9,10-二[(E)-2-苯基乙烯基]蒽 | 10273-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 9,10-二[(E)-2-苯基乙烯基]蒽
• 英文名称: 9,10-distyrylanthracene
• 英文别名: 9,10-bis[(E)-2-phenylethenyl]anthracene
• CAS: 10273-82-2
• 化学式: C₃₀H₂₂
• 分子量: 382.505
• InChiKey: OQOLNSMRZSCCFZ-FLFKKZLDSA-N

物化性质

• 熔点：
  310 °C
• 沸点：
  591.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-二[(E)-2-苯基乙烯基]蒽 在 potassium tert-butylate 、 溴 作用下， 生成 9,10-双苯乙炔基蒽
  参考文献：
  名称：

  Nakatsuji, Shin'ichi; Matsuda, Kosei; Uesugi, Yukiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 7, p. 755 - 758

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9,10-二(氯甲基)蒽 生成 9,10-二[(E)-2-苯基乙烯基]蒽
  参考文献：
  名称：

  Plastic Scintillators. III. The Synthesis of Some Anthracene Derivatives as Wavelength Shifters in Plastic Scintillators

  摘要：

  本文合成了 15 种蒽衍生物，并测量了它们的吸收和荧光光谱。本文将对这些光谱进行讨论。根据光谱结果，本文合成的一些蒽衍生物比以前文献中描述的化合物具有更好的波长偏移性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.39.1551

文献信息

• Synthesis, structure and catalysis of a NHC–Pd(<scp>ii</scp>) complex based on a tetradentate mixed ligand
  作者：Qing-Xiang Liu、Kang-Qing Cai、Zhi-Xiang Zhao

  DOI：10.1039/c5ra11089k

  日期：——

  NHC–Pd(ii) complex 1 has been prepared. The catalytic activity of 1 in C–C coupling reactions was studied.

  NHC-Pd(II)配合物1已经制备好。对1在C-C偶联反应中的催化活性进行了研究。
• A magnetic palladium nickel carbon nanocomposite as a heterogeneous catalyst for the synthesis of distyrylbenzene and biphenyl derivatives
  作者：Habiballah Shafie、Khodabakhsh Niknam

  DOI：10.1039/d1nj01762d

  日期：——

  A magnetic palladium nickel carbon (Fe3O4@Pd@Ni/C) nanocomposite has been synthesized using a simple one-pot procedure via a hydrothermal approach. Ferric nitrate, palladium acetate, and nickel nitrate were dissolved in water together with glucose, and the mixture was heated in an autoclave. The Fe3O4@Pd@Ni/C nanocomposite was characterized via XRD, TEM, FE-SEM, VSM, EDS, and XPS studies. The catalytic

  磁性钯镍碳（Fe 3 O 4 @Pd@Ni/C）纳米复合材料已通过水热法使用简单的一锅法合成。将硝酸铁、醋酸钯和硝酸镍与葡萄糖一起溶解在水中，并将混合物在高压釜中加热。Fe 3 O 4 @Pd@Ni/C 纳米复合材料通过XRD、TEM、FE-SEM、VSM、EDS 和 XPS 研究进行表征。Fe 3 O 4的催化能力研究了@Pd@Ni/C 纳米复合材料用于合成二苯乙烯基苯和 9,10-二苯乙烯基蒽衍生物。该方法显示出明显的优点，如催化剂的可回收性、实验操作简单、收率良好至极好等。
• Catalytic activities of NHC-PdCl₂ species based on functionalized tetradentate imidazolium salt in three types of C-C coupling reactions
  作者：Qing-Xiang Liu、Dong-Xue Zhao、Hao Wu、Zhi-Xiang Zhao、Shi-Zhen Lv

  DOI：10.1002/aoc.4429

  日期：2018.8

  imidazolium salt 9,10‐bisdi[2′‐(N‐ethylimidazolium‐1‐yl)ethyl]aminomethyl}anthracene tetrakis(hexafluorophosphate) (1) has been synthesized and characterized. The catalytic activity of the NHC‐PdCl2 species formed by compound 1 and PdCl2 was tested in Suzuki‐Miyaura, Heck‐Mizoroki and Sonogashira reactions. The results showed that this catalytic system was effective for above three types of C‐C coupling

  合成并表征了功能化的四齿咪唑鎓盐9,10-双di [2 [-（N-乙基咪唑鎓-1-基）乙基]氨基甲基}蒽四（六氟磷酸盐）（1）。在Suzuki-Miyaura，Heck-Mizoroki和Sonogashira反应中测试了由化合物1和PdCl 2形成的NHC-PdCl 2物种的催化活性。结果表明，该催化体系对以上三种类型的C-C偶联反应均有效。
• A Bidentate Ru(II)-NC Complex as a Catalyst for Semihydrogenation of Alkynes to (<i>E</i>)-Alkenes with Ethanol
  作者：Dawei Gong、Bowen Hu、Weiwei Yang、Degong Kong、Haiping Xia、Dafa Chen

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00074

  日期：2020.3.23

  complexes were tested as catalysts for semihydrogenation of internal alkynes to (E)-alkenes with ethanol, and the complex (C5H4N)(C6H4)}RuCl(CO)(PPh3)2 (1a) showed the highest activity. The reactions proceeded well with 1 mol % catalyst loading and 0.1 equiv of t-BuONa at 110 °C for 1 h, and 32 alkenes were synthesized with excellent E:Z selectivity. This is the first ruthenium-catalyzed semihydrogenation

  测试了四种Ru（II）-NC配合物作为催化剂，用乙醇将内部炔烃半氢化为（E）-烯烃，以及配合物（C 5 H 4 N）（C 6 H 4）} RuCl（CO）（PPh 3）2（1a）显示最高活性。反应在110℃下以1 mol％的催化剂负载量和0.1当量的t- BuONa进行了1小时，反应良好，合成了32种烯烃，具有出色的E：Z选择性。这是第一次使用乙醇作为氢供体的钌催化的内部炔烃半氢化为（E）-烯烃。
• Tuning the structures and photophysical properties of 9,10-distyrylanthrance (DSA) via fluorine substitution
  作者：Dong-En Wu、Man-Ning Wang、Yang-Hui Luo、Ya-Wen Zhang、Yu-Heng Ma、Bai-Wang Sun

  DOI：10.1039/c6nj03884k

  日期：——

  aggregation-induced enhanced emission (AIEE) properties. Notably, DSA, 4-BFSA, 3-BFSA and BDFSA display solvatochromic properties. The relationship between their structures and photophysical properties was further discussed. This work has demonstrated that depending on the amount and position, fluorine substitution can tune the structures and photophysical properties of DSA effectively.

  由于氟取代的位置和程度的不同，四种氟化的DSA（9,10-二苯乙烯基蒽）衍生物，即9,10-双（4-氟苯乙烯基）蒽（4-BFSA），9,10-双（3） -氟苯乙烯基（3-BFSA），9,10-双（3,5-二氟苯乙烯基）蒽（BDFSA）和9,10-双（3,4,5-三氟苯乙烯基）蒽（BTFSA），显示出不同的晶体堆积和固态的光物理性质 此外，已经研究了溶液中的光物理性质。结果表明，所有四种化合物均表现出可调节的聚集诱导增强发射（AIEE）特性。值得注意的是，DSA，4-BFSA，3-BFSA和BDFSA显示溶剂变色性质。进一步讨论了它们的结构与光物理性质之间的关系。这项工作表明，根据取代的量和位置，氟取代可以有效地调节DSA的结构和光物理性质。