9,10-十四碳烯醇 | 52957-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 9,10-十四碳烯醇
• 英文名称: (E)-9-tetradecen-1-ol
• 英文别名: 9E-tetradecenol；(E)-9-tetradecenol；9-tetradecenyl alcohol；9-Tetradecen-1-ol, (E)-；(E)-tetradec-9-en-1-ol
• CAS: 52957-16-1
• 化学式: C₁₄H₂₈O
• 分子量: 212.376
• InChiKey: GSAAJQNJNPBBSX-AATRIKPKSA-N

物化性质

• LogP：
  5.524 (est)
• 保留指数：
  1656.4

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2905290000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-十四碳烯醇 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 肉豆蔻烯酸
  参考文献：
  名称：

  亚洲玉米螟Ostrinia furnacalis 用于信息素生物合成的乙酰转移酶和还原酶系统的底物特异性。

  摘要：

  通过局部应用信息素腺体的前体，在体内研究了乙酰转移酶和还原酶系统在信息素生物合成中使用的 Ostrinia furnacalis (Lepidoptera: Pyralidae) 的底物特异性。每个十四烯醇，双键位置（从 7 到 13）和双键的几何形状不同，都被乙酰转移酶转化为相应的乙酸盐。所有测试的脂肪醇转化率的相似性表明乙酰转移酶具有低底物特异性。大多数相应的十四碳烯酸也可以转化为相应的乙酸酯。然而，测试的脂肪酸之间非常不同的转化率表明还原酶系统比乙酰转移酶具有更高的底物特异性。大多数 E 异构体的转化率高于相应的 Z 异构体的转化率，但 (Delta)-11-十四碳烯酸除外，其中更多的 Z 异构体转化为产物。饱和十四烷酸以高速率转化为相应的乙酸盐；较短的同系物十三烷酸的转化率较低 (56%)，而较长的同系物十五烷酸和十六烷酸各自的乙酸酯的转化率是微不足道的 (<5%)。本研究的结果表

  DOI：

  10.1007/bf02035148
• 作为产物：
  描述：

  反-5-癸烯 生成 9,10-十四碳烯醇
  参考文献：
  名称：

  Metathesis syntheses of pheromones or their components

  摘要：

  本发明涉及对昆虫性诱素或其组分进行交换合成，如E-5-癸烯醇醋酸酯，桃枝蠕蛾性信息素的主要成分；（5R, 6S）-6-乙酰氧基-5-十六醇内酯，蚊子产卵引诱素；E9, Z11-癸二烯醛，山核桃果蛾性信息素；9-十四烯酸甲酯，菜青虫性信息素的类似物；11-十四烯醇醋酸酯，杂食卷叶蛾性信息素；E-4-十三烯醇醋酸酯，番茄针孔螟性信息素的主要成分；E,E-8,10-十二二烯醇，苹果蛾性信息素。这些合成通常采用I-IV类交换催化剂，步骤较少，使用通常易得的起始物质，并具有相对较短的工艺时间。这些合成产量良好，无需昂贵或复杂的设备。该发明还提供了通过交叉交换α-Ω-二乙酰基烯烃和α-Ω-二卤代烃来产生Ω-卤代烯醇的廉价途径，后者可以在传统的氢化方法下轻松转化为Ω-卤代烷醇。

  公开号：

  US20020022741A1

文献信息

• Synthesis of insect sex pheromones and their homologues. 2. A convenient method for synthesizing (Z)-alkenols and their acetates.
  作者：Michio HORIIKE、Masaru TANOUCHI、Chisato HIRANO

  DOI：10.1271/bbb1961.44.257

  日期：——

  (Z)-Alkenols and Their acetates have been synthesized by the Wittig reaction of (ω-hydroxyalkyl)triphenylphosphonium salts with alkanals by a convenient procedure. The geometrical purity of the products was evaluated to be no less than 95% of the (Z)-configu-ration by means of GLC with a glass capillary column coated with CHDMS.

  通过一种简便的方法，利用Wittig反应将（ω-羟基烷基）三苯基膦盐与烷基醛反应，合成了（Z）-烯醇及其乙酸酯。通过涂有CHDMS的玻璃毛细管柱进行GC分析，评估产物的几何纯度不小于95%的（Z）构型。
• [EN] PESTICIDALLY ACTIVE SEMI-CARBAZONES AND THIOSEMICARBAZONES DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SEMI-CARBAZONES ET DE THIOSEMICARBAZONES AYANT UNE ACTIVITÉ PESTICIDE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2016116445A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  Compounds of formula (I), wherein the substituents are as defined in claim 1, and agrochemically acceptable salts and enantiomers thereof, can be used as insecticides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，并且其农药可接受的盐和对映体，可用作杀虫剂。
• PRODUCTION OF FATTY OLEFIN DERIVATIVES VIA OLEFIN METATHESIS
  申请人：PROVIVI, INC.

  公开号：US20170137365A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  In one aspect, the invention provides a method for synthesizing a fatty olefin derivative. The method includes: a) contacting an olefin according to Formula I with a metathesis reaction partner according to Formula IIb in the presence of a metathesis catalyst under conditions sufficient to form a metathesis product according to Formula IIIb: and b) converting the metathesis product to the fatty olefin derivative. Each R 1 is independently selected from H, C 1-18 alkyl, and C 2-18 alkenyl; R 2b is C 1-8 alkyl; subscript y is an integer ranging from 0 to 17; and subscript z is an integer ranging from 0 to 17. In certain embodiments, the metathesis catalyst is a tungsten catalyst or a molybdenum catalyst. In various embodiments, the fatty olefin derivative is a pheromone. Pheromone compositions and methods of using them are also described.

  在一个方面，该发明提供了一种合成脂肪烯衍生物的方法。该方法包括：a）在存在一种烯烃催化剂的条件下，将符合式I的烯烃与符合式IIb的交换反应伙伴接触，以形成符合式IIIb的交换产物；并b）将交换产物转化为脂肪烯衍生物。每个R1独立地选择自H、C1-18烷基和C2-18烯基；R2为C1-8烷基；下标y为0至17之间的整数；下标z为0至17之间的整数。在某些实施方式中，交换催化剂为钨催化剂或钼催化剂。在各种实施方式中，脂肪烯衍生物为信息素。还描述了信息素组合物及其使用方法。
• Synthesis and Characterization of 3,13- and 2,13-Octadecadienyl Compounds for Identification of the Sex Pheromone Secreted by a Clearwing Moth,<i>Nokona pernix</i>
  作者：Hideshi NAKA、Tomotake NAKAZAWA、Mieko SUGIE、Masanobu YAMAMOTO、Yoshiteru HORIE、Ryohei WAKASUGI、Yutaka ARITA、Hajime SUGIE、Koji TSUCHIDA、Tetsu ANDO

  DOI：10.1271/bbb.70.508

  日期：2006.1

  Several geometrical isomers of 3,13- and 2,13-octadecadien-1-ols and their acetates were synthesized starting from 1,8-octanediol or 1,9-nonanediol utilizing acetylene coupling reactions. In addition to commercially available compounds, all geometrical isomers of each dienyl compound were analyzed by NMR and GC-MS to accumulate chemical data for studies of sex pheromones secreted from clearwing moths classified into the family Sesiidae of Lepidoptera. Although acetoxy derivatives of the 3,13- and 2,13-dienes showed almost the same mass spectra, the alcohols were distinguished by comparing the relative intensities of [M−18]+ at m⁄z 248, indicating direct differentiation of the two positional isomers without derivatization. Furthermore, each geometrical isomer eluted from a high-polar GC column with a different retention time. Base on these data, a pheromone gland extract of a sesiid moth, Nokona pernix, was analyzed by GC-EAD and GC-MS, and two EAG-active components were identified, viz., the (3E,13Z)- and (3Z,13Z)-isomers of 3,13-octadecadien-1-ol in a ratio of 9:1. In the field, the synthetic compounds mixed in 9:1 ratio attracted N. pernix males well, while a single component scarcely attracted the males. The number of attracted males peaked in the middle of June, and a small second peak was observed in August.

  通过乙炔偶联反应从1,8-辛二醇或1,9-壬二醇出发合成了3,13-和2,13-十八碳二烯-1-醇及其乙酸酯的几种几何异构体。除了商业上可获得的化合物外，每种二烯基化合物的所有几何异构体都通过NMR和GC-MS进行了分析，以积累用于研究从隶属于鳞翅目天蛾科的透翅蛾中分泌的性信息素的化学数据。尽管3,13-和2,13-二烯的乙酸酯衍生物显示出几乎相同的质谱，但通过比较[M−18]+在m/z 248处的相对强度，醇可以被区分开来，这表明可以直接区分这两种位置异构体而不需要衍生化。此外，每种几何异构体从高极性GC柱中流出时具有不同的保留时间。基于这些数据，通过GC-EAD和GC-MS分析了一种天蛾科蛾类Nokona pernix的性信息素腺提取物，并鉴定了两种EAG活性成分，即3,13-十八碳二烯-1-醇的(3E,13Z)-和(3Z,13Z)-异构体，比例为9:1。在田间，以9:1比例混合的合成化合物很好地吸引了N. pernix雄性，而单一成分很少吸引雄性。吸引的雄性数量在六月中旬达到高峰，八月份出现了一个小的高峰。
• [EN] MICROBIOCIDAL HETEROBICYCLIC DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROBICYCLIQUES MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2015117563A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  Compounds of the formula I wherein Y-X, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, A1, A2, A3, Ra and n are as defined in claim 1. Furthermore, the present invention relates to agrochemical compositions which comprise compounds of formula (I), to preparation of these compositions, and to the use of the compounds or compositions in agriculture or horticulture for combating, preventing or controlling infestation of plants, harvested food crops, seeds or non-living materials by phytopathogenic microorganisms, in particular fungi.

  式I中的化合物，其中Y-X，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，A1，A2，A3，Ra和n的定义如权利要求书中所述。此外，本发明涉及包括式(I)化合物的农药组合物，这些组合物的制备，以及在农业或园艺中使用这些化合物或组合物来对抗、预防或控制植物、收获的食物作物、种子或非生物材料受植物病原微生物，特别是真菌的侵害。

表征谱图