Ethyl 4-(3-acetamidopyrrolidin-1-yl)-2,3,5,6-tetrafluorobenzoylacetate | 155035-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Ethyl 4-(3-acetamidopyrrolidin-1-yl)-2,3,5,6-tetrafluorobenzoylacetate
• 英文别名: ethyl 3-[4-(3-acetamidopyrrolidin-1-yl)-2,3,5,6-tetrafluorophenyl]-3-oxopropanoate
• CAS: 155035-70-4
• 化学式: C₁₇H₁₈F₄N₂O₄
• 分子量: 390.335
• InChiKey: VZBXTWIUXBUQAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 4-(3-acetamidopyrrolidin-1-yl)-2,3,5,6-tetrafluorobenzoylacetate 、 原甲酸三乙酯 、 2-氨基苯酚 在 乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 Ethyl 3-(2-hydroxyanilino)-2-(4-(3-acetamidopyrrolidin-1-yl)-2,3,5,6-tetrafluorobenzoyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Quinobenzoxazine, antineoplastic agents

  摘要：

  Quinobenzoxazine，公式##STR1##的衍生物以及其药用可接受的盐、酯、酰胺和前药已被披露，其中R.sup.1是氢或羧基保护基，R.sup.2和R.sup.3是取代基，A是氧，Z是卤素或含氮基团，X是氢，卤素或烷基，W是氢，烷基，氨基或卤素。这些化合物具有强大的抗肿瘤活性。

  公开号：

  US05318965A1
• 作为产物：
  描述：

  五氟苯甲酰乙酸乙酯 、 3-乙酰氨基吡咯烷 在 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 氯仿 为溶剂， 生成 Ethyl 4-(3-acetamidopyrrolidin-1-yl)-2,3,5,6-tetrafluorobenzoylacetate
  参考文献：
  名称：

  Quinobenzoxazine, antineoplastic agents

  摘要：

  Quinobenzoxazine，公式##STR1##的衍生物以及其药用可接受的盐、酯、酰胺和前药已被披露，其中R.sup.1是氢或羧基保护基，R.sup.2和R.sup.3是取代基，A是氧，Z是卤素或含氮基团，X是氢，卤素或烷基，W是氢，烷基，氨基或卤素。这些化合物具有强大的抗肿瘤活性。

  公开号：

  US05318965A1

文献信息

• EP0608215A4
  申请人：——

  公开号：EP0608215A4

  公开（公告）日：1993-11-11
• QUINOBENZOXAZINE, QUINOBENZOTHIAZINE, AND PYRIDO-ACRIDINE ANTINEOPLASTIC AGENTS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0608215A1

  公开（公告）日：1994-08-03
• US5318965A
  申请人：——

  公开号：US5318965A

  公开（公告）日：1994-06-07
• US5624924A
  申请人：——

  公开号：US5624924A

  公开（公告）日：1997-04-29
• [EN] QUINOBENZOXAZINE, QUINOBENZOTHIAZINE, AND PYRIDO-ACRIDINE ANTINEOPLASTIC AGENTS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1992003136A1

  公开（公告）日：1992-03-05

  (EN) Quinobenzoxazine, quinobenzothiazines, and pyrido-acridine derivatives of formula (I), as well as the pharmaceutically acceptable salts, esters, amides and prodrugs thereof are disclosed, wherein R1 is hydrogen or a carboxy-protecting group, R2 and R3 are substituents, A is oxygen, sulfur, or carbon, Z is a halogen or a nitrogen-containing group, X is hydrogen, halogen or alkyl, and W is hydrogen, alkyl, amino or halogen. The compounds have potent antineoplastic activity.(FR) L'invention se rapporte à de la quinobenzoxazine, des quinobenzothiazines et des dérivés de pyrido-acridine, représentés par la formule (I), ainsi qu'à leurs sels, esters, amides, et pro-médicaments pharmaceutiquement acceptables. Dans la formule (I), R1 représente hydrogène ou un groupe protecteur de carboxy, R2 et R3 représentent des substituants, A représente oxygène, soufre ou carbone, Z représente un halogène ou un groupe contenant de l'azote, X représente hydrogène, halogène ou alkyle, et W représente hydrogène, alkyle, amino ou halogène. Ces composés ont un pouvoir antinéoplastique puissant.