2-bromo-2-methoxypropane | 123501-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-2-methoxypropane
• CAS: 123501-17-7
• 化学式: C₄H₉BrO
• 分子量: 153.019
• InChiKey: SPLOJOMPQFZYLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-2-methoxypropane 、 (R)-3-(tert-butyl)-4-(2,6-dimethoxyphenyl)-2H-benzo[d][1,3]-oxaphosphole 3-oxide 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (2S,3R)-3-(tert-butyl)-4-(2,6-dimethoxyphenyl)-2-(2-methoxypropan-2-yl)-2H-benzo[d][1,3]oxaphosphole 3-oxide
  参考文献：
  名称：

  Pd催化的不对称Suzuki-Miyaura与Negishi交叉偶联反应的计算辅助机理研究与开发，用于四邻位取代联芳基的合成

  摘要：

  金属催化的交叉偶联反应在学术界和工业界广泛用于合成联芳基衍生物，用于医学和材料科学。这些方法在制备四邻位取代的联芳基中的应用导致手性阻转异构产物，这为使用催化剂控制开发不对称的交叉偶联程序提供了机会，以获取这些重要的化合物。研究了不对称Pd催化的Suzuki-Miyaura和Neshishi交叉偶联反应形成四邻位取代的联芳基的过程，方法是收集P-手性二氢苯并恶唑磷（BOP）和二氢苯并氮杂磷（BAP）配体。Suzuki-Miyaura和Negishi交叉偶联反应的对映体选择性分别高达95：5和85:15。确定了铃木-宫浦反应与根岸反应的独特配体。对这些Suzuki-Miyaura和Negishi交叉偶联反应的计算研究使我们能够理解这两个交叉偶联反应之间的对映区别事件之间的差异。这些结果表明，根除反应中对映选择性是由还原消除步骤产生的，

  DOI：

  10.1021/acscatal.8b02509
• 作为产物：
  描述：

  5-t-Butylperoxycyclo-octene 、 四氯化碳 、 溴 生成 2-bromo-2-methoxypropane
  参考文献：
  名称：

  BLOODWORTH, A. J.;COURTNEIDGE, J. L.;EGGELTE, H. J., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, 21, 1267-1268

  摘要：

  DOI：

文献信息

• (METH)ACRYLIC MONOMER AND METHOD FOR PRODUCING SAME
  申请人：OSAKA ORGANIC CHEMICAL INDUSTRY LTD.

  公开号：US20200039916A1

  公开（公告）日：2020-02-06

  A (meth)acrylic monomer is represented by general formula (1) (wherein R 1 represents a hydrogen atom or a methyl group; R 2 to R 4 independently represent —CH 3 or —CH 2 —O—R 5 , wherein at least one of R 2 to R 4 represents —CH 2 —O—R; R 5 represents an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms; and Z represents multiple atoms necessary for the formation of an alicyclic hydrocarbon group having 3 to 10 carbon atoms in conjunction with a carbon atom). The (meth)acrylic monomer has a property of high acid degradability and can be removed by the action of an acid.

  （甲基）丙烯酸单体由通式（1）表示（其中R1表示氢原子或甲基基团；R2至R4独立地表示—CH3或—CH2—O—R5，其中至少一个R2至R4表示—CH2—O—R；R5表示具有1至4个碳原子的烷基基团；Z表示多个原子，与一个碳原子一起形成具有3至10个碳原子的脂环烃基团）。（甲基）丙烯酸单体具有高酸降解性能，可以被酸作用去除。
• Computationally Assisted Mechanistic Investigation and Development of Pd-Catalyzed Asymmetric Suzuki–Miyaura and Negishi Cross-Coupling Reactions for Tetra-<i>ortho</i>-Substituted Biaryl Synthesis
  作者：Nitinchandra D. Patel、Joshua D. Sieber、Sergei Tcyrulnikov、Bryan J. Simmons、Daniel Rivalti、Krishnaja Duvvuri、Yongda Zhang、Donghong A. Gao、Keith R. Fandrick、Nizar Haddad、Kendricks So Lao、Hari P. R. Mangunuru、Soumik Biswas、Bo Qu、Nelu Grinberg、Scott Pennino、Heewon Lee、Jinhua J. Song、B. Frank Gupton、Neil K. Garg、Marisa C. Kozlowski、Chris H. Senanayake

  DOI：10.1021/acscatal.8b02509

  日期：2018.11.2

  Unique ligands for the Suzuki–Miyaura reaction vs the Negishi reaction were identified. A computational study on these Suzuki–Miyaura and Negishi cross-coupling reactions enabled an understanding in the differences between the enantiodiscriminating events between these two cross-coupling reactions. These results support that enantioselectivity in the Negishi reaction results from the reductive elimination

  金属催化的交叉偶联反应在学术界和工业界广泛用于合成联芳基衍生物，用于医学和材料科学。这些方法在制备四邻位取代的联芳基中的应用导致手性阻转异构产物，这为使用催化剂控制开发不对称的交叉偶联程序提供了机会，以获取这些重要的化合物。研究了不对称Pd催化的Suzuki-Miyaura和Neshishi交叉偶联反应形成四邻位取代的联芳基的过程，方法是收集P-手性二氢苯并恶唑磷（BOP）和二氢苯并氮杂磷（BAP）配体。Suzuki-Miyaura和Negishi交叉偶联反应的对映体选择性分别高达95：5和85:15。确定了铃木-宫浦反应与根岸反应的独特配体。对这些Suzuki-Miyaura和Negishi交叉偶联反应的计算研究使我们能够理解这两个交叉偶联反应之间的对映区别事件之间的差异。这些结果表明，根除反应中对映选择性是由还原消除步骤产生的，
• BLOODWORTH, A. J.;COURTNEIDGE, J. L.;EGGELTE, H. J., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, 21, 1267-1268
  作者：BLOODWORTH, A. J.、COURTNEIDGE, J. L.、EGGELTE, H. J.

  DOI：——

  日期：——