9,10-二甲基-2,3,6,7-四羟基蒽 | 13979-56-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 9,10-二甲基-2,3,6,7-四羟基蒽
• 英文名称: 9,10-dimethyl-2,3,6,7-tetrahydroxyanthracene
• 英文别名: DM-THA；9,10-Dimethyl-2,3,6,7-anthracenetetraol；9,10-dimethylanthracene-2,3,6,7-tetrol
• CAS: 13979-56-1
• 化学式: C₁₆H₁₄O₄
• 分子量: 270.285
• InChiKey: LSRBZTZFDKGLOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  586.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.469±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-二甲基-2,3,6,7-四羟基蒽 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 tetra-tert-butyl 2,2‘,2”,2“-((9,10-bis(bromomethyl)anthracene-2,3,6,7-tetrayl)tetrakis(oxy))tetraacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES

  摘要：

  本发明涉及能够选择性结合目标糖类（例如葡萄糖）的大环化合物，使其特别适用于糖类传感应用。本发明还涉及制备所述化合物的方法，包括含有它们的组合物和装置，以及它们在检测目标糖类中的使用。

  公开号：

  WO2018167503A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3,6,7-Tetraacetoxy-9,10-dimethylanthracen 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 9,10-二甲基-2,3,6,7-四羟基蒽
  参考文献：
  名称：

  Boldt,P., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, p. 1270 - 1280

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ANTHRACENYL-TETRALACTAM MACROCYCLES AND THEIR USE IN DETECTING A TARGET SACCHARIDE
  申请人：UNIVERSITY OF BRISTOL

  公开号：US20150147275A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  A water-soluble compound of the formula (I): (Formula (I)) wherein R 9 and R 10 are suitably hydrophilic substituents, which may be used to selectively bind to a target saccharide such as glucose and which exhibits a detectable spectroscopic response to such binding, thus enabling its use in the detection and correction of blood glucose concentrations in vivo.

  化学式（I）的水溶性化合物：（化学式（I）），其中R9和R10是适当亲水性取代基，可用于选择性地结合到目标糖类，如葡萄糖，并且对此结合表现出可检测的光谱响应，从而使其能够用于体内检测和校正血糖浓度。
• Selective Templated Complexation of a Cylindrical Macrotricyclic Host with Neutral Guests:  Three Cation-Controlled Switchable Processes
  作者：Tao Han、Chuan-Feng Chen

  DOI：10.1021/jo071195x

  日期：2007.9.1

  cylindrical macrotricyclic host 1 containing an anthracene unit and two dibenzo [24]crown-8 moieties was synthesized, and its cation binding properties were studied. It was found that the host could not only form complex with the paraquat derivative 4, but also show selective templated complexation with pyromellitic diimide 2 and anthraquinone 3 in the presence of lithium and potassium ions, respectively

  合成了一种新型的基于三萜的含有蒽单元和两个二苯并[24] cro-8部分的圆柱形大三环主体1，并研究了其阳离子结合性能。结果发现，该宿主不仅可以与百草枯衍生物4形成络合物，而且还可以与均苯四甲二酰亚胺2和蒽醌3选择性地模板化形成络合物。分别存在锂离子和钾离子。因此，在溶液和固态下形成了两个以中性分子为桥联物的新型级联配合物，并通过NMR，MS光谱和X射线方法对其进行了结构研究。此外，我们还发现，通过添加和去除锂或钾离子，可以轻松实现络合物的缔合和解离，这导致了三个阳离子控制的可切换过程。
• Catechol‐Coordinated Framework Film‐based Micro‐Supercapacitors with AC Line Filtering Performance
  作者：Tianliang Yu、Youfu Wang、Kaiyue Jiang、Guangqun Zhai、Changchun Ke、Jichao Zhang、Jiantong Li、Diana Tranca、Emmanuel Kymakis、Xiaodong Zhuang

  DOI：10.1002/chem.202100171

  日期：2021.4.7

  electrochemical performance of most reported CPF‐based MSCs. Especially, the device exhibited alternating current (AC) line filtering performance (−84.2° at 120 Hz) and a short resistance capacitance (RC) constant of 0.08 ms. This work not only provides a new CPF for MSCs with AC line filtering performance but also paves the way for thin‐film CPFs preparation with versatile applications.

  配位聚合物骨架（CPF）由于其出色的功能（包括稳定的结构，固有的孔隙率等）而具有广泛的应用。但是，由于导电基材和CPF之间的相容性差以及薄膜制备的关键条件，制备用于能量存储和转换的薄膜CPF仍然是一个挑战。在这项工作中，通过在液-液界面处的各向异性四臂配体和Cu II的配位制备了CPF膜。这种基于薄膜的微型超级电容器（MSC）是通过高能划线和电解质浸泡制成的。预制的MSC表现出121.45 F cm -3的高体积比电容。此外，MSC的体积能量密度达到52.6 mWh cm -3超过了大多数报道的基于CPF的MSC的电化学性能。特别是，该器件具有交流（AC）线路滤波性能（在120 Hz时为-84.2°）和0.08 ms的短电阻电容（RC）常数。这项工作不仅为具有交流线路滤波性能的MSC提供了一种新的CPF，而且为制备具有多种用途的薄膜CPF铺平了道路。
• Crystalline Anionic Germanate Covalent Organic Framework for High CO ₂ Selectivity and Fast Li Ion Conduction
  作者：Shumaila Ashraf、Yiming Zuo、Shuai Li、Caixia Liu、Hang Wang、Xiao Feng、Pengfei Li、Bo Wang

  DOI：10.1002/chem.201903011

  日期：2019.10.22

  The metalloid-centered covalent organic framework has attracted great interest from both its structure and application. Heavier elements have seldomly been incorporated in the covalent organic frameworks, even if they exhibit special structural features and properties. Herein, we reported the first crystalline germanate covalent organic framework with hexacoordinated germanate linked by an anthracene

  以准金属为中心的共价有机骨架从其结构和应用上都引起了极大的兴趣。即使较重的元素表现出特殊的结构特征和性质，也很少被引入共价有机骨架中。在本文中，我们报道了第一个具有蒽配位键连接的六配位锗酸酯的结晶锗酸酯共价有机骨架。骨架中抗衡离子锂离子的存在提供了在273 K下88.5 cm3 g-1的高CO2吸收和101的高 / N2选择性。在室温下观察到锂离子电导率显着提高了0.25 mS cm-1由于锗中心偏软。
• Metal–Metal Interactions in Dinuclear (triphos)Cobalt Complexes Exhibiting Mixed Valency
  作者：Katja Heinze、Gottfried Huttner、Olaf Walter

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199904)1999:4<593::aid-ejic593>3.0.co;2-u

  日期：1999.4

  properties of a series of dinuclear mixed-valence complexes containing two (triphos)Co units are reported: [(triphos)Co(L)Co(triphos)]+ (L = C6O4X2; × = H, Cl, Br, I, Me: 2a–e+; L = C14H4O4Me2: 4+). Complexes 2a–e+ are bridged by tetraoxybenzene ligands and exhibit very strong metal–metal interaction leading to delocalized class-III behaviour while in 4+ the extended tetraoxoanthracence bridging ligand leads

  报告了一系列包含两个 (triphos)Co 单元的双核混合价络合物的光谱和电化学性质：[(triphos)Co(L)Co(triphos)]+ (L = C6O4X2; × = H, Cl, Br , I, Me: 2a–e+; L = C14H4O4Me2: 4+)。配合物 2a-e+ 由四氧苯配体桥接并表现出非常强的金属 - 金属相互作用，导致离域 III 类行为，而在 4+ 中，扩展的四氧蒽桥配体导致部分电子定位。此外，母体双阳离子配合物 1a-e2+ 和 32+ 的不同氧化行为已被研究并在定性 MO 模型的基础上进行了解释。