(+)-dimethyl 2-(3-methyl-4-nitroisoxazol-5-yl)-3-phenylcyclopropane-1,1-dicarboxylate | 1371645-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (+)-dimethyl 2-(3-methyl-4-nitroisoxazol-5-yl)-3-phenylcyclopropane-1,1-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl (2S,3R)-2-(3-methyl-4-nitro-1,2-oxazol-5-yl)-3-phenylcyclopropane-1,1-dicarboxylate
• CAS: 1371645-00-9
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₇
• 分子量: 360.323
• InChiKey: NSBGGHQTRGWWFV-NWDGAFQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-dimethyl 2-(3-methyl-4-nitroisoxazol-5-yl)-3-phenylcyclopropane-1,1-dicarboxylate 在 potassium permanganate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (+)-3-phenylcyclopropane-1,1,2-tricarboxylic acid 1,1-dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  相转移催化4-硝基-5-苯乙烯基恶唑的对映选择性环丙烷化。

  摘要：

  以高收率，完全非对映选择性和高（高达96％）对映选择性制备重取代的环丙烷酯。本文所述的反应需要在5mol％的Cincona衍生的相转移催化剂的催化下使一类肉桂酸酯合成等同物4-硝基-5-苯乙烯基恶唑与2-溴丙二酸酯反应。该反应允许所需产物的多克制备。

  DOI：

  10.1039/c2cc30401e
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-methyl-4-nitro-5-styrylisoxazole 、 溴丙二酸二甲酯 在 potassium phosphate 、 N-(2-methoxybenzyl)quinidinium bromide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (-)-dimethyl 2-(3-methyl-4-nitroisoxazol-5-yl)-3-phenylcyclopropane-1,1-dicarboxylate 、 (+)-dimethyl 2-(3-methyl-4-nitroisoxazol-5-yl)-3-phenylcyclopropane-1,1-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  相转移催化4-硝基-5-苯乙烯基恶唑的对映选择性环丙烷化。

  摘要：

  以高收率，完全非对映选择性和高（高达96％）对映选择性制备重取代的环丙烷酯。本文所述的反应需要在5mol％的Cincona衍生的相转移催化剂的催化下使一类肉桂酸酯合成等同物4-硝基-5-苯乙烯基恶唑与2-溴丙二酸酯反应。该反应允许所需产物的多克制备。

  DOI：

  10.1039/c2cc30401e