N-(2-oxo-5-hexenyl)acetamide | 93393-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-oxo-5-hexenyl)acetamide
• 英文别名: Acetamide, N-(2-oxo-5-hexenyl)-；N-(2-oxohex-5-enyl)acetamide
• CAS: 93393-92-1
• 化学式: C₈H₁₃NO₂
• 分子量: 155.197
• InChiKey: XRIPGWXOKLPQGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Oxo-hex-5-enenitrile 、 乙酸酐 在 锌 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.5h， 以74%的产率得到N-(2-oxo-5-hexenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  通过选择性还原酰基氰化物合成α-氨基酮

  摘要：

  在过量乙酸酐的存在下，在乙酸中用锌还原酰基氰化物，可得到高收率的N-乙酰基-α-氨基酮。描述了通过该方法的5-氨基乙酰丙酸的有效三步合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81341-1

文献信息

• PFALTZ, A.;ANWAR, SAEED, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 28, 2977-2980
  作者：PFALTZ, A.、ANWAR, SAEED

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of α-aminoketones via selective reduction of acyl cyanides
  作者：Andreas Pfaltz、Saeed Anwar

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81341-1

  日期：1984.1

  Reduction of acyl cyanides with zinc in acetic acid in the presence of excess acetic anhydride leads to N-acetyl-α-aminoketones in good yields. An efficient three-step synthesis of 5-aminolevulinic acid by this method is described.

  在过量乙酸酐的存在下，在乙酸中用锌还原酰基氰化物，可得到高收率的N-乙酰基-α-氨基酮。描述了通过该方法的5-氨基乙酰丙酸的有效三步合成。