2-双甲基磺酰-亚甲基丙二酸二乙酯 | 55084-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-双甲基磺酰-亚甲基丙二酸二乙酯
• 英文名称: diethyl [bis(methylthio)methylene]malonate
• 英文别名: diethyl 2-(bis(methylthio)methylene)malonate；diethyl 2-[bis(methylsulfanyl)methylidene]propanedioate
• CAS: 55084-15-6
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄S₂
• 分子量: 264.367
• InChiKey: OQSBEWOBGVCAON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-双甲基磺酰-亚甲基丙二酸二乙酯 在 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 ethyl 3,3-bis(methylthio)propenoate
  参考文献：
  名称：

  Aerobic, Cu-catalyzed desulfitative C–C bond-forming reaction of ketene dithioacetals/vinylogous thioesters and arylboronic acids

  摘要：

  报告了一种铜催化的硫有机-硼酸脱硫磺C-C键形成反应，该反应涉及乙烯酮二硫缩酮/乙烯基硫酯，无需配位S-侧挂协助即可进行。在这种反应中，铜催化剂在有氧条件下发挥双重作用，制备了乙烯基硫酯和四取代烯烃。

  DOI：

  10.1039/c1cc11382h
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醚 作用下， 生成 2-双甲基磺酰-亚甲基丙二酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  Laakso, Suomen Kemistilehti B, 1944, vol. 17, p. 23

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Convenient One-Pot Synthesis of Ketene Dithioacetals
  作者：Didier Villemin、Abdelkrim Ben Alloum

  DOI：10.1055/s-1991-26449

  日期：——

  An easy synthesis of ketene dithioacetals 2 and 3 by the condensation of carbon disulfide and active methylene compounds 1 with subsequent alkylation in the presence of potassium fluoride is described.

  报道了通过二硫化碳与活性甲基酮化合物1的缩合反应，随后在氟化钾存在下进行烷基化，简便合成乙烯酮二硫代乙缩醛2和3的方法。
• Tin Tetrachloride-Catalyzed Regiospecific Allylic Substitution of Quinone Monoketals: An Easy Entry to Benzofurans and Coumestans
  作者：Yingjie Liu、Jingxin Liu、Mang Wang、Jun Liu、Qun Liu

  DOI：10.1002/adsc.201200344

  日期：2012.10.8

  A highly regioselective allylic substitution of quinone monoketals with α-oxoketene dithioacetals is achieved under the catalysis of only tin tetrachloride (1 mol%). The advantages of the reaction, including its simplicity, rapidity, low catalyst loading of inexpensive tin tetrachloride, mild conditions and; in particular, the regiospecificity, is proposed to be due to a pseudo-intramolecular process

  在仅四氯化锡（1摩尔％）的催化下，α-氧杂环丁烯二硫缩醛可对区域性单酮缩酮进行高度区域选择性的烯丙基取代。该反应的优点包括其简单，快速，廉价的廉价四氯化锡催化剂负载量，温和的条件，以及；特别地，区域特异性被认为是由于拟分子内过程引起的。这种新的合成方法为苯并呋喃提供了一种简便的[3 + 2]环加成路线，并通过合成香豆素而得到了强调。
• Attempted Simmons-Smith reaction on α-oxoketene dithioacetals: A new general route to 3,4-substituted and annelated thiophenes
  作者：Laxminarayan Bhat、Abraham Thomas、Hiriyakkanavar Ila、Hiriyakkanavar Junjappa

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88342-3

  日期：1992.11

  A new general synthesis of 3- and 3,4-substituted 4a–q, 3,4-annelated 7a–d and condensed tricyclic 9a–e thiophenes has been developed through Simmons-Smith reaction on the respective α-oxoketene dithioacetals. Extension of the reaction to α-cinnamoylketene dithioacetals 10a–e and its higher enyl analogs 13a–d, 15a–c gave the corresponding 3-styryl 11a–e and 3-di- and trienyl 14a–d, 16a–c thiophenes

  通过Simmons-Smith反应在相应的α-氧杂环丁烯二硫缩醛上开发了3和3,4-取代的4a-q，3,4-退火的7a-d和稠合的三环9a-e噻吩的新的一般合成物。将反应扩展至α-肉桂酰基烯酮二硫缩醛10a-e及其高级烯基类似物13a-d，15a-c，可得到相应的3-苯乙烯基11a-e和3-二-和三烯基14a-d，16a-c噻吩区域选择性方式。已经提出了一种可能的机制，该机制涉及通过二价硫上的类胡萝卜素亚甲基插入而形成的基分子的不寻常的分子内羟醛缩合。
• An Efficient Highly Regioselective Synthesis of 2,3,4-Trisubstituted Pyrroles by Cycloaddition of Polarized Ketene <i>S</i>,<i>S-</i> and <i>N</i>,<i>S-</i>Acetals with Activated Methylene Isocyanides
  作者：N. C. Misra、K. Panda、H. Ila、H. Junjappa

  DOI：10.1021/jo062139j

  日期：2007.2.1

  An efficient route for regioselective synthesis of 2,3,4- substituted pyrroles allowing precise control over the introduction of a number of substituents and functionalities (tosyl, carbalkoxy, aryl, cyano, nitro, acetyl, benzoyl, cyclic amines, etc.) at the three positions of the pyrrole ring has been developed via 1,3-dipolar cycloaddition of readily accessible polarized ketene S,S- and N,S-acetals

  区域选择性合成2,3,4-取代的吡咯的有效途径，可以精确控制在以下位置引入许多取代基和官能团（甲苯磺酰基，烷氧基，芳基，氰基，硝基，乙酰基，苯甲酰基，环胺等）吡咯环的三个位置是通过容易获得的极化烯酮S，S和N，S缩醛与衍生自活化亚甲基异氰酸酯的碳负离子的1,3-偶极环加成反应而形成的。
• Synthesis of Substituted Isoxazoles and Pyrazoles from<font>α</font>-<font>α</font>-Dioxoketen Dithioacetals Under Solvothermal Conditions
  作者：Ebraheem Abdu Musad、K. M. Lokanatha Rai

  DOI：10.1080/00397910903459312

  日期：2010.11.3

  Some new 3,4,5-substituted isoxazoles, 3,4,5 and 1,3,4,5-substituted pyrazoles were prepared by reaction of α,α-oxoketen dithioacetals with hydroxylamine hydrochloride; phenyl hydrazine and hydrazine hydrate respectively under solvothermal conditions involving an ecofriendly method without any environmental pollution. The yields are in the range of 71–91%. The structure of the new compounds were established

  α,α-氧代酮二硫缩醛与盐酸羟胺反应制备了一些新的3,4,5-取代异恶唑、3,4,5和1,3,4,5-取代吡唑；苯肼和水合肼分别在溶剂热条件下，涉及一种环保方法，没有任何环境污染。产率在 71-91% 的范围内。新化合物的结构是通过元素分析、IR、1H NMR 和 13C NMR 确定的。