3-methoxy-1-phenyl-1H-indazole | 4454-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-methoxy-1-phenyl-1H-indazole
• 英文别名: 3-Methoxy-1-phenyl-1H-indazol；3-Methoxy-1-phenylindazole
• CAS: 4454-35-7
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O
• 分子量: 224.262
• InChiKey: OBPRGIXOIPSVFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲腈 在 [Ru(C₅Me₅)(MeCN)₃](SbF₆)₂ 、 乙酰氯 、 copper dichloride 作用下， 反应 28.0h， 生成 3-methoxy-1-phenyl-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  铑/铜协同催化从亚氨酸盐和亚硝基苯合成1 H-吲唑

  摘要：

  亚硝基苯已被用作方便的胺化试剂，可通过铑和铜催化的C–H活化和C–N / N–N偶联有效地合成1 H-吲唑。该反应在氧化还原中性条件下高效且具有官能团耐受性。此外，已经确定了一个Rhodocyclic imidate复合物是关键的中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00727

文献信息

• Synthesis of 1<i>H</i>-Indazoles from Imidates and Nitrosobenzenes via Synergistic Rhodium/Copper Catalysis
  作者：Qiang Wang、Xingwei Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00727

  日期：2016.5.6

  Nitrosobenzenes have been used as a convenient aminating reagent for the efficient synthesis of 1H-indazoles via rhodium and copper catalyzed C–H activation and C–N/N–N coupling. The reaction occurred under redox-neutral conditions with high efficiency and functional group tolerance. Moreover, a rhodacyclic imidate complex has been identified as a key intermediate.

  亚硝基苯已被用作方便的胺化试剂，可通过铑和铜催化的C–H活化和C–N / N–N偶联有效地合成1 H-吲唑。该反应在氧化还原中性条件下高效且具有官能团耐受性。此外，已经确定了一个Rhodocyclic imidate复合物是关键的中间体。