3-(Cyclohexen-1-yl)prop-2-enal | 396718-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(Cyclohexen-1-yl)prop-2-enal
• CAS: 396718-68-6
• 化学式: C₉H₁₂O
• 分子量: 136.194
• InChiKey: JGUXSPMZBDGHFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(Cyclohexen-1-yl)prop-2-enal 在 ethylenediamine Tetraacetic Acid 作用下， 以 氘代氯仿 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 336.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一个间断的异源Iso-Nazarov反应：共轭三烯酮环化异构化为环戊[ b ]呋喃衍生物

  摘要：

  描述了氯化铁（III）催化的π-共轭的1，3-二羰基化合物的环戊环化。建立了间苯三烯的间断的乙烯基异Nazarov反应，其中获得了环戊五[ b ]呋喃衍生物作为单一非对映异构体。

  DOI：

  10.1021/jo501453b
• 作为产物：
  描述：

  1-cyclohexene-1-carboxaldehyde 在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.03h， 生成 3-(Cyclohexen-1-yl)prop-2-enal
  参考文献：
  名称：

  Enals via a Simple Two-Carbon Homologation of Aldehydes and Ketones

  摘要：

  DOI：

  10.15227/orgsyn.089.0527

文献信息

• 催化端炔或端位共轭烯炔制备烯醛的方法及其使用的双膦配体
  申请人：成都欣华源科技有限责任公司

  公开号：CN112851708B

  公开（公告）日：2023-05-05

  本发明公开了一种催化端炔或端位共轭烯炔制备烯醛的方法及其使用的双膦配体，本发明利用连续一锅法合成了在空气中稳定、对光不敏感的以吲哚取代的亚膦酰胺双膦配体，将其与铑催化剂共同催化，首次成功实现了芳香族端炔和端位共轭烯炔在合成气条件下的氢甲酰化反应，可快速大量制备烯醛结构化合物，尤其是可轻松制备合成现有技术合成难度更大的多烯醛结构化合物，为药物分子、中间体、化工产品的合成、修饰提供了新的方法。
• Cycloisomerization of Conjugated Trienones and Isomeric 2<i>H</i>-Pyrans: Unified Strategy toward Cyclopenta[<i>b</i>]furans
  作者：Martín J. Riveira、Gastón N. Quiroga、Ernesto G. Mata、Vincent Gandon、Mirta P. Mischne

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00818

  日期：2015.6.19

  Conjugated trienones and isomeric 2H-pyrans were found to engage in a novel cycloisomerization cascade toward cyclopenta[b]furan derivatives. Knoevenagel chemistry and pericyclic reactions meet again to expand the polyene-carbonyl manifold.