9-(3-氯丙基)-9H-咔唑 | 96576-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 9-(3-氯丙基)-9H-咔唑
• 英文名称: 9-(3-chloropropyl)-9H-carbazole
• 英文别名: 9-(3-chloropropyl)carbazole
• CAS: 96576-84-0
• 化学式: C₁₅H₁₄ClN
• mdl: MFCD11121446
• 分子量: 243.736
• InChiKey: UGBPRCATQAWIJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(3-氯丙基)-9H-咔唑 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以60%的产率得到9-(3-chloropropyl)-3-nitro-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  肟酯系化合物及包含该肟酯系化合物的光固化性组合物

  摘要：

  本发明提供肟酯系化合物及包含该肟酯系化合物的光固化性组合物，更详细而言，涉及包含光固化性化合物和光聚合引发剂且上述光聚合引发剂包含肟酯系化合物的光固化性组合物，上述光固化性组合物能够在具有高灵敏度的同时抑制脱气发生而使异物不良率降低，且能够抑制溶剂溶出而改善由污染液晶的溶剂溶出导致的液晶污染问题。上述肟酯系化合物由下述化学式1表示，R1为C1～C12的直链或支链的烷基；R2为C1～C12的直链或支链的烷基；X为选自由Cl、Br和I组成的组中的任一种。

  公开号：

  CN108395394B
• 作为产物：
  描述：

  咔唑 、 1-溴-3-氯丙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 9-(3-氯丙基)-9H-咔唑
  参考文献：
  名称：

  一种新型的脂滴定位的比率荧光探针HSO 3 - / SO 3 2-中的活细胞

  摘要：

  新比率荧光探针（名为CPC）具有高选择性和亚硫酸氢向灵敏度（HSO 3 - ）基于FRET的平台上开发。探针CPC由具有大（伪）斯托克斯位移（197 nm）的香豆素-咔唑二联体组成。检测极限经测定为低至18纳米，信号-背景比荧光强度达73倍，这意味着探针CPC的朝向HSO高灵敏度3 - 。更重要的是，探头中共成功地应用于检测内源性HSO的3 - HepG2细胞的脂滴及具体的成像。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2019.107892

文献信息

• Mild and Phosphine-Free Iron-Catalyzed Cross-Coupling of Nonactivated Secondary Alkyl Halides with Alkynyl Grignard Reagents
  作者：Chi Wai Cheung、Peng Ren、Xile Hu

  DOI：10.1021/ol501087m

  日期：2014.5.2

  cross-coupling of nonactivated secondary alkyl bromides and iodides with alkynyl Grignard reagents at room temperature has been developed. A wide range of secondary alkyl halides and terminal alkynes are tolerated to afford the substituted alkynes in good yields. A slight modification of the reaction protocol also allows for cross-coupling with a variety of primary alkyl halides.

  已经开发出一种简单的方案，用于在室温下将非活化的仲烷基溴化物和碘化物与炔基格氏试剂进行铁催化的交叉偶联。宽范围的仲烷基卤化物和末端炔烃是可接受的，以高收率提供了取代的炔烃。反应方案的略微修改也允许与多种伯烷基卤化物交叉偶联。
• Synthesis of <i>E</i>-Alkyl Alkenes from Terminal Alkynes via Ni-Catalyzed Cross-Coupling of Alkyl Halides with B-Alkenyl-9-borabicyclo[3.3.1]nonanes
  作者：Thomas Di Franco、Alexandre Epenoy、Xile Hu

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b02482

  日期：2015.10.2

  The first Ni-catalyzed Suzuki–Miyaura coupling of alkyl halides with alkenyl-(9-BBN) reagents is reported. Both primary and secondary alkyl halides including alkyl chlorides can be coupled. The coupling method can be combined with hydroboration of terminal alkynes, allowing the expedited synthesis of functionalized alkyl alkenes from readily available alkynes with complete (E)-selectivity in one pot

  据报道，烷基卤化物与烯基-（9-BBN）试剂的首次Ni催化的Suzuki-Miyaura偶联反应。包括烷基氯化物的伯烷基卤和仲烷基卤都可以偶联。该偶联方法可以与末端炔烃的硼氢化反应结合使用，从而允许在一个反应​​釜中从容易获得的炔烃以完全的（E）选择性加速合成官能化的烷基烯烃。该方法用于天然大环内酯（±）-瑞奇奥利特的全合成。
• Ni-Catalyzed Sonogashira Coupling of Nonactivated Alkyl Halides: Orthogonal Functionalization of Alkyl Iodides, Bromides, and Chlorides
  作者：Oleg Vechorkin、Delphine Barmaz、Valérie Proust、Xile Hu

  DOI：10.1021/ja906040t

  日期：2009.9.2

  Ni-catalyzed Sonogashira coupling of nonactivated, beta-H-containing alkyl halides, including chlorides, is reported. The coupling is tolerant to a wide range of functional groups, including ether, ester, amide, nitrile, keto, heterocycle, acetal, and aryl halide, in both coupling partners. The coupling can be selective for a specific C-X bond (X = I, Br, Cl) and allows for orthogonal functionalization

  据报道，Ni 催化的 Sonogashira 偶联未活化的、含 β-H 的烷基卤化物，包括氯化物。偶联可以耐受多种官能团，包括醚、酯、酰胺、腈、酮、杂环、乙缩醛和芳基卤化物，在两种偶联伙伴中。偶联可以对特定的 CX 键 (X = I, Br, Cl) 具有选择性，并允许具有多个反应位点的卤代烷正交官能化。
• 신규한 β-옥심에스테르 비페닐 화합물 및 이를 포함하는 광 개시제 및 감광성 수지 조성물
  申请人：INOCHEM CO.,LTD. 인오켐 주식회사(120180536574) Corp. No ▼ 161311-0042885BRN ▼514-88-00166

  公开号：KR20200028710A

  公开（公告）日：2020-03-17

  본 발명은 신규한 β-옥심에스테르 비페닐 화합물 및 이를 포함하는 광 개시제 및 감광성 수지 조성물에 관한 것이다.본 발명에 의한 광개시제는, 다음의 화학식 1로 표시된다.[화학식 1]상기 화학식 1에서,r1 및 r2는 각각 독립적으로 수소, c1~c12의 알킬이고, -o-또는 -s-에 의해서 메틸렌기가 치환될수 있는 c2~c12의 알킬이며, r1과 r2 중에 적어도 하나이상은 -s-에 의해서 메틸렌기가 치환된 c2~c12의 알킬이다.본 발명이 해결하고자 하는 과제는 적은 노광량으로 라디칼 생성효율이 우수하여, 감도가 우수하면, 현상성수지로써 페놀계바인더 수지를 사용하더라도 내열조건에서 황변이 발생하지 않는 개시제를 제공하는 것이다.

  本发明涉及一种新型的β-羟基酯双苯化合物及其包含的光引发剂和感光性树脂组合物。根据本发明的光引发剂由以下化学式1表示。[化学式1]在上述化学式1中，r1和r2分别独立地表示氢，C1~C12的烷基，以及可以由-O-或-S-取代的C2~C12的烷基，其中r1和r2中至少有一个是由-S-取代的C2~C12的烷基。本发明要解决的问题是提供一种在低光照条件下具有优异的自由基产生效率和优异的灵敏度的光引发剂，即使作为热固性树脂的酚基粘合剂，也不会在高温条件下发生黄变的光引发剂。
• Synthesis and electropolymerization properties of axially disubstituted silicon phthalocyanines bearing carbazole units
  作者：Hüseyin Baş、Zekeriya Biyiklioglu

  DOI：10.1016/j.ica.2018.08.003

  日期：2018.11

  Abstract In this study, axially 4-[3-(9H-carbazol-9-yl)propoxy]phenyl}methoxy and (3,5-bis[3-(9H-carbazol-9-yl)propoxy]phenyl}methoxy) substituted silicon phthalocyanines were synthesized by reaction of SiPcCl2 with 4-[3-(9H-carbazol-9-yl)propoxy]phenyl}methanol and 3,5-bis[3-(9H-carbazol-9-yl)propoxy]phenyl}methanol in the presence of NaH in toluene. The new silicon phthalocyanines (SiPcs) were characterized

  摘要在这项研究中，轴向4- [3-（9H-咔唑-9-基）丙氧基]苯基}甲氧基和（3,5-双[3-（9H-咔唑-9-基）丙氧基]苯基}通过SiPcCl2与4- [3-（9H-咔唑-9-基）丙氧基]苯基}甲醇和3,5-双[3-（9H-咔唑-9-基） NaH的存在下，在甲苯中合成）丙氧基]苯基}甲醇。通过标准光谱法对新型硅酞菁（SiPcs）进行了表征。用伏安法对合成的硅酞菁进行电化学表征。电化学研究表明，虽然SiPcs在阴极电势扫描过程中仅给出基于Pc的还原过程，但可电聚合的4- [3-（9H-咔唑-9-基）丙氧基]苯基}甲氧基和（3，