3-Acetyl-4-hydroxy-1-methylpyridin-2-one | 1119515-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Acetyl-4-hydroxy-1-methylpyridin-2-one
• 英文别名: 3-acetyl-4-hydroxy-1-methylpyridin-2-one
• CAS: 1119515-12-6
• 化学式: C₈H₉NO₃
• 分子量: 167.164
• InChiKey: MIHYYDRKOZYYIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Methyl-4-phenylmethoxy-3-(2-trimethylsilylethynyl)pyridin-2-one 在 三氟乙酸 作用下， 以71%的产率得到3-Acetyl-4-hydroxy-1-methylpyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸促进炔烃环化反应合成呋喃并[2,3 - b ]吡啶-4（7 H）-酮和相关喹啉酮

  摘要：

  ñ -烷基-4-烷氧基-3- alkynylpyridin-2（1 ħ） -酮容易经历酸促进的5-内-heteroannulation到furopyridinium中间产物在原位脱烷基化以提供相应的呋喃并[2,3- b ]吡啶-4（7 H）-ones。相同的策略适用于呋喃[2,3 - b ]喹啉-4（9 H）-ones的形成。在Me 3 Si-取代的炔烃的情况下，观察到三键的水合。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.11.073

文献信息

• Synthesis of furo[2,3-b]pyridin-4(7H)-ones and related quinolinone via Brønsted acid-promoted cyclisation of alkynes
  作者：Emmanuel Bossharth、Philippe Desbordes、Nuno Monteiro、Geneviève Balme

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.11.073

  日期：2009.2

  that are dealkylated in situ to provide the corresponding furo[2,3-b]pyridin-4(7H)-ones. The same strategy applies to the formation of furo[2,3-b]quinolin-4(9H)-ones. In the case of Me3Si-substituted alkynes, hydration of the triple bond was observed.

  ñ -烷基-4-烷氧基-3- alkynylpyridin-2（1 ħ） -酮容易经历酸促进的5-内-heteroannulation到furopyridinium中间产物在原位脱烷基化以提供相应的呋喃并[2,3- b ]吡啶-4（7 H）-ones。相同的策略适用于呋喃[2,3 - b ]喹啉-4（9 H）-ones的形成。在Me 3 Si-取代的炔烃的情况下，观察到三键的水合。