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9-(4-苯基哌嗪-1-基)吖啶 | 113106-17-5

中文名称
9-(4-苯基哌嗪-1-基)吖啶
中文别名
——
英文名称
9-(N4-Phenyl-N1-piperazinyl)acridine
英文别名
9-(4-phenylpiperazin-1-yl)acridine;Acridine, 9-(4-phenyl-1-piperazinyl)-
9-(4-苯基哌嗪-1-基)吖啶化学式
CAS
113106-17-5
化学式
C23H21N3
mdl
——
分子量
339.44
InChiKey
XSRFWHXKXCYQHE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    19.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-苯基哌嗪9-氯吖啶 以50%的产率得到9-(4-苯基哌嗪-1-基)吖啶
    参考文献:
    名称:
    Bindra, Jasjit S.; Rastogi, Shri Nivas; Patnaik, G. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, p. 318 - 329
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • <i>N</i>-Heterocyclic (4-Phenylpiperazin-1-yl)methanones Derived from Phenoxazine and Phenothiazine as Highly Potent Inhibitors of Tubulin Polymerization
    作者:Helge Prinz、Ann-Kathrin Ridder、Kirsten Vogel、Konrad J. Böhm、Igor Ivanov、Jahan B. Ghasemi、Elham Aghaee、Klaus Müller
    DOI:10.1021/acs.jmedchem.6b01591
    日期:2017.1.26
    inhibition of tubulin polymerization, and induction of cell cycle arrest. Several analogues, among them the 10-(4-(3-methoxyphenyl)piperazine-1-carbonyl)-10H-phenoxazine-3-carbonitrile (16o), showed excellent antiproliferative properties, with low nanomolar GI50 values (16o, mean GI50 of 3.3 nM) against a large number (93) of cancer cell lines. Fifteen compounds potently inhibited tubulin polymerization. Analysis
    我们在这里报告了一系列从三环杂环衍生的27 10-(4-苯基哌嗪-1-基)甲亚胺,这些环经筛选对肿瘤细胞生长,微管蛋白聚合抑制和诱导细胞周期停滞的影响。几种类似物,其中包括10-(4-(3-甲氧基苯基)哌嗪-1-羰基)-10 H-吩恶嗪-3-腈(16o),显示出优异的抗增殖性能,低纳摩尔GI 50值(16o,平均胃肠道50(3.3 nM)对抗大量(93)癌细胞系。十五种化合物有效抑制微管蛋白聚合。通过流式细胞仪分析细胞周期发现,抑制肿瘤细胞生长与诱导G2 / M期细胞周期阻滞有关。蛋白质印迹和分子对接研究表明,这些化合物在秋水仙碱结合位点与β-微管蛋白有效结合。我们的研究证明了吩恶嗪吩噻嗪核心以及苯基哌嗪部分对于开发新型有效的微管蛋白聚合抑制剂的适用性。
  • BINDRA, JASJIT;RASTOGI, SHRI NIVAS;PATNAIK, G. K.;ANAND, N.;RAO, K. G. GU+, INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 4, 318-329
    作者:BINDRA, JASJIT、RASTOGI, SHRI NIVAS、PATNAIK, G. K.、ANAND, N.、RAO, K. G. GU+
    DOI:——
    日期:——
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