2,3,6,7-四甲氧基-9,10-二甲基蒽 | 13985-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 2,3,6,7-四甲氧基-9,10-二甲基蒽
• 中文别名: 9,10-二甲氧-2,3,6,7-四甲氧基蒽
• 英文名称: 2,3,6,7-tetramethoxy-9,10-dimethylanthracene
• 英文别名: 9,10-dimethyl-2,3,6,7-tetramethoxyanthracene；2,3,6,7-Tetramethoxy-9,10-dimethyl-anthracen；2,3,6,7-tetrakis(methoxy)-9,10-dimethyl anthracene
• CAS: 13985-15-4
• 化学式: C₂₀H₂₂O₄
• 分子量: 326.392
• InChiKey: FRIORIWMGKOZPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  室温、密闭保存，并保持干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,6,7-四甲氧基-9,10-二甲基蒽 在 三溴化硼 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 bis<(di-tert-butylsilylene)dioxy>-9,10-dimethylanthracene
  参考文献：
  名称：

  Structural effects controlling the rate of the retro-Diels-Alder reaction in anthracene cycloadducts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00266a006
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲醚 、 乙醛 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以55%的产率得到2,3,6,7-四甲氧基-9,10-二甲基蒽
  参考文献：
  名称：

  大环合成凝集素识别麦芽糖糊精†

  摘要：

  具有扩展的富电子芳香表面的单环“寺庙”合成凝集素显示出对水中碳水化合物的增强亲和力。甲氧基取代基有利于与α-连接的麦芽糖糊精结合，对抗通常受该受体家族青睐的全赤道底物。

  DOI：

  10.1039/c8cc05074k

文献信息

• ANTHRACENYL-TETRALACTAM MACROCYCLES AND THEIR USE IN DETECTING A TARGET SACCHARIDE
  申请人：UNIVERSITY OF BRISTOL

  公开号：US20150147275A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  A water-soluble compound of the formula (I): (Formula (I)) wherein R 9 and R 10 are suitably hydrophilic substituents, which may be used to selectively bind to a target saccharide such as glucose and which exhibits a detectable spectroscopic response to such binding, thus enabling its use in the detection and correction of blood glucose concentrations in vivo.

  化学式（I）的水溶性化合物：（化学式（I）），其中R9和R10是适当亲水性取代基，可用于选择性地结合到目标糖类，如葡萄糖，并且对此结合表现出可检测的光谱响应，从而使其能够用于体内检测和校正血糖浓度。
• 유기 화합물 및 이를 사용하여 형성된 3차원 유기 구조체
  申请人：IUCF-HYU (Industry-University Cooperation Foundation Hanyang University) 한양대학교 산학협력단(220040114276) BRN ▼206-82-07306

  公开号：KR20180043221A

  公开（公告）日：2018-04-27

  3차원 유기 구조체를 제공한다. 상기 유기 구조체는 비공유 결합에 의해 자기조립된 다수 개의 유기 분자들을 포함한다. 각 유기 분자는 방향족 고리와 상기 방향족 고리의 치환가능한 위치들 중 바로 인접한 위치들에 각각 결합된 치환기들의 제1 쌍과 나머지 치환가능한 위치들 중 바로 인접한 위치들에 각각 결합된 치환기들의 제2 쌍을 구비한다. 상기 유기 분자들은 상기 치환기들의 제1 쌍과 제2 쌍 사이의 반 데르 발스(Van Der Waals) 상호작용, 런던 분산력(London dispersion interaction) 또는 수소 결합(hydrogen bonding)과 방향족 고리들 사이의 파이-파이 상호작용에 의해 자기 조립된다.

  提供三维有机结构。 该有机结构包括通过非共价键合自组装而成的多个有机分子。 每个有机分子都具有第一对取代基和第二对取代基，它们分别与芳香环和相邻的取代位点上的取代基结合。 这些有机分子通过取代基之间的范德华力、伦敦分散作用或氢键以及芳香环之间的π-π相互作用进行自组装。
• ORGANIC COMPOUND, THREE-DIMENSIONAL ORGANIC FRAMEWORK FORMED BY USING ORGANIC COMPOUND, SEPARATION SIEVE AND OPTICAL LAYER, WHICH COMPRISE ORGANIC FRAMEWORK, AND OPTICAL DEVICE COMPRISING OPTICAL LAYER AS OPTICAL AMPLIFICATION LAYER
  申请人：INDUSTRY-UNIVERSITY COOPERATION FOUNDATION HANYANG UNIVERSITY

  公开号：US20190031586A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  An organic compound, a three-dimensional organic structure formed by using the organic compound, a separation sieve and an optical layer having the organic structure, and an optical device having the optical layer as an optical amplification layer are provided. The organic structure includes a plurality of organic molecules self-assembled by non-covalent bonding. Each of the unit organic molecules has an aromatic ring, a first pair of substituents being connected to immediately adjacent positions of substitutable positions of the aromatic ring, and a second pair of substituents being connected to immediately adjacent positions of remaining substitutable positions of the aromatic ring. The unit organic molecules are self-assembled by van der Waals interaction, London dispersion interaction or hydrogen bonding between the first and the second pairs of the substituents and by pi-pi interactions between the aromatic rings.

  提供一种有机化合物，通过使用该有机化合物形成的三维有机结构、分离筛和具有该有机结构的光学层，以及具有光学层作为光学放大层的光学器件。该有机结构包括通过非共价键自组装的多个有机分子。每个单元有机分子具有芳香环，第一对取代基连接到芳香环的可取代位置的相邻位置，第二对取代基连接到芳香环的剩余可取代位置的相邻位置。单元有机分子通过范德华力相互作用、伦敦分散相互作用或氢键作用于第一和第二对取代基之间的π-π相互作用而自组装。
• Triptycene-Based Polymers of Intrinsic Microporosity: Organic Materials That Can Be Tailored for Gas Adsorption
  作者：Bader S. Ghanem、Mohammed Hashem、Kenneth D. M. Harris、Kadhum J. Msayib、Mingcan Xu、Peter M. Budd、Nhamo Chaukura、David Book、Steven Tedds、Allan Walton、Neil B. McKeown

  DOI：10.1021/ma100640m

  日期：2010.6.22

  report the synthesis and properties of network polymers of intrinsic microporosity (network−PIMs) derived from triptycene monomers that possess alkyl groups attached to their bridgehead positions. Gas adsorption can be controlled by the length and branching of the alkyl chains so that the apparent BET surface area of the materials can be tuned within the range 618−1760 m2 g−1. Shorter (e.g., methyl) or branched

  我们报告了固有的微孔性（network-PIMs）网络聚合物的合成和性质，该聚合物来自具有连接至其桥头位置的烷基的三茂基单体。可以通过烷基链的长度和支链来控制气体的吸附，从而使材料的表观BET表面积可以在618-1760 m 2 g -1的范围内进行调整。。较短的（例如甲基）或支链的（例如异丙基）烷基链提供了最大的微孔性，而较长的烷基链似乎阻止了由刚性有机骨架产生的微孔。与其他PIM相比，增强的微孔性源自骨架的大分子形状，这是由三萜烯单元决定的，这有助于减少刚性骨架的延伸平面支柱之间的分子间接触，从而降低了填充在骨架内的效率。坚硬的。对于具有低或中等压力（在1 bar / 77K下为1.83质量％；在18 bar / 77 K下为3.4质量％）的纯有机材料，具有甲基或异丙基取代基的三茂基PIM的氢吸附能力是最高的。 ）。
• Hierarchic Supramolecular Interactions within Assemblies in Solution and in the Crystal of 2,3,6,7-Tetrasubstituted 5,5′-(Anthracene-9,10-diyl)bis[pyrimidin-2-amines]
  作者：Teodor Silviu Balaban、Andreas Eichhöfer、Michael J. Krische、Jean-Marie Lehn

  DOI：10.1002/hlca.200690037

  日期：2006.2

  which can operate in nonpolar or moderately polar solvents. In these cases, however, no stacking interaction or inclusion compounds could be put into evidence in the case of 6 by absorption, fluorescence, or NMR spectroscopies. The π-stacking interactions were only observed in the crystal of 7 in conjunction with double H-bonding. Slightly disordered DMSO molecules are also H-bonded to the NH2 groups

  以高产率（方案1和2）合成了标题化合物6和7，并且在溶液中对于四（癸氧基）衍生物6以及在晶体中对于四甲氧基类似物7都研究了它们的组装模式。6和7的嘧啶-2-胺部分可以参与三种不同的超分子相互作用：i）通过一个嘧啶N原子之一进行金属连接，ii）通过NH 2基团进行双H键合作，和iii）π– π-堆叠互动。在解决方案中，可溶性卟啉锌络合物19中的中心Zn原子的配位导致NMR和6的吸收光谱的显着变化。在没有金属连接的情况下，下一个最强的相互作用是可以在非极性或中等极性溶剂中起作用的氢键。但是，在这些情况下，通过吸收，荧光或NMR光谱分析，在6的情况下，不能证明任何堆积相互作用或内含物。所述π -stacking相互作用进行了在晶体中观察到仅7与双氢键结合。轻微无序的DMSO分子也与7个NH 2基团H键合，干扰预期的包装。本研究说明了在固态状态下指导分层装配过程所固有的一些挑战。