我们在这里报告了一系列从
三环杂环衍生的27 10-(4-苯基
哌嗪-1-基)甲
亚胺,这些环经筛选对肿瘤细胞生长,微管蛋白聚合抑制和诱导细胞周期停滞的影响。几种类似物,其中包括10-(4-(3-
甲氧基苯基)
哌嗪-1-羰基)-10 H-
吩恶嗪-3-腈(16o),显示出优异的抗增殖性能,低纳摩尔GI 50值(16o,平均胃肠道50(3.3 nM)对抗大量(93)癌
细胞系。十五种化合物有效抑制微管蛋白聚合。通过流式细胞仪分析细胞周期发现,抑制肿瘤细胞生长与诱导G2 / M期细胞周期阻滞有关。蛋白质印迹和分子对接研究表明,这些化合物在
秋水仙碱结合位点与β-微管蛋白有效结合。我们的研究证明了
吩恶嗪和
吩噻嗪核心以及苯基
哌嗪部分对于开发新型有效的微管蛋白聚合
抑制剂的适用性。