5,7-Dimethoxy-4-phenyl-2-trifluoromethyl-quinoline | 129633-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5,7-Dimethoxy-4-phenyl-2-trifluoromethyl-quinoline
• 英文别名: 5,7-Dimethoxy-4-phenyl-2-(trifluoromethyl)quinoline
• CAS: 129633-27-8
• 化学式: C₁₈H₁₄F₃NO₂
• 分子量: 333.31
• InChiKey: XAKDVXXGPHQJLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三氟-4-苯基丁-3-炔-2-酮 、 3,5-二甲氧基苯胺 在 三氟乙酸 作用下， 以48%的产率得到5,7-Dimethoxy-4-phenyl-2-trifluoromethyl-quinoline
  参考文献：
  名称：

  由三氟乙酰基乙炔区域选择性合成三氟甲基取代的喹啉

  摘要：

  三氟甲基取代的喹啉是通过将苯胺1、2-或1、4-加到三氟乙酰基乙炔中，然后通过分子内酸催化的闭环反应制得的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94673-2

文献信息

• LINDERMAN, RUSSELL J.;KIROLLOS, KIROLLOS S., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N9, C. 2689-2692
  作者：LINDERMAN, RUSSELL J.、KIROLLOS, KIROLLOS S.

  DOI：——

  日期：——
• Regioselective synthesis of trifluoromethyl substituted quinolines from trifluoroacetyl acetylenes
  作者：Russell J. Linderman、Kirollos S. Kirollos

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94673-2

  日期：1990.1

  Trifluoromethyl substituted quinolines have been prepared by 1, 2- or 1, 4- addition of anilines to trifluoroacetyl acetylenes followed by intramolecular acid catalyzed ring closure.

  三氟甲基取代的喹啉是通过将苯胺1、2-或1、4-加到三氟乙酰基乙炔中，然后通过分子内酸催化的闭环反应制得的。