5,5'-(4-(trifluoromethyl)benzylazanediyl)bis(methylene)bis(2-methylquinolin-8-ol) | 1231937-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5,5'-(4-(trifluoromethyl)benzylazanediyl)bis(methylene)bis(2-methylquinolin-8-ol)
• 英文别名: 5,5'-[[[4-(Trifluoromethyl)benzyl]imino]bismethylene]bis(2-methylquinoline-8-ol)；5-[[(8-hydroxy-2-methylquinolin-5-yl)methyl-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]amino]methyl]-2-methylquinolin-8-ol
• CAS: 1231937-04-4
• 化学式: C₃₀H₂₆F₃N₃O₂
• 分子量: 517.551
• InChiKey: VPVJOZYXPBNDKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  69.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(三氟甲基)苄胺 、 2-methyl-5-(chloromethyl)-8-quinolinol hydrochloride 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以42%的产率得到5,5'-(4-(trifluoromethyl)benzylazanediyl)bis(methylene)bis(2-methylquinolin-8-ol)
  参考文献：
  名称：

  双8-羟基喹啉和双8-羟基喹啉N取代的胺：两个杂环之间的单个甲基结构差异，可调节抗增殖作用

  摘要：

  据报道，合成了一系列的双-8-羟基喹啉-和双-8-羟基喹啉取代的N-苄基或硫代苯基胺及其相应的双-8-羟基喹啉。已经评估了两个系列的体外生长抑制作用。已经观察到，来自bis-8-羟基喹啉系列的类似物发挥纳摩尔范围的活性，而发现来自bis-8-羟基奎纳丁系列的相应类似物的抗增殖活性大大降低。分子对接和化学物理性质解释了两个类似物系列之间观察到的生长抑制差异，这些差异仅因杂环的2位上存在甲基而有所不同。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.304

文献信息

• PPAR AGONIST COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：Kraus Jean-Louis

  公开号：US20110251238A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  Method for treating or preventing a PPAR-responsive condition in a subject, comprising administering to the subject a PPAR agonist that comprises a 8-hydroxyquinoline-methylene-N- group in an amount effective to activate a PPAR polypeptide.

  治疗或预防受体PPAR反应性疾病的方法，包括向受体施用含有8-羟基喹啉-亚甲基-N-基团的PPAR激动剂，以有效激活PPAR多肽。
• Bis-8-hydroxyquinoline and bis-8-hydroxyquinaldine N-substituted amines: A single methyl group structural difference between the two heterocycles, which modulates the antiproliferative effects
  作者：Sébastien Madonna、Aline Marcowycz、Delphine Lamoral-Theys、Gwendoline Van Goietsenoven、Jean Dessolin、Christine Pirker、Sabine Spiegl-Kreinecker、César-Alain Biraboneye、Walter Berger、Robert Kiss、Jean-Louis Kraus

  DOI：10.1002/jhet.304

  日期：——

  uted N-benzyl or thiophenyl amines and their corresponding bis-8-hydroxyquinoline is reported. In vitro growth inhibitory effects of both series have been evaluated. It has been observed that analogs from the bis-8-hydroxyquinoline series exert nanomolar range activity, whereas the antiproliferative activity of the corresponding analogs from the bis-8-hydroxyquinaldine series was found to be drastically

  据报道，合成了一系列的双-8-羟基喹啉-和双-8-羟基喹啉取代的N-苄基或硫代苯基胺及其相应的双-8-羟基喹啉。已经评估了两个系列的体外生长抑制作用。已经观察到，来自bis-8-羟基喹啉系列的类似物发挥纳摩尔范围的活性，而发现来自bis-8-羟基奎纳丁系列的相应类似物的抗增殖活性大大降低。分子对接和化学物理性质解释了两个类似物系列之间观察到的生长抑制差异，这些差异仅因杂环的2位上存在甲基而有所不同。J.杂环化​​学。（2010）。