[3-({[(3R,4S)-1-(N-acetylglycyl)-3-phenylpiperidin-4-yl]amino}methyl)-4-methoxyphenyl]boronic acid | 923281-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [3-({[(3R,4S)-1-(N-acetylglycyl)-3-phenylpiperidin-4-yl]amino}methyl)-4-methoxyphenyl]boronic acid
• 英文别名: [3-[[[(3R,4S)-1-(2-acetamidoacetyl)-3-phenylpiperidin-4-yl]amino]methyl]-4-methoxyphenyl]boronic acid
• CAS: 923281-53-2
• 化学式: C₂₃H₃₀BN₃O₅
• 分子量: 439.319
• InChiKey: OWASPBQGTQLGQU-SFTDATJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.01
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-({[(3R,4S)-1-(N-acetylglycyl)-3-phenylpiperidin-4-yl]amino}methyl)-4-methoxyphenyl]boronic acid 、 3,5-二甲基溴苯 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以60%的产率得到N-[2-((3R,4S)-4-{[(4-methoxy-3',5'-dimethylbiphenyl-3-yl)methyl]amino}-3-phenylpiperidin-1-yl)-2-oxoethyl]acetamide monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/15588

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-{2-[(3R,4S)-4-amino-3-phenylpiperidin-1-yl]-2-oxoethyl}acetamide methanesulfonate 、 3-甲酰基-4-甲氧基苯硼酸 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以58%的产率得到[3-({[(3R,4S)-1-(N-acetylglycyl)-3-phenylpiperidin-4-yl]amino}methyl)-4-methoxyphenyl]boronic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/15588

  摘要：

  公开号：