9-(4-羟基苯基)壬酸 | 117240-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 9-(4-羟基苯基)壬酸
• 英文名称: 9-(4'-hydroxyphenyl)nonanoic acid
• 英文别名: 9-(4-hydroxyphenyl)nonanoic acid；maingayic acid B；9(4-hydroxyphenyl)nonanoic acid；Benzenenonanoic acid, 4-hydroxy-
• CAS: 117240-22-9
• 化学式: C₁₅H₂₂O₃
• 分子量: 250.338
• InChiKey: PARHSTXNJNHQHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  439.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 9-(4-羟基苯基)壬酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以79%的产率得到9-(4-hydroxyphenyl)-1-(piperidin-1-yl)nonan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of novel pipernonaline derivatives as anti-austerity agents against human pancreatic cancer PANC-1 cells

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2022.116963
• 作为产物：
  描述：

  8-乙酰氧基辛醛 在 Jones reagent 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 sodium hexamethyldisilazane 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 41.08h， 生成 9-(4-羟基苯基)壬酸
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of novel pipernonaline derivatives as anti-austerity agents against human pancreatic cancer PANC-1 cells

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2022.116963

文献信息

• Lipoxygenase inhibitory compounds
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04861798A1

  公开（公告）日：1989-08-29

  Compounds of the formulae ##STR1## wherein n=6-11, M is hydrogen or a pharmaceutically acceptable cation, R is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl optionally substituted by a carboxyl group and X.sub.a, X.sub.b and X.sub.c each independently represent hydrogen or a variety of substituent groups are potent inhibitors of 5-lipoxygenase.

  式为##STR1##的化合物，其中n=6-11，M为氢或药用可接受的阳离子，R为氢或C.sub.1 -C.sub.6烷基，可以选择地被羧基取代，而X.sub.a、X.sub.b和X.sub.c分别独立地表示氢或多种取代基团，是5-脂氧合酶的强效抑制剂。
• 一种烷基酚半抗原的合成方法
  申请人：深圳容金科技有限公司

  公开号：CN114989002A

  公开（公告）日：2022-09-02

  本发明属于精细化工合成技术领域，公开了一种烷基酚半抗原的合成方法，包括以下步骤：一、化合物A的合成：将壬基酚、四氯乙烯加热，当溶液温度上升到40℃时，开始滴加乙酰氯的四氯乙烯溶液，反应完毕后，将过量的乙酰氯蒸出，缓慢向溶液中加入定量NaHCO3溶液直至溶液pH=7，中和完毕后，搅拌、静置和分层，将油层水洗至中性，减压蒸馏，收集0.01MPa下220℃时的馏分，得到化合物A。本方案用化学合成的方法设计合成出具有免疫原性的壬基酚人工半抗原分子从而诱导产生特异性强、免疫性高、灵敏度高的抗体，为烷基酚的半抗原的合成方法提供更多选择，得到的壬基酚类似物，可作为酶联免疫分析方法中的前体，具有很高的使用价值。
• TRAMPOSCH, KENNETH M.;ZUSI, FRED C.;MARATHE, SURESH A.
  作者：TRAMPOSCH, KENNETH M.、ZUSI, FRED C.、MARATHE, SURESH A.

  DOI：——

  日期：——
• US4861798A
  申请人：——

  公开号：US4861798A

  公开（公告）日：1989-08-29
• Design and synthesis of novel pipernonaline derivatives as anti-austerity agents against human pancreatic cancer PANC-1 cells
  作者：Takuya Okada、Yuri Chino、Keita Yokoyama、Yuki Fujihashi、Nguyễn Duy Phan、Juthamart Maneenet、Lanke Prudhvi、Suresh Awale、Naoki Toyooka

  DOI：10.1016/j.bmc.2022.116963

  日期：2022.10