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9,14-二氢-9,14-环氧二苯并(a,c)蒽
9,14-二氢-9,14-环氧二苯并(a,c)蒽 | 100790-76-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
菲及其衍生物
中文名称
9,14-二氢-9,14-环氧二苯并(a,c)蒽
中文别名
——
英文名称
9,14-dihydro-9,14-epoxydibenz
anthracene
英文别名
9,14-dihydro-9,14-epoxybenzo
triphenylene;23-oxahexacyclo[14.6.1.02,15.03,8.09,14.017,22]tricosa-2(15),3,5,7,9,11,13,17,19,21-decaene
CAS
100790-76-9
化学式
C
22
H
14
O
mdl
——
分子量
294.353
InChiKey
NNGOYKPTWVCCQN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.52
重原子数:
23.0
可旋转键数:
0.0
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.09
拓扑面积:
9.23
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
反应信息
作为反应物:
描述:
9,14-二氢-9,14-环氧二苯并(a,c)蒽
在
diiron nonacarbonyl
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 24.0h, 以25%的产率得到1,2:3,4-二苯并蒽
参考文献:
名称:
Isobenzofuran-aryne cycloadducts: formation and regioselective conversion to anthrones and substituted polycyclic aromatics
摘要:
DOI:
10.1021/jo00358a007
作为产物:
描述:
1,4-dihydro-1,4-epoxytriphenylene
在 palladium on activated charcoal
氢气
、
亚硝酸异戊酯
、
三氯乙酸
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 25.0~520.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 2.5h, 生成
9,14-二氢-9,14-环氧二苯并(a,c)蒽
参考文献:
名称:
Moursounidis, John; Wege, Dieter, Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 2, p. 235 - 249
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
NETKA J.; CRUMP S. L.; RICKBORN B., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 8, 1189-1199
作者:
NETKA J.、 CRUMP S. L.、 RICKBORN B.
DOI:
——
日期:
——
MOURSOUNIDIS, JOHN;WEGE, DIETER, AUSTRAL. J. CHEM., 41,(1988) N 2, C. 235-249
作者:
MOURSOUNIDIS, JOHN、WEGE, DIETER
DOI:
——
日期:
——
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