ethyl 4-[(3-tert-butoxycarbonylmethyl-6-methyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]benzoate | 917252-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 4-[(3-tert-butoxycarbonylmethyl-6-methyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]benzoate
• 英文别名: Ethyl 4-[6-methyl-3-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]benzoate
• CAS: 917252-83-6
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂O₄
• 分子量: 394.47
• InChiKey: MECMHRTXIMZOHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-[(3-tert-butoxycarbonylmethyl-6-methyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]benzoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以36%的产率得到ethyl 4-[(3-carboxymethyl-6-methyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Major Metabolites of Zolpidem: Expeditious Synthesis and Mass Spectra

  摘要：

  通过2-氨基吡啶与适当的α-溴乙酰苯酮之间的环化反应，建立了一条快速合成唑吡坦两个主要代谢物的路线，并且该路线可直接应用于药物的合成。目标化合物的结构通过二维^1H–^15N NMR相关进行确认。它们的质谱为药物在药物促进犯罪中的可靠毒理学鉴定提供了支持。

  DOI：

  10.1248/cpb.54.1318
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(乙氧羰基)苯基]-6-甲基-咪唑并[1,2-a]吡啶 、 重氮基乙酸叔丁酯 在 铜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以43%的产率得到ethyl 4-[(3-tert-butoxycarbonylmethyl-6-methyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Major Metabolites of Zolpidem: Expeditious Synthesis and Mass Spectra

  摘要：

  通过2-氨基吡啶与适当的α-溴乙酰苯酮之间的环化反应，建立了一条快速合成唑吡坦两个主要代谢物的路线，并且该路线可直接应用于药物的合成。目标化合物的结构通过二维^1H–^15N NMR相关进行确认。它们的质谱为药物在药物促进犯罪中的可靠毒理学鉴定提供了支持。

  DOI：

  10.1248/cpb.54.1318