tert-Butyl-((R)-1-phenyl-ethyl)-amine | 147021-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tert-Butyl-((R)-1-phenyl-ethyl)-amine
• 英文别名: 2-methyl-N-[(1R)-1-phenylethyl]propan-2-amine
• CAS: 147021-75-8
• 化学式: C₁₂H₁₉N
• 分子量: 177.29
• InChiKey: HRUYOTKCNSOOBK-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-((R)-1-phenyl-ethyl)-amine 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  双环[3.3.0] octan-3,7-dione单缩醛的对映选择性去质子化。碳环素手性合成子的不对称合成方法

  摘要：

  双环[3.3.0] octan-3,7-dione的单缩醛（4）在过量的三甲基甲硅烷基氯的存在下被手性锂酰胺（5）动力学脱质子化，得到相应的甲硅烷基烯醇醚（6）。高达94％ee的光学活性碳环素的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93940-1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲基-n-(1-苯基亚乙基)乙胺 在 (S)-4-isopropyl-5,5-diphenyl[1,3,2]oxazaborolidine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-Butyl-((R)-1-phenyl-ethyl)-amine 、 tert-Butyl-((S)-1-phenyl-ethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  通过不对称还原进行光学活性仲胺的对映选择性合成

  摘要：

  通过各种手性氢化物试剂（如Isuno's试剂（1），Corey's试剂（2），葡萄糖酸K（3），Sharpless'试剂（4））通过N手性氢化物试剂的不对称还原N-取代的酮亚胺进行旋光性仲胺的对映选择性合成，已经研究了莫氏试剂（5）。在所研究的氢化物试剂中，就不对称诱导而言，1给出了最佳结果。因此，芳族酮的N-苯亚胺衍生物与还原1在具有高光学感应96-98％的收率提供相应的胺，如73％ee的对苯乙酮的N-苯亚胺（6a中），对于丙酮的N-苯亚胺（87％ee的图6B），88％ee的对bulyrophenone的N-苯亚胺（图6c），和71％ee的对异丁酰苯的N-苯亚胺（6D）。就N-烷基酮亚胺衍生物而言，与N-苯基衍生物相比，该还原所提供的光感应稍低，苯乙酮N-苄基亚胺（6f）的ee为46％，对乙酰苯醌N- n-庚基嘧啶的ee为52％。（6g）和43％ee的苯乙酮N-环己基嘧啶（6h）。然而，

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86063-2

文献信息

• Internal Adduct Formation of Active Intramolecular C₄-bridged Frustrated Phosphane/Borane Lewis Pairs
  作者：Xiaowu Wang、Gerald Kehr、Constantin G. Daniliuc、Gerhard Erker

  DOI：10.1021/ja413060u

  日期：2014.2.26

  The tetramethylene-bridged PMes2/B(C6F5)2 frustrated Lewis pair (FLP) 8 was prepared by hydroboration of Mes2P-(CH2)2CH═CH2 with HB(C6F5)2. It is an active FLP that splits dihydrogen under mild conditions and, consequently, serves as a metal-free hydrogenation catalyst for a variety of substrates. It also reacts typically with terminal acetylenes. The C4-bridged FLP 23 was prepared by HB(C6F5)2 hydroboration

  四亚甲基桥接的 PMes2/B(C6F5)2 受阻路易斯对 (FLP) 8 是通过 Mes2P-(CH2)2CH=CH2 与 HB(C6F5)2 的硼氢化反应制备的。它是一种活性 FLP，可在温和条件下分解二氢，因此可用作各种底物的无金属氢化催化剂。它还通常与末端乙炔反应。C4-桥接的 FLP 23 是通过 1-dimesitylphosphino-2-vinylferrocene 的 HB(C6F5)2 硼氢化反应制备的。它代表了 FLP 的一个罕见例子，其中开放形式和封闭的内部 P/B 加合物形式之间的平衡是可以通过实验观察到的。它还显示了各种典型的 FLP 反应，包括二氢裂解。FLP 8 和 23（开放形式）以及许多前体和产物通过 X 射线衍射表征。
• Enantioselective synthesis of optically active secondary amines via asymmetric reduction
  作者：Byung Tae Cho、Yu Sung Chun

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)86063-2

  日期：1992.12

  enantioselective synthesis of optically active secondary amines via the asymmetric reduction of N-substituted ketimines with various chiral hydride reagents, such as Itsuno's reagent (1), Corey's reagent (2), K glucoride (3), Sharpless' reagent (4), and Mosher's reagent (5) has been investigated. Among the hydride reagents examined, 1 gave the best results in terms of asymmetric induction. Thus, the reduction

  通过各种手性氢化物试剂（如Isuno's试剂（1），Corey's试剂（2），葡萄糖酸K（3），Sharpless'试剂（4））通过N手性氢化物试剂的不对称还原N-取代的酮亚胺进行旋光性仲胺的对映选择性合成，已经研究了莫氏试剂（5）。在所研究的氢化物试剂中，就不对称诱导而言，1给出了最佳结果。因此，芳族酮的N-苯亚胺衍生物与还原1在具有高光学感应96-98％的收率提供相应的胺，如73％ee的对苯乙酮的N-苯亚胺（6a中），对于丙酮的N-苯亚胺（87％ee的图6B），88％ee的对bulyrophenone的N-苯亚胺（图6c），和71％ee的对异丁酰苯的N-苯亚胺（6D）。就N-烷基酮亚胺衍生物而言，与N-苯基衍生物相比，该还原所提供的光感应稍低，苯乙酮N-苄基亚胺（6f）的ee为46％，对乙酰苯醌N- n-庚基嘧啶的ee为52％。（6g）和43％ee的苯乙酮N-环己基嘧啶（6h）。然而，
• Benzene, Pyridine, and Pyridazine Derivatives
  申请人：Huang Kenneth He

  公开号：US20080096887A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  Disclosed are compounds and pharmaceutically acceptable salts of Formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , n, Q 1 , Q 2 , Q 3 , Y, and X 1 -X 4 are as defined herein. Compounds of Formula I are useful in the treatment of diseases and/or conditions related to cell proliferation, such as cancer, inflammation, arthritis, angiogenesis, or the like. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and methods of treating the aforementioned conditions using such compounds.

  本发明公开了式I的化合物和药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、n、Q1、Q2、Q3、Y和X1-X4的定义如本文所述。式I的化合物可用于治疗与细胞增殖有关的疾病和/或疾病，例如癌症、炎症、关节炎、血管生成或类似疾病。本发明还公开了包含本发明化合物的制药组合物和使用这些化合物治疗上述疾病的方法。
• BENZENE, PYRIDINE, AND PYRIDAZINE DERIVATIVES
  申请人：Huang Kenneth He

  公开号：US20110183977A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  Disclosed are compounds and pharmaceutically acceptable salts of Formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , n, Q 1 , Q 2 , Q 3 , Y, and X 1 -X 4 are as defined herein. Compounds of Formula I are useful in the treatment of diseases and/or conditions related to cell proliferation, such as cancer, inflammation, arthritis, angiogenesis, or the like. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and methods of treating the aforementioned conditions using such compounds.

  本发明揭示了公式I的化合物和药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、n、Q1、Q2、Q3、Y和X1-X4的定义如本文所述。公式I的化合物在治疗与细胞增殖相关的疾病和/或病况，例如癌症、炎症、关节炎、血管生成等方面非常有用。本发明还揭示了包含本发明化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗上述病况的方法。
• IAP INHIBITORS
  申请人：Condon Stephen M.

  公开号：US20120094917A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The present invention describes compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy.

  本发明描述了化合物、其制备过程、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的使用。