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ethyl 3-ethoxy-5-(methylthio)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate | 1259434-10-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 3-ethoxy-5-(methylthio)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
英文别名
Ethyl 3-ethoxy-5-methylsulfanyl-1-phenylpyrazole-4-carboxylate
ethyl 3-ethoxy-5-(methylthio)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate化学式
CAS
1259434-10-0
化学式
C15H18N2O3S
mdl
——
分子量
306.386
InChiKey
CCSFKBLZRBNKDW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    78.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-双甲基磺酰-亚甲基丙二酸二乙酯苯肼 反应 3.0h, 以77%的产率得到ethyl 3-ethoxy-5-(methylthio)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    在溶剂热条件下由 α-α-二氧环己酮二硫缩醛合成取代的异恶唑和吡唑
    摘要:
    α,α-氧代酮二硫缩醛与盐酸羟胺反应制备了一些新的3,4,5-取代异恶唑、3,4,5和1,3,4,5-取代吡唑;苯肼和水合肼分别在溶剂热条件下,涉及一种环保方法,没有任何环境污染。产率在 71-91% 的范围内。新化合物的结构是通过元素分析、IR、1H NMR 和 13C NMR 确定的。
    DOI:
    10.1080/00397910903459312
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