2,4,6-Tribromo-7,7-dimethoxy-2,4-cycloheptadien-1-on | 33646-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4,6-Tribromo-7,7-dimethoxy-2,4-cycloheptadien-1-on
• 英文别名: 2,4,6-Tribromo-7,7-dimethoxycyclohepta-2,4-dien-1-one；2,4,6-tribromo-7,7-dimethoxycyclohepta-2,4-dien-1-one
• CAS: 33646-03-6
• 化学式: C₉H₉Br₃O₃
• 分子量: 404.881
• InChiKey: FZQCAJTVZZDPPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-Tribromo-7,7-dimethoxy-2,4-cycloheptadien-1-on 在 aluminum oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-Methoxy-3,5,7-tribrom-tropon
  参考文献：
  名称：

  2-甲氧基酮及其溴代衍生物的溴化

  摘要：

  在各种溶剂中检查了 2-甲氧基托酮及其溴代衍生物与溴的反应。在甲醇中用溴处理 2-甲氧基托酮或 5-溴-2-甲氧基托酮得到加成产物 2,6-二溴-7,7-二甲氧基-(II) 或 2,4,6-三溴-7,7 -二甲氧基-2,4-环庚二烯-1-one (XIV) 分别与取代产物一起。相反，在无水乙醇、氯仿或四氯化碳中用溴处理 2-甲氧基托酮会得到一种微红色的络合物。然而，在乙醇或乙酸水溶液中，它得到 3,5,7-tribromotropolone。提出了一种可能的反应机制，包括甲醇分子对 2-位的 2-甲氧基托酮的亲核攻击，以解释加成产物的形成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.44.2218
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-甲氧基环庚三烯酮 在 溴 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,4,6-Tribromo-7,7-dimethoxy-2,4-cycloheptadien-1-on
  参考文献：
  名称：

  2-甲氧基酮及其溴代衍生物的溴化

  摘要：

  在各种溶剂中检查了 2-甲氧基托酮及其溴代衍生物与溴的反应。在甲醇中用溴处理 2-甲氧基托酮或 5-溴-2-甲氧基托酮得到加成产物 2,6-二溴-7,7-二甲氧基-(II) 或 2,4,6-三溴-7,7 -二甲氧基-2,4-环庚二烯-1-one (XIV) 分别与取代产物一起。相反，在无水乙醇、氯仿或四氯化碳中用溴处理 2-甲氧基托酮会得到一种微红色的络合物。然而，在乙醇或乙酸水溶液中，它得到 3,5,7-tribromotropolone。提出了一种可能的反应机制，包括甲醇分子对 2-位的 2-甲氧基托酮的亲核攻击，以解释加成产物的形成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.44.2218

文献信息

• The Bromination of 2-Methoxytropone and Its Bromo Derivatives
  作者：Tetsuo Nozoe、Kahei Takase、Masafumi Yasunami

  DOI：10.1246/bcsj.44.2218

  日期：1971.8

  various solvents. The treatment of 2-methoxytropone or 5-bromo-2-methoxytropone with bromine in methanol gave an addition product, 2,6-dibromo-7,7-dimethoxy- (II) or 2,4,6-tribromo-7,7-dimethoxy-2,4-cycloheptadien-1-one (XIV) respectively, together with the substitution products. On the contrary, the treatment of 2-methoxytropone with bromine in anhydrous ethanol, chloroform, or carbon tetrachloride gave

  在各种溶剂中检查了 2-甲氧基托酮及其溴代衍生物与溴的反应。在甲醇中用溴处理 2-甲氧基托酮或 5-溴-2-甲氧基托酮得到加成产物 2,6-二溴-7,7-二甲氧基-(II) 或 2,4,6-三溴-7,7 -二甲氧基-2,4-环庚二烯-1-one (XIV) 分别与取代产物一起。相反，在无水乙醇、氯仿或四氯化碳中用溴处理 2-甲氧基托酮会得到一种微红色的络合物。然而，在乙醇或乙酸水溶液中，它得到 3,5,7-tribromotropolone。提出了一种可能的反应机制，包括甲醇分子对 2-位的 2-甲氧基托酮的亲核攻击，以解释加成产物的形成。

表征谱图