自由基（后向，热分解）中间体的证据确凿。

  DOI：

  10.1039/b719637g

文献信息

• Stannylation of Aryl Halides, Stille Cross-Coupling, and One-Pot, Two-Step Stannylation/Stille Cross-Coupling Reactions under Solvent-Free Conditions
  作者：Pavel S. Gribanov、Yulia D. Golenko、Maxim A. Topchiy、Lidiya I. Minaeva、Andrey F. Asachenko、Mikhail S. Nechaev

  DOI：10.1002/ejoc.201701463

  日期：2018.1.10

  and without the use of high purity reagents. The developed synthetic procedures are versatile, robust, and easily scalable. The absence of solvent, and the elimination of isolation procedures of aryl stannanes makes SSC protocol simple, step economical, and highly efficient for the synthesis of biaryls via one-pot two-step procedure.

  首次报道了钯催化芳基卤化物、Stille 交叉偶联和一锅两步 stannylation/Stille 交叉偶联 (SSC) 的无溶剂协议。带有受体、供体以及空间要求的取代基的（杂）芳基卤化物以高产率被甲锡烷基化和/或偶联。该反应在空气中由常规的乙酸钯 (II)/PCy3 (Pd(OAc)2/PCy3) 催化，使用可用的碱 CsF，并且不使用高纯度试剂。开发的合成程序用途广泛、稳健且易于扩展。没有溶剂，并消除了芳基锡烷的分离程序，使 SSC 协议简单、步骤经济且高效，用于通过一锅两步程序合成联芳。
• Ligand-enabled and magnesium-activated hydrogenation with earth-abundant cobalt catalysts
  作者：Bo Han、Miaomiao Zhang、Hongmei Jiao、Haojie Ma、Jijiang Wang、Yuqi Zhang

  DOI：10.1039/d1ra07266h

  日期：——

  Pd, Ir, Ru, and Rh with inexpensive earth-abundant metals like cobalt (Co) is attracting wider research interest in catalysis. Cobalt catalysts are now undergoing a renaissance in hydrogenation reactions. Herein, we describe a hydrogenation method for polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) and olefins with a magnesium-activated earth-abundant Co catalyst. When diketimine was used as a ligand, simple

  用廉价的地球丰富的金属如钴 (Co) 代替昂贵的贵金属如 Pt、Pd、Ir、Ru 和 Rh，正在吸引更广泛的催化研究兴趣。钴催化剂现在正经历加氢反应的复兴。在此，我们描述了一种使用镁活化的富含地球的 Co 催化剂对多环芳烃 (PAHs) 和烯烃进行加氢的方法。当二酮亚胺用作配体时，CoBr 2的简单且廉价的金属盐与镁结合在温和条件下对具有挑战性的多环芳烃进行位点选择性加氢显示出高催化活性。共催化氢化能够减少多环芳烃的两侧芳烃。多种多环芳烃可以以位点选择性方式进行氢化，这为制备部分还原的多环烃基序提供了一种经济、清洁和选择性的策略，而这些多环烃基序很难通过常规方法制备。还证明了使用定义明确的二酮亚胺配体 Co 配合物作为多环芳烃和烯烃选择性加氢的预催化剂。
• The first soluble conjugated poly(2,6-anthrylene): synthesis and properties
  作者：Weibin Cui、Yubo Wu、Hongkun Tian、Yanhou Geng、Fosong Wang

  DOI：10.1039/b713463k

  日期：——

  The first soluble conjugated poly(2,6-anthrylene) with 9,10-diphenyl-anthracene as the repeating unit is reported; photophysical studies reveal that this polymer represents a novel well-conjugated system.

  报道了以9,10-二苯基蒽为重复单元的第一种可溶性共轭聚（2,6-蒽）；光物理研究表明，这种聚合物代表了一种新型的良好共轭体系。
• Water-dispersible nanospheres of hydrogen-bonded supramolecular polymers and their application for mimicking light-harvesting systems
  作者：Hui-Qing Peng、Jiang-Fei Xu、Yu-Zhe Chen、Li-Zhu Wu、Chen-Ho Tung、Qing-Zheng Yang

  DOI：10.1039/c3cc48618d

  日期：——

  Water-dispersible nanospheres of hydrogen-bonded supramolecular polymers were prepared by using the miniemulsion method.

  使用微乳液法制备了氢键超分子聚合物的水分散纳米球。
• A Photosensitive Polymeric Carrier with a Renewable Singlet Oxygen Reservoir Regulated by Two NIR Beams for Enhanced Antitumor Phototherapy
  作者：Chun Yang、Meihui Su、Pei Luo、Yanan Liu、Feng Yang、Changhua Li

  DOI：10.1002/smll.202101180

  日期：2021.7

  sustained 1O2 generation and sufficient oxygen supply during the entire phototherapy is engineered by alternatively applying PDT and photothermal therapy (PTT) controlled by two NIR laser beams. In addition to a photosensitizer that generates 1O2, An-NP consists of two other key components: a molecularly designed anthracene derivative capable of trapping/releasing 1O2 with superior reversibility and a dye

  光动力疗法（PDT）利用光敏剂在激光照射下将分子氧转化为单线态氧（1 O 2）以消融肿瘤，会加剧大多数实体瘤已经存在的氧气短缺，因此具有自限性。在此，通过交替应用由两个 NIR 激光束控制的 PDT 和光热疗法 (PTT) ，设计了一种复杂的光敏聚合物材料 (An-NP)，可在整个光疗过程中持续产生1 O 2并提供充足的氧气供应。除了产生1 O 2的光敏剂外，An-NP 还包含另外两个关键成分：分子设计的蒽衍生物，能够捕获/释放具有卓越可逆性的1 O 2和具有卓越光热性能的染料 J 聚集体。因此，在 655 nm 激光触发的 PDT 工艺中，An-NP 产生了大量的1 O 2，另外的1 O 2通过转化为 EPO-NP 被捕获；而在随后的 785 nm 激光驱动 PTT 过程中，转化后的 EPO-NP 经历热解以释放捕获的1 O 2并再生 An-NP。肿瘤内氧水平可在 PTT 周期内补充，以供下一轮