(3,6-dioxocyclohexa-1,4-diene-1-yl)methyl acetate | 40870-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3,6-dioxocyclohexa-1,4-diene-1-yl)methyl acetate
• 英文别名: acetoxymethyl-[1,4]benzoquinone；Acetoxymethyl-[1,4]benzochinon；2-(Acetoxymethyl)-1,4-benzoquinone；(3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)methyl acetate
• CAS: 40870-55-1
• 化学式: C₉H₈O₄
• 分子量: 180.16
• InChiKey: PPDXWBLLORUJMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,6-dioxocyclohexa-1,4-diene-1-yl)methyl acetate 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(4RS,5RS)-4,5-dibromo-3,6-dioxocyclohex-1-ene-1-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  De novo synthesis and lectin binding studies of unsaturated carba-pyranoses

  摘要：

  从支链对苯醌出发，描述了一条实用且高度灵活的合成不饱和碳吡喃糖的路线。通过表面等离子共振（SPR）光谱法研究了合成的半乳糖类似物作为凝集素-碳水化合物相互作用的竞争抑制剂的潜力。

  DOI：

  10.1039/c003597a
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基苄基乙酸酯 在 硝酸 、 silver(l) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.25h， 以83%的产率得到(3,6-dioxocyclohexa-1,4-diene-1-yl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  De novo synthesis and lectin binding studies of unsaturated carba-pyranoses

  摘要：

  从支链对苯醌出发，描述了一条实用且高度灵活的合成不饱和碳吡喃糖的路线。通过表面等离子共振（SPR）光谱法研究了合成的半乳糖类似物作为凝集素-碳水化合物相互作用的竞争抑制剂的潜力。

  DOI：

  10.1039/c003597a

文献信息

• Ganga; Suresh; Suresh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 47, # 7, p. 1071 - 1079
  作者：Ganga、Suresh、Suresh、Varma, R. Luxmi

  DOI：——

  日期：——
• Isolierung von Gentisinalkohol neben Patulin aus dem Kulturfiltrat eines Penicillium-Stammes und über einige Derivate des Gentisinalkohols. (1. Mitt. über antibakterielle Stoffe)
  作者：A. Brack

  DOI：10.1002/hlca.19470300102

  日期：1947.2.1
• De novo synthesis and lectin binding studies of unsaturated carba-pyranoses
  作者：Timo Leermann、Oliver Block、Michael A. L. Podeschwa、Uwe Pfüller、Hans-Josef Altenbach

  DOI：10.1039/c003597a

  日期：——

  Starting from branched para-benzoquinones a practical and highly flexible route is described for the preparation of unsaturated carbapyranoses. The potential of the synthesized galactose analogues to act as competitive inhibitors in lectin-carbohydrate interactions is investigated by means of Surface Plasmon Resonance (SPR) Spectroscopy.

  从支链对苯醌出发，描述了一条实用且高度灵活的合成不饱和碳吡喃糖的路线。通过表面等离子共振（SPR）光谱法研究了合成的半乳糖类似物作为凝集素-碳水化合物相互作用的竞争抑制剂的潜力。