6-per-deoxy-6-per-(3-amidopropyl)thio-γ-cyclodextrin | 343306-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-per-deoxy-6-per-(3-amidopropyl)thio-γ-cyclodextrin
• 英文别名: 4-[[(1S,3S,5S,6S,8S,10S,11S,13S,15S,16S,18S,20S,21S,23S,25S,26S,28S,30S,31S,33S,35S,36S,38S,40S,41R,42R,43R,44R,45R,46R,47R,48R,49R,50R,51R,52R,53R,54R,55R,56R)-10,15,20,25,30,35,40-heptakis[(4-amino-4-oxobutyl)sulfanylmethyl]-41,42,43,44,45,46,47,48,49,50,51,52,53,54,55,56-hexadecahydroxy-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29,32,34,37,39-hexadecaoxanonacyclo[36.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26.228,31.233,36]hexapentacontan-5-yl]methylsulfanyl]butanamide
• CAS: 343306-86-5
• 化学式: C₈₀H₁₃₆N₈O₄₀S₈
• 分子量: 2106.52
• InChiKey: JGIMZTAWSBJKER-LPEVISRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -12.9
• 重原子数：
  136
• 可旋转键数：
  48
• 环数：
  30.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  1020
• 氢给体数：
  24
• 氢受体数：
  48

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯丁酰胺 、 八-(6-巯基-6-去氧)-γ-环糊精 在 caesium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 以16.2%的产率得到6-per-deoxy-6-per-(3-amidopropyl)thio-γ-cyclodextrin
  参考文献：
  名称：

  6-Mercapto-cyclodextrin derivatives:reversal agents for drug-induced neuromuscular block

  摘要：

  揭示了一种具有通式（I）的6-巯基环糊精衍生物，其中m为0-7，n为1-8，且m＋n=7或8；R为（C1-6）烷基，可选地取代有1-3个OH基团，或（CH2）o-苯基-（CH2）p—；o和p独立地为0-4；X为COOH，CONHR1，NHCOR2，SO2OH，PO（OH）2，O（CH2—CH2—O）q—H，OH或四唑-5-基；R1为H或（C1-3）烷基；R2为羧基苯基；q为1-3；或其药学上可接受的盐。这种6-巯基环糊精衍生物非常适合用于逆转药物诱导的神经肌肉阻滞。

  公开号：

  US06670340B1

文献信息

• 6-Mercapto-cyclodextrin derivatives:reversal agents for drug-induced neuromuscular block
  申请人：Akzo Nobel

  公开号：US06670340B1

  公开（公告）日：2003-12-30

  Disclosed is a 6-mercapto-cyclodextrin derivative having general formula (I) wherein m is 0-7 and n is 1-8 and m+n=7 or 8; R is (C1-6)alkylene, optionally substituated with 1-3 OH groups, or (CH2)o-phenylene-(CH2)p—; o and p are independently 0-4; X is COOH, CONHR1, NHCOR2, SO2OH, PO(OH)2, O(CH2—CH2—O)q—H, OH or tetrazol-5-yl; R1 is H or (C1-3)alkyl; R2 is carboxyphenyl; q is 1-3; or pharmaceutically acceptable salts thereof. The 6-mercaptocyclodextrin derivative is highly suitable for use in the reversal of drug-induced neuromuscular block.

  揭示了一种具有通式（I）的6-巯基环糊精衍生物，其中m为0-7，n为1-8，且m＋n=7或8；R为（C1-6）烷基，可选地取代有1-3个OH基团，或（CH2）o-苯基-（CH2）p—；o和p独立地为0-4；X为COOH，CONHR1，NHCOR2，SO2OH，PO（OH）2，O（CH2—CH2—O）q—H，OH或四唑-5-基；R1为H或（C1-3）烷基；R2为羧基苯基；q为1-3；或其药学上可接受的盐。这种6-巯基环糊精衍生物非常适合用于逆转药物诱导的神经肌肉阻滞。