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6-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-2,9-dimethyl-deca-3,5-dien-7-yne-2,9-diol | 57956-69-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-2,9-dimethyl-deca-3,5-dien-7-yne-2,9-diol
英文别名
3,5-Decadien-7-yne-2,9-diol, 6-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2,9-dimethyl-;6-(2-hydroxypropan-2-yl)-2,9-dimethyldeca-3,5-dien-7-yne-2,9-diol
6-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-2,9-dimethyl-deca-3,5-dien-7-yne-2,9-diol化学式
CAS
57956-69-1
化学式
C15H24O3
mdl
——
分子量
252.354
InChiKey
SVJPHTBNOANREV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    60.7
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    以三(三苯基膦)氯铑(I)为催化剂的单取代α-羟基乙炔的二聚反应
    摘要:
    已经显示在苯,二氯甲烷或氯仿溶液中催化量的三(三苯基膦)氯铑(I),RhCl(PPh 3)3将主要将单取代的α-羟基乙炔转化为二聚体。以这种方式3-甲基丁-1-yn-3-醇产生2,7-二甲基辛-3-烯-5-炔-2,7-二醇;通过类推,由3-甲基戊-1-yn-3-ol,but-1-yn-3-ol和1-乙炔基环己-1-醇得到二聚体。尽管苯乙炔可产生一些1,4-二苯丁烯,但它也可产生更高的聚合物。等量的甲基丁炔醇和苯乙炔形成混合物,可以从中分离出5-甲基-1-苯基己x-3-en-1-yn-5-ol。
    DOI:
    10.1039/j19680000849
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文献信息

  • The dimerisation of monosubstituted α-hydroxyacetylenes by use of tris(triphenylphosphine)chlororhodium(<scp>I</scp>) as catalyst
    作者:H. Singer、G. Wilkinson
    DOI:10.1039/j19680000849
    日期:——
    It has been shown that catalytic amounts of tris(triphenylphosphine)chlororhodium(I), RhCl(PPh3)3, in benzene, dichloromethane, or chloroform solution will convert monosubstituted α-hydroxyacetylenes predominantly into the dimers. In this way 3-methylbut-1-yn-3-ol yields 2,7-dimethyloct-3-en-5-yne-2,7-diol; by analogy dimers were obtained from 3-methylpent-1-yn-3-ol, but-1-yn-3-ol, and 1-ethynylcyclohexan-1-ol
    已经显示在苯,二氯甲烷或氯仿溶液中催化量的三(三苯基膦)氯铑(I),RhCl(PPh 3)3将主要将单取代的α-羟基乙炔转化为二聚体。以这种方式3-甲基丁-1-yn-3-醇产生2,7-二甲基辛-3-烯-5-炔-2,7-二醇;通过类推,由3-甲基戊-1-yn-3-ol,but-1-yn-3-ol和1-乙炔基环己-1-醇得到二聚体。尽管苯乙炔可产生一些1,4-二苯丁烯,但它也可产生更高的聚合物。等量的甲基丁炔醇和苯乙炔形成混合物,可以从中分离出5-甲基-1-苯基己x-3-en-1-yn-5-ol。
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