9-(1-氯-乙基)-菲 | 128479-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 9-(1-氯-乙基)-菲
• 英文名称: 9-(1-chloro-ethyl)-phenanthrene
• 英文别名: 9-(1-Chlor-aethyl)-phenanthren；9-(1-Chloroethyl)phenanthrene
• CAS: 128479-31-2
• 化学式: C₁₆H₁₃Cl
• 分子量: 240.732
• InChiKey: GQUCABNHJAXPLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(1-氯-乙基)-菲 在 硫酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 alpha-甲基-9-菲乙酸
  参考文献：
  名称：

  菲基链烷酸，IV1)：丙酸的 2-、3- 和 9-菲基-和 9-氯-3-菲基衍生物的合成和抗炎活性

  摘要：

  菲乙醇 2a-d 通过乙酰基衍生物 1a-d 的还原得到，并通过菲乙基卤化物 3a-d 和 4b 转化为腈类 5a-d，其酸水解得到标题酸 6a-d。对角叉菜胶诱导的水肿测量这些酸的抗炎活性，发现是角叉菜胶诱导的水肿的 1/3 (6a)、1/43 (6b)、1/5 (6c) 和 1/7 (6d)粉布粉。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230412
• 作为产物：
  描述：

  9-乙酰基菲 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 9-(1-氯-乙基)-菲
  参考文献：
  名称：

  菲基链烷酸，IV1)：丙酸的 2-、3- 和 9-菲基-和 9-氯-3-菲基衍生物的合成和抗炎活性

  摘要：

  菲乙醇 2a-d 通过乙酰基衍生物 1a-d 的还原得到，并通过菲乙基卤化物 3a-d 和 4b 转化为腈类 5a-d，其酸水解得到标题酸 6a-d。对角叉菜胶诱导的水肿测量这些酸的抗炎活性，发现是角叉菜胶诱导的水肿的 1/3 (6a)、1/43 (6b)、1/5 (6c) 和 1/7 (6d)粉布粉。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230412

文献信息

• One-step syntheses of macrocyclic compounds: A short review
  作者：Krzysztof E. Krakowiak、Reed M. Izatt、Jerald S. Bradshaw

  DOI：10.1002/jhet.5570380601

  日期：2001.11

  reactions involving the formation of four to twenty or more new covalent bonds. The new macrocycles reviewed include cyclophanes, biscrown ethers, cryptands, macrolides, cage compounds, calixarenes, homocalixarenes, cucubiturils, and supercryptands all prepared by one-step syntheses.

  大环配体已经通过各种一步环寡聚方法制备。这篇简短的综述涵盖了一步式环化反应，涉及形成四到二十个或更多个新的共价键。审查的新的大环化合物包括环烷，双冠醚，穴状配体，大环内酯类，笼状化合物，杯芳烃，高杯芳烃，cububiturils和supercryptands，均通过一步合成制备。
• FERNANDEZ, FRANCO;GONZALEZ, CARMEN;GOMEZ, GENEROSA;LOPEZ, CARMEN;MEDINA, +, ARCH. PHARM., 323,(1990) N, C. 239-242
  作者：FERNANDEZ, FRANCO、GONZALEZ, CARMEN、GOMEZ, GENEROSA、LOPEZ, CARMEN、MEDINA, +

  DOI：——

  日期：——
• Phenanthrylalkanoic Acids, IV1): Syntheses and Antiinflammatory Activity of 2-, 3-, and 9-Phenanthryl- and 9-Chloro-3-phenanthryl Derivatives of Propanoic Acid
  作者：Franco Fernández、Carmen González、Generosa Gómez、Carmen López、Lucía Medina、Jose M. Calleja、Ernesto Cano

  DOI：10.1002/ardp.19903230412

  日期：——

  were obtained by reduction of the acetyl derivatives 1a‐d and converted, through the phenanthrylethyl halides 3a‐d and 4b, into the nitriles 5a‐d, whose acid hydrolysis afforded the acids of the title, 6a‐d. The antiinflammatory activity of these acids was measured on the carrageenin‐induced edema and found as 1/3 (6a), 1/43 (6b), 1/5 (6c), and 1/7 (6d) of that of fenbufen.

  菲乙醇 2a-d 通过乙酰基衍生物 1a-d 的还原得到，并通过菲乙基卤化物 3a-d 和 4b 转化为腈类 5a-d，其酸水解得到标题酸 6a-d。对角叉菜胶诱导的水肿测量这些酸的抗炎活性，发现是角叉菜胶诱导的水肿的 1/3 (6a)、1/43 (6b)、1/5 (6c) 和 1/7 (6d)粉布粉。