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9-(1-萘基)蒽 | 7424-70-6

中文名称
9-(1-萘基)蒽
中文别名
——
英文名称
9-(naphthalen-1-yl)anthracene
英文别名
9-(1-naphthyl)anthracene;9-Naphthyl-(1)-anthracen;9-(1-naphthalenyl)-anthracene;9-naphthalen-1-ylanthracene
9-(1-萘基)蒽化学式
CAS
7424-70-6
化学式
C24H16
mdl
——
分子量
304.391
InChiKey
YPNZWHZIYLWEDR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    163.0 to 166.0 °C
  • 沸点:
    466.9±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.184±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 海关编码:
    2902909090
  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302

SDS

SDS:bab12fd48adef701f2a420cafdb3ad75
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制备方法与用途

9-(1-萘基)蒽可以作为有机合成中间体和医药中间体,主要应用于实验室研发和化工生产过程。

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-(1-萘基)蒽N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以92.2%的产率得到9-溴-10-(1-萘基)蒽
    参考文献:
    名称:
    Highly efficient non-doped deep blue fluorescent emitters with horizontal emitting dipoles using interconnecting units between chromophores
    摘要:
    新的深蓝色荧光发射体由蒽作为富电子单元、二苯基三嗪作为强电子受体单元,以及苯或二甲苯作为连接单元合成。
    DOI:
    10.1039/c6cc05076j
  • 作为产物:
    描述:
    bis(2-bromophenyl)methanol氢碘酸magnesium溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 9-(1-萘基)蒽
    参考文献:
    名称:
    用1,5-双功能有机镁试剂将酯类直接转化为芳烃
    摘要:
    描述了使用1,5-双功能有机镁试剂将羧酸酯直接转化为芳烃的方法。这种高效实用的方法可以一步一步将各种羧酸酯进行去官能化反应,以制备苯,蒽,并四苯和并五苯衍生物。在酯中双亲核加成1,5-有机二镁试剂后,立即进行1,4-消除反应,导致新芳香环的直接[5 + 1]形成。
    DOI:
    10.1002/anie.201505414
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文献信息

  • ORGANIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICE USING THE SAME
    申请人:Kim Kong Kyeom
    公开号:US20140077166A1
    公开(公告)日:2014-03-20
    The present invention provides an organic light emitting device comprising a first electrode, at least one organic layer and a second electrode, laminated successively, in which at least one layer of the organic layer has a polycyclic aromatic hydrocarbon as a core and comprises at least one of a derivative in which a substituted or unsubstituted C 2-30 cycloalkane, or a substituted or unsubstituted C 5-50 polycycloalkane is directly fused to the core or fused to a substituent of the core: and a new organic compound usable in the organic light emitting device. Furthermore, the present invention provides a charge carrier extracting, injecting or transporting material which has a polycyclic aromatic hydrocarbon as a core and comprises a derivative in which a substituted or unsubstituted C 2-30 cycloalkane, or a substituted or unsubstituted C 5-50 polycycloalkane is directly fused to the core or fused to a substituent of the core.
    本发明提供了一种有机发光器件,包括依次层叠的第一电极、至少一个有机层和第二电极,其中有机层中的至少一层具有多环芳烃作为核心,并包括以下至少一种衍生物:其中取代或未取代的C2-30环烷烃,或取代或未取代的C5-50多环烷烃直接与核心融合或与核心的取代基融合;以及一种新的可用于有机发光器件的有机化合物。此外,本发明提供了一种具有多环芳烃作为核心并包括以下衍生物的电荷载体提取、注入或传输材料:其中取代或未取代的C2-30环烷烃,或取代或未取代的C5-50多环烷烃直接与核心融合或与核心的取代基融合。
  • 一种9,10位取代的蒽的制备及纯化方法
    申请人:西安瑞联新材料股份有限公司
    公开号:CN110963876A
    公开(公告)日:2020-04-07
    本发明属于有机合成及催化技术领域,具体涉及一种通过5步反应合成9‑(萘‑1‑基)‑10‑(4‑(萘‑2‑基)苯基)蒽的制备方法及纯化方法。本发明提供的方法具有催化剂用量少、合成收率高、反应副产物(杂质)少(脱除硼酸产物的含量<1%,不产生硼酸自偶联产物)、产品纯度高(HPLC纯度≥99.99%)等优势,可以直接应用于器件的OLED终端材料;此外,该工艺流程简单易操作,更适合放大工业化生产。
  • Highly efficient carbazolyl-derived phosphine ligands: application to sterically hindered biaryl couplings
    作者:Sheung Chun To、Fuk Yee Kwong
    DOI:10.1039/c1cc10708a
    日期:——
    A new family of phosphine ligands bearing a bulky carbazolyl scaffold is described. With the combination of ligand 2a and Pd(OAc)2, difficult tri-ortho-substituted biaryl couplings are accomplished smoothly. In particular, the catalyst loading as low as 0.02 mol% of Pd for non-activated 2,6-disubstituted aryl chloride coupling can be achieved.
    描述了一类新型膦配体,这些配体含有一个庞大的咔唲基骨架。通过结合配体2a和Pd(OAc)2,成功实现了难以进行的三邻位取代联苯偶联反应。特别是,对于非活化的2,6-二取代芳基氯偶联反应,可以实现低至0.02mol%的钯催化剂负载量。
  • 유기 광전자 소자 및 표시 장치
    申请人:SAMSUNG SDI CO., LTD. 삼성에스디아이 주식회사(119980018058) Corp. No ▼ 110111-0394174BRN ▼124-81-31282
    公开号:KR20160012846A
    公开(公告)日:2016-02-03
    서로 마주하는 양극과 음극, 상기 양극과 상기 음극 사이에 위치하고 하기 화학식 1로 표현되는 화합물을 포함하는 발광층, 그리고 상기 양극과 상기 발광층 사이에 위치하고 하기 화학식 2로 표현되는 화합물을 포함하는 정공수송층을 포함하는 유기 광전자 소자 및 상기 유기 광전자 소자를 포함하는 표시 장치에 관한 것이다. [화학식 1] [화학식 2] 상기 화학식 1에서, X, Ar, Ar, R 내지 R, L 내지 L, Ar 내지 Ar는 명세서에서 정의한 바와 같다.
    两极相对,正极和负极之间,包括含有以化学式1表示的化合物的发光层,以及位于正极和发光层之间,包括含有以化学式2表示的化合物的载流子传输层的有机光电子器件和包括该有机光电子器件的显示器件。【化学式1】 【化学式2】 在化学式1中,X,Ar,Ar,R至R,L至L,Ar至Ar如规范中所定义。
  • 신규한 안트라센 유도체 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
    申请人:SFC CO., LTD. 에스에프씨 주식회사(120060087061) Corp. No ▼ 135511-0105889BRN ▼134-81-54429
    公开号:KR20160090242A
    公开(公告)日:2016-07-29
    본 발명은 하기 [화학식 A] 로 표시되는 유기 발광 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자에 관한 것으로, 하기 치환기 R1 내지 R8, R11 내지 R19, L, n 및 X는 발명의 상세한 설명에 의해 정의된 바와 같다. [화학식 A]
    本发明涉及有机发光化合物及包含其的有机发光器件,其用以下化学式A表示,其中取代基R1至R8,R11至R19,L,n和X如本发明详细描述中所定义。 [化学式A]
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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