(4-methoxyphenyl)(1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanone | 5955-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-methoxyphenyl)(1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanone
• 英文别名: 4-(p-Methoxybenzoyl)-1,2,3-triazol；4-(p-Methoxybenzoyl)-H-1,2,3-triazol；(4-methoxyphenyl)-(2H-triazol-4-yl)methanone
• CAS: 5955-97-5
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₂
• 分子量: 203.2
• InChiKey: ZNBWDKJNLHSWMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-methoxyphenyl)(1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanone 在 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 14.0h， 以50%的产率得到(4-hydroxyphenyl)(1H-1,2,3-triazol-5-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  III 型吲哚胺 2,3-双加氧酶 1 (IDO1) 抑制剂的基于结构的优化

  摘要：

  摘要 血红素酶吲哚胺 2,3-双加氧酶 1 (IDO1) 催化色氨酸代谢的犬尿氨酸途径中的限速步骤，在免疫、神经元功能和衰老中起重要作用。IDO1 在癌细胞中的表达导致免疫反应的抑制，因此 IDO1 抑制剂已被开发用于抗癌免疫治疗。在这里，我们报告了我们之前描述的高效血红素结合 1,2,3-三唑和 1,2,4-三唑抑制剂系列的扩展，这是同时具有酶和细胞 IC 50的最佳化合物值为 34 nM。我们提供了近 100 种新化合物的酶抑制数据和一种与 IDO1 复合的化合物的 X 射线衍射数据。结构和计算研究解释了延伸到口袋 B 后活性的急剧下降，这已在多种血红素结合抑制剂支架中观察到。我们的数据为未来的 IDO1 抑制剂设计提供了重要的见解。

  DOI：

  10.1080/14756366.2022.2089665
• 作为产物：
  描述：

  3-(dimethylamino)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one 在 对甲苯磺酰叠氮 、 水 作用下， 反应 20.0h， 以84%的产率得到(4-methoxyphenyl)(1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  通过烯胺酮和甲苯磺酰基叠氮化物的水介导的环加成反应，无催化剂地合成4-酰基-NH-1,2,3-三唑。

  摘要：

  通过N，N-二甲基亚氨基酮与甲苯磺酰基叠氮化物之间的环加成反应，已经高效地完成了4-酰基-NH-1,2,3-三唑的合成。该方法以水为唯一介质，不含任何催化剂或添加剂，具有温和的条件（40°C搅拌），具有实用的可扩展性，具有非凡的可持续性。

  DOI：

  10.3762/bjoc.14.210

文献信息

• Catalyst-free synthesis of 4-acyl-<i>NH</i>-1,2,3-triazoles by water-mediated cycloaddition reactions of enaminones and tosyl azide
  作者：Lu Yang、Yuwei Wu、Yiming Yang、Chengping Wen、Jie-Ping Wan

  DOI：10.3762/bjoc.14.210

  日期：——

  The synthesis of 4-acyl-NH-1,2,3-triazoles has been accomplished with high efficiency through the cycloaddition reactions between N,N-dimethylenaminones and tosyl azide. This method is featured with extraordinary sustainability by employing water as the sole medium, free of any catalyst or additive, authentically mild conditions (40 °C stirring) as well as practical scalability.

  通过N，N-二甲基亚氨基酮与甲苯磺酰基叠氮化物之间的环加成反应，已经高效地完成了4-酰基-NH-1,2,3-三唑的合成。该方法以水为唯一介质，不含任何催化剂或添加剂，具有温和的条件（40°C搅拌），具有实用的可扩展性，具有非凡的可持续性。
• Structure-based optimization of type III indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDO1) inhibitors
  作者：Ute F. Röhrig、Somi Reddy Majjigapu、Pierre Vogel、Aline Reynaud、Florence Pojer、Nahzli Dilek、Patrick Reichenbach、Kelly Ascenção、Melita Irving、George Coukos、Olivier Michielin、Vincent Zoete

  DOI：10.1080/14756366.2022.2089665

  日期：2022.12.31

  Abstract The haem enzyme indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDO1) catalyses the rate-limiting step in the kynurenine pathway of tryptophan metabolism and plays an essential role in immunity, neuronal function, and ageing. Expression of IDO1 in cancer cells results in the suppression of an immune response, and therefore IDO1 inhibitors have been developed for use in anti-cancer immunotherapy. Here, we report

  摘要 血红素酶吲哚胺 2,3-双加氧酶 1 (IDO1) 催化色氨酸代谢的犬尿氨酸途径中的限速步骤，在免疫、神经元功能和衰老中起重要作用。IDO1 在癌细胞中的表达导致免疫反应的抑制，因此 IDO1 抑制剂已被开发用于抗癌免疫治疗。在这里，我们报告了我们之前描述的高效血红素结合 1,2,3-三唑和 1,2,4-三唑抑制剂系列的扩展，这是同时具有酶和细胞 IC 50的最佳化合物值为 34 nM。我们提供了近 100 种新化合物的酶抑制数据和一种与 IDO1 复合的化合物的 X 射线衍射数据。结构和计算研究解释了延伸到口袋 B 后活性的急剧下降，这已在多种血红素结合抑制剂支架中观察到。我们的数据为未来的 IDO1 抑制剂设计提供了重要的见解。