5-methyl-4-[12-(5-methylquinolin-4-yl)-1,5,8,12-tetraazadodecan-1-yl]quinoline | 1400666-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-methyl-4-[12-(5-methylquinolin-4-yl)-1,5,8,12-tetraazadodecan-1-yl]quinoline
• 英文别名: N'-(5-methylquinolin-4-yl)-N-[2-[3-[(5-methylquinolin-4-yl)amino]propylamino]ethyl]propane-1,3-diamine
• CAS: 1400666-40-1
• 化学式: C₂₈H₃₆N₆
• 分子量: 456.634
• InChiKey: BUMVIXDBGOWSDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二(3-氨丙基)乙基乙胺 、 4-氯-5-甲基喹啉 以21%的产率得到5-methyl-4-[12-(5-methylquinolin-4-yl)-1,5,8,12-tetraazadodecan-1-yl]quinoline
  参考文献：
  名称：

  一系列双喹啉和双吡咯并[1,2a]喹喔啉化合物的合成及体外抗疟活性

  摘要：

  合成了含有各种多胺连接基的一系列双喹啉4-15和双吡咯并[1,2a]喹喔啉16-20。通过实验确定了水溶性和分布系数。筛选了化合物和氯喹对恶性疟原虫的D10和Dd2菌株的抗疟活性。对多种癌细胞系评估了双化合物4–9的生长抑制作用。发现水溶性随着潜在的质子化位点的增加而增加。双喹啉8和9分别具有三亚乙基四胺和N，N'-双（3-氨基丙基）乙二胺连接基的化合物是所有合成化合物中活性最高的。发现它们对氯丹抗D10一样有效，但对Dd2菌株则更有效，对寄生细胞具有良好的选择性。含有二亚乙基三胺桥的化合物4显示了该系列中最重要的抗癌活性，并且比依托泊苷对所有三种TK10，UACC62和MCF7癌细胞系均具有更有效的抗增殖抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.07.037