9,10-双[(1,1-联苯)-4-基]蒽 | 43069-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 中文名称: 9,10-双[(1,1-联苯)-4-基]蒽
• 英文名称: 9,10-bis-biphenyl-4-yl-anthracene
• 英文别名: 9,10-Dibiphenylanthracen；9,10-Dibiphenylylanthracen；9,10-Bis-biphenylyl-anthracen；9,10-Bis[(1,1'-biphenyl)-4-yl]anthracene；9,10-bis(4-phenylphenyl)anthracene
• CAS: 43069-36-9
• 化学式: C₃₈H₂₆
• 分子量: 482.624
• InChiKey: KOIMINKJYIDAOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-双[(1,1-联苯)-4-基]蒽 在 二硫化碳 、 air 作用下， 生成 9,10-bis-biphenyl-4-yl-9,10-dihydro-9,10-epidioxido-anthracene
  参考文献：
  名称：

  25. 9：10-二甲苯基蒽和9：10-二苯基-2-甲基蒽的光氧化物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9390000116
• 作为产物：
  描述：

  蒽醌 在 正丁基锂 、 palladium diacetate 、 四乙基氢氧化铵 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 9,10-双[(1,1-联苯)-4-基]蒽
  参考文献：
  名称：

  Effect of the Length of Side Group Substitution on Optical and Electroluminescene Properties

  摘要：

  通过溴化和铃木芳基芳基偶联反应，合成了 9,10-双联苯-4-基-蒽（AC-P）、9,10-双[1,1';4',1"]三联苯-4-基-蒽（AC-DP）和 9,10-双[3",5"-二联苯三苯基-4'-基]蒽（AC-TP）等蓝色发光材料。通过改变侧基的化学结构，优化并改善了蓝光发光体的 EL 性能。在薄膜状态下，这三种材料的 $PL_{max}$ 值范围为 442-456 nm。我们用合成的化合物制作了以下结构的电致发光器件：ITO/4,4',4"-tris(N-(2-naphthyl)-N-phenylamino)triphenylamine (2-TNATA) 60nm/N,N'-bis (naphthalene-1-yl)-N、N,N'-双（苯基）联苯胺（NPB）15 纳米/合成蓝色发光材料（30 纳米）/1,3,5-三（1-苯基-1H-苯并[d]咪唑-2-基）苯基（TPBi）20 纳米/LiF 1 纳米/Al 200 纳米。AC-TP 的电流效率和 C.I.E. 值分别为 3.87 cd/A 和 (0.15, 0.12)。笨重的非平面侧基有助于防止${\pi}-{pi}^*$堆叠作用，从而形成更可靠的无定形薄膜。预计这将对运行中的 OLED 设备的高效率产生积极影响。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2014.35.10.3041

文献信息

• Highly rigid and twisted anthracene derivatives: a strategy for deep blue OLED materials with theoretical limit efficiency
  作者：Hyuntae Park、Jonghee Lee、Il Kang、Hye Yong Chu、Jeong-Ik Lee、Soon-Ki Kwon、Yun-Hi Kim

  DOI：10.1039/c2jm16056k

  日期：——

  New highly twisted and rigid blue materials composed of anthracene with xylene as the core unit and either naphthalene or phenyl end units were synthesized. Non-doped devices using BDNA displayed 5.26% maximum external quantum efficiency with CIE color coordinates (x, y: 0.159, 0.072).

  我们合成了以二甲苯为核心单元、萘或苯基为末端单元的新型高扭曲刚性蓝色材料。使用 BDNA 的非掺杂器件显示出 5.26% 的最大外部量子效率，CIE 色坐标（x, y: 0.159, 0.072）。
• 蒽类化合物、有机发光二极管器件
  申请人：广东聚华印刷显示技术有限公司

  公开号：CN112321488B

  公开（公告）日：2022-08-05

  本发明涉及一种蒽类化合物、有机发光二极管器件。所述蒽类化合物的结构如式Ⅰ所示。本发明提供一种以通过TTA(三线态三线态电子湮灭)发光机理发光的蓝色荧光单元作为核(客体材料单元)、以柔性非共轭侧链L作为连接单元，以芳胺基或杂芳胺基结构(主体结构单元)作为末端的蒽类化合物。所述蒽类化合物通过主体材料单元、连接单元L和客体材料单元之间的配合后，具备良好的空穴传输能力，适合于溶剂加工法制备OLED器件。
• Schlenk; Karplus, Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 1677
  作者：Schlenk、Karplus

  DOI：——

  日期：——
• 25. The photo-oxides of 9 : 10-dixenylanthracene and 9 : 10-diphenyl-2-methylanthracene
  作者：Denis Duveen、Antoine Willemart

  DOI：10.1039/jr9390000116

  日期：——
• Effect of the Length of Side Group Substitution on Optical and Electroluminescene Properties
  作者：Hwangyu Shin、Hyeonmi Kang、Beomjin Kim、Youngil Park、Young-Jun Yu、Jongwook Park

  DOI：10.5012/bkcs.2014.35.10.3041

  日期：2014.10.20

  Blue emitting materials, 9,10-bis-biphenyl-4-yl-anthracene (AC-P), 9,10-bis-[1,1';4',1"]terphenyl-4-yl-anthracene (AC-DP), and 9,10-bis[3",5"-deiphenyltriphenyl-4'-yl]anthracene (AC-TP) were synthesized through boration and Suzuki aryl-aryl coupling reaction. EL performance of blue light-emitters was optimized and improved by varying the chemical structures of the side groups. In the thin film state, the three materials exhibit $PL_max}$ values in the range of 442-456 nm. EL device with the synthesized compounds in the following configuration was fabricated: ITO/4,4',4"-tris(N-(2-naphthyl)-N-phenylamino)triphenylamine (2-TNATA) 60nm/N,N'-bis (naphthalene-1-yl)-N,N'-bis(phenyl)benzidine (NPB) 15nm/synthesized blue emitting materials (30nm)/1,3,5-tri(1-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenyl (TPBi) 20nm/LiF 1nm/Al 200nm. The current efficiency and C.I.E. value of AC-TP were 3.87 cd/A and (0.15, 0.12). A bulky and non-planar side group helps to prevent $\pi}-\pi}^*$ stacking interaction, which should lead to the formation of more reliable amorphous film. This is expected to have a positive effect on the high efficiency of the operating OLED device.

  通过溴化和铃木芳基芳基偶联反应，合成了 9,10-双联苯-4-基-蒽（AC-P）、9,10-双[1,1';4',1"]三联苯-4-基-蒽（AC-DP）和 9,10-双[3",5"-二联苯三苯基-4'-基]蒽（AC-TP）等蓝色发光材料。通过改变侧基的化学结构，优化并改善了蓝光发光体的 EL 性能。在薄膜状态下，这三种材料的 $PL_max}$ 值范围为 442-456 nm。我们用合成的化合物制作了以下结构的电致发光器件：ITO/4,4',4"-tris(N-(2-naphthyl)-N-phenylamino)triphenylamine (2-TNATA) 60nm/N,N'-bis (naphthalene-1-yl)-N、N,N'-双（苯基）联苯胺（NPB）15 纳米/合成蓝色发光材料（30 纳米）/1,3,5-三（1-苯基-1H-苯并[d]咪唑-2-基）苯基（TPBi）20 纳米/LiF 1 纳米/Al 200 纳米。AC-TP 的电流效率和 C.I.E. 值分别为 3.87 cd/A 和 (0.15, 0.12)。笨重的非平面侧基有助于防止$\pi}-pi}^*$堆叠作用，从而形成更可靠的无定形薄膜。预计这将对运行中的 OLED 设备的高效率产生积极影响。