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2,3,6,7-tetrakis(6-bromohexyloxy)-9,10-dimethylanthracene | 1064653-11-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,3,6,7-tetrakis(6-bromohexyloxy)-9,10-dimethylanthracene
英文别名
2,3,6,7-Tetrakis(6-bromohexoxy)-9,10-dimethylanthracene;2,3,6,7-tetrakis(6-bromohexoxy)-9,10-dimethylanthracene
2,3,6,7-tetrakis(6-bromohexyloxy)-9,10-dimethylanthracene化学式
CAS
1064653-11-7
化学式
C40H58Br4O4
mdl
——
分子量
922.514
InChiKey
XWCSCTVBENTIQB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    132-133 °C
  • 沸点:
    849.1±65.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.378±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    13.8
  • 重原子数:
    48
  • 可旋转键数:
    28
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    四足分子开关和电机:合成和光化学
    摘要:
    介绍了一系列新型四足分子开关和电机的设计、合成和动态行为,这些开关和电机包含用于连接各种无机和有机表面的通用官能团。使用 Diels-Alder 反应,在环境条件下将具有四个官能化烷基取代基(“腿”)的蒽单元与马来酰亚胺官能化分子开关或马达耦合。“腿”上的末端官能团包括硫代乙酸酯和叠氮化物,使这些开关和电机成为附着在金属或炔烃功能化表面上的理想选择。紫外/可见吸收光谱表明,分子开关和马达在连接到四足蒽后保持其经历可逆光诱导和/或热诱导结构变化的能力。
    DOI:
    10.1021/jo501190f
  • 作为产物:
    描述:
    1,6-二溴己烷9,10-二甲基-2,3,6,7-四羟基蒽potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 11.0h, 以20%的产率得到2,3,6,7-tetrakis(6-bromohexyloxy)-9,10-dimethylanthracene
    参考文献:
    名称:
    基于级联配合物的高效钾离子模板合成和[2]轮烷的受控破坏。
    摘要:
    在钾离子存在下,基于三萜的大三环主体可与蒽醌及其四叠氮化物末端官能化衍生物形成拟轮烷样级联配合物,随后合成了三种新型钾离子模板化[2]轮烷10-通过“先穿线后停”的方法,高产量的12。由于钾离子不仅在塞子反应过程中起模板作用,而且还起到防滑塞的作用,从而缩小轮孔的内径,因此,[3]轮烷的不同三唑塞子的脱脂行为是通过用18-王冠6进行了进一步研究。结果表明,轮烷10和11可以被破坏,但在相同条件下,轮烷12的哑铃和环组分仍然互锁。
    DOI:
    10.1021/jo801522f
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文献信息

  • Efficient Potassium-Ion-Templated Synthesis and Controlled Destruction of [2]Rotaxanes Based on Cascade Complexes
    作者:Tao Han、Chuan-Feng Chen
    DOI:10.1021/jo801522f
    日期:2008.10.3
    The triptycene-based macrotricyclic host can form pseudorotaxane-like cascade complexes with anthraquinone and its tetra-azide terminally functionalized derivative in the presence of potassium ions, which subsequently resulted in the synthesis of three novel potassium-ion-templated [2]rotaxanes 10-12 in high yields by the "threading followed by stoppering" approach. Since the potassium ions act not
    在钾离子存在下,基于三萜的大三环主体可与蒽醌及其四叠氮化物末端官能化衍生物形成拟轮烷样级联配合物,随后合成了三种新型钾离子模板化[2]轮烷10-通过“先穿线后停”的方法,高产量的12。由于钾离子不仅在塞子反应过程中起模板作用,而且还起到防滑塞的作用,从而缩小轮孔的内径,因此,[3]轮烷的不同三唑塞子的脱脂行为是通过用18-王冠6进行了进一步研究。结果表明,轮烷10和11可以被破坏,但在相同条件下,轮烷12的哑铃和环组分仍然互锁。
  • Tetrapodal Molecular Switches and Motors: Synthesis and Photochemistry
    作者:Kuang-Yen Chen、Sander J. Wezenberg、Gregory T. Carroll、Gábor London、Jos C. M. Kistemaker、Thomas C. Pijper、Ben L. Feringa
    DOI:10.1021/jo501190f
    日期:2014.8.1
    The design, synthesis, and dynamic behavior of a series of novel tetrapodal molecular switches and motors containing common functional groups for attachment to various inorganic and organic surfaces are presented. Using a Diels–Alder reaction, an anthracene unit with four functionalized alkyl substituents (“legs”) was coupled to maleimide-functionalized molecular switches or motors under ambient conditions
    介绍了一系列新型四足分子开关和电机的设计、合成和动态行为,这些开关和电机包含用于连接各种无机和有机表面的通用官能团。使用 Diels-Alder 反应,在环境条件下将具有四个官能化烷基取代基(“腿”)的蒽单元与马来酰亚胺官能化分子开关或马达耦合。“腿”上的末端官能团包括硫代乙酸酯和叠氮化物,使这些开关和电机成为附着在金属或炔烃功能化表面上的理想选择。紫外/可见吸收光谱表明,分子开关和马达在连接到四足蒽后保持其经历可逆光诱导和/或热诱导结构变化的能力。
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