n-decyl 2-chloropropionate | 86711-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: n-decyl 2-chloropropionate
• 英文别名: Decyl 2-chloropropanoate
• CAS: 86711-78-6
• 化学式: C₁₃H₂₅ClO₂
• 分子量: 248.793
• InChiKey: ZULQXFOAUSXCIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-decyl 2-chloropropionate 在 氯 、 magnesium 作用下， 反应 2.0h， 生成 n-decyl 2-(2,4-dichlorophenoxy)propanoate
  参考文献：
  名称：

  一种苯氧羧酸类除草剂的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种苯氧羧酸类除草剂的制备方法，包括：S1、将无水酚与活泼金属反应生成酚盐，酚盐与氯代羧酸酯进行缩合反应，得到苯氧羧酸酯；所述氯代羧酸酯的通式为ClR1COOR，R1为C1～3的亚烷基或次烷基，R为C1～10的烷基或C3～10的环烷基；S2、将所述苯氧羧酸酯在第一催化剂和第二催化剂存在的条件下，与氯化剂进行选择性氯化，得到氯代苯氧羧酸酯；所述第一催化剂选自路易斯酸，所述第二催化剂为C5～22的硫醚类、噻唑类、异噻唑类或噻吩类化合物；S3、将所述氯代苯氧羧酸酯进行酸解反应，得到式I所示的苯氧羧酸类除草剂，R3为H、Cl或CH3。本发明能改善产品品质和生产现场的操作环境，三废低。

  公开号：

  CN108947792A
• 作为产物：
  描述：

  2-氯丙酸 、 癸醇 在 iron(III) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以87.2 %的产率得到n-decyl 2-chloropropionate
  参考文献：
  名称：

  一种具有舒缓抗衰老功效的护肤组合物及其制备方法

  摘要：

  本发明提出了一种具有舒缓抗衰老功效的护肤组合物及其制备方法，属于化妆品技术领域。包括葡萄多酚组合物、人参皂苷CK、洋甘菊油提取物、活性组分、乳化剂、促透剂和水，质量比为3‑5:0.5‑1:5‑7:15‑20:0.2‑0.4:0.1‑0.2:30‑40。本发明制得的具有舒缓抗衰老功效的护肤组合物具有很好的修复、促进皮肤愈合、保湿、美白、增加皮肤弹性、抗氧化、抗衰老、抗炎、抗过敏、防辐射、抗菌、防冻伤、舒缓、促进皮肤微循环等作用，在促透剂的协助效果下，功效明显提高，能够协同起到多重功效，具有广阔的应用前景。

  公开号：

  CN117815154A
• 作为试剂：
  描述：

  癸醇 、 sodium methylate 在 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 n-decyl 2-chloropropionate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-癸醇,钠盐
  参考文献：
  名称：

  Process for producing a fluorine-containing compound by liquid phase fluorination

  摘要：

  该发明提供了一种从廉价原料生产含氟化合物的方法。即，将化合物I，例如RACH2OH与化合物II，例如XCORB反应，形成化合物III，例如RACH2OCORB，然后在液相中进行氟化反应，形成化合物IV，例如RAFCF2OCORBF，该化合物转化为化合物V，例如RAFCOF和/或化合物VI，例如RBFCOF。RA是烷基或类似物，RB是全卤烷基或类似物，RAF和RBF是氟化的RA和RB，X是卤素。

  公开号：

  US06951957B2

文献信息

• 一种苯氧羧酸盐类除草剂的制备方法
  申请人：山东润博生物科技有限公司

  公开号：CN108947811A

  公开（公告）日：2018-12-07

  本发明提供了一种苯氧羧酸盐类除草剂的制备方法，包括：S1、将苯酚或邻甲酚在碱性物质作用下，与氯代羧酸酯进行缩合反应，得到苯氧羧酸酯；所述氯代羧酸酯通式为ClR1COOR，R1为C1～3的亚烷基或次烷基，R为C1～10的烷基或C3～10的环烷基；S2、将所述苯氧羧酸酯在第一催化剂和第二催化剂作用下，与氯化剂进行选择性氯化，得到式I所示氯代苯氧羧酸酯；R3为H、Cl或CH3；所述第一催化剂选自路易斯酸，第二催化剂选自C5～22的硫醚类、噻唑类、异噻唑类或噻吩类化合物；S3、将所述氯代苯氧羧酸酯与碱性化合物混合，进行碱解反应，得到苯氧羧酸盐类除草剂。本发明能改善产品品质和生产操作环境，三废少。
• Preparation method of phenoxycarboxylic acid herbicides
  申请人：SHANDONG RAINBOW BIOTECH CO., LTD.

  公开号：US11040933B2

  公开（公告）日：2021-06-22

  Disclosed is a preparation method of phenoxycarboxylic acid herbicides. The preparation method comprises the following steps. S1: mixing an anhydrous phenol and a basic substance with a chloro-substituted carboxylic acid ester and performing a one-pot condensation reaction in an anhydrous system to obtain a phenoxycarboxylic acid ester. The chloro-substituted carboxylic acid ester is represented by the formula ClR1COOR, in which R1 is a C1-3 alkanediyl or alkylidene group, R is a C1-10 alkyl group or a C3-10 cycloalkyl group; S2: the phenoxycarboxylic acid ester undergoes selective chlorination with a chlorinating agent in the presence of a first catalyst and a second catalyst to obtain a chloro-substituted phenoxycarboxylic acid ester; and S3: the chloro-substituted phenoxycarboxylic acid ester undergoes an acid hydrolysis reaction to obtain a phenoxycarboxylic acid herbicide represented by formula I, in which R3 is H, Cl or CH3.

  本发明公开了一种苯氧羧酸除草剂的制备方法。该制备方法包括以下步骤。S1：将无水苯酚和碱性物质与氯代羧酸酯混合，在无水体系中进行一锅缩合反应，得到苯氧羧酸酯。氯代羧酸酯由式 ClR1COOR 表示，其中 R1 是 C1-3 烷二基或亚烷基，R 是 C1-10 烷基或 C3-10 环烷基；S2：苯氧羧酸酯在第一催化剂和第二催化剂存在下与氯化剂进行选择性氯化反应，得到氯代苯氧羧酸酯；以及 S3：氯代苯氧羧酸酯进行酸水解反应，得到由式 I 表示的苯氧羧酸除草剂，其中 R3 为 H、Cl 或 CH3。
• [EN] METHOD FOR PREPARING PHENOXY CARBOXYLIC ACID HERBICIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN HERBICIDE À BASE D'ACIDE PHÉNOXYCARBOXYLIQUE<br/>[ZH] 一种苯氧羧酸类除草剂的制备方法
  申请人：SHANDONG RAINBOW BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2019179265A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  一种苯氧羧酸类除草剂的制备方法，包括：S1、将苯酚或邻甲酚在碱性物质作用下，与氯代羧酸酯进行缩合反应，得到苯氧羧酸酯；所述氯代羧酸酯通式为ClR1COOR，R1为C1～3的亚烷基或次烷基，R为C1～10的烷基或C3～10的环烷基；S2、将所述苯氧羧酸酯在第一催化剂和第二催化剂作用下，与氯化剂进行选择性氯化，得到氯代苯氧羧酸酯；所述第一催化剂选自路易斯酸，第二催化剂为C5～22的硫醚类化合物、噻唑类化合物、异噻唑类化合物或噻吩类化合物；S3、将所述氯代苯氧羧酸酯进行酸解反应，得到式I所示的苯氧羧酸类除草剂，R3为H、Cl或CH3。本发明能改善产品品质和生产现场的操作环境，三废少。(I)
• [EN] PREPARATION METHOD OF PHENOXYCARBOXYLIC ACID HERBICIDES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'HERBICIDES À BASE D'ACIDE PHÉNOXYCARBOXYLIQUE<br/>[ZH] 一种苯氧羧酸类除草剂的制备方法
  申请人：SHANDONG RAINBOW BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2019179267A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  一种苯氧羧酸类除草剂的制备方法，包括：S1、将无水酚、碱性物质与氯代羧酸酯混合，在无水体系中一锅法缩合反应，得到苯氧羧酸酯；所述氯代羧酸酯的通式为ClR1COOR，R1为C1～3的亚烷基或次烷基，R为C1～10的烷基或C3～10的环烷基；S2、将所述苯氧羧酸酯在第一催化剂和第二催化剂作用下，与氯化剂进行选择性氯化，得到氯代苯氧羧酸酯；所述第一催化剂选自路易斯酸，第二催化剂为C5～22的硫醚类化合物、噻唑类化合物、异噻唑类化合物或噻吩类化合物；S3、将所述氯代苯氧羧酸酯进行酸解反应，得到式I所示苯氧羧酸类除草剂，R3为H、Cl或CH3。本发明能改善产品品质和生产操作环境，三废低。(I)
• PREPARATION METHOD OF PHENOXYCARBOXYLIC ACID HERBICIDES
  申请人：SHANDONG RAINBOW BIOTECH CO., LTD.

  公开号：US20210017113A1

  公开（公告）日：2021-01-21

  Disclosed is a preparation method of phenoxycarboxylic acid herbicides. The preparation method comprises the following steps. S1: mixing an anhydrous phenol and a basic substance with a chloro-substituted carboxylic acid ester and performing a one-pot condensation reaction in an anhydrous system to obtain a phenoxycarboxylic acid ester. The chloro-substituted carboxylic acid ester is represented by the formula ClR 1 COOR, in which R 1 is a C1-3 alkanediyl or alkylidene group, R is a C1-10 alkyl group or a C3-10 cycloalkyl group; S2: the phenoxycarboxylic acid ester undergoes selective chlorination with a chlorinating agent in the presence of a first catalyst and a second catalyst to obtain a chloro-substituted phenoxycarboxylic acid ester; and S3: the chloro-substituted phenoxycarboxylic acid ester undergoes an acid hydrolysis reaction to obtain a phenoxycarboxylic acid herbicide represented by formula I, in which R 3 is H, Cl or CH 3 .

表征谱图