4-carbethoxy-4-methyl-3-trifluoromethylcyclohex-2-enone | 140239-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-carbethoxy-4-methyl-3-trifluoromethylcyclohex-2-enone
• 英文别名: Ethyl 1-methyl-4-oxo-2-(trifluoromethyl)cyclohex-2-ene-1-carboxylate
• CAS: 140239-17-4
• 化学式: C₁₁H₁₃F₃O₃
• 分子量: 250.218
• InChiKey: CYTLRGYDQKWCRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 、 4-carbethoxy-4-methyl-3-trifluoromethylcyclohex-2-enone 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2006/138373

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4,4,4-三氟乙酰乙酸乙酯 在 哌啶 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-carbethoxy-4-methyl-3-trifluoromethylcyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  4-Carbethoxy-3-Trifluoro Methylcyclohex-2-Enone 和 4-Alkylated 衍生物的有效方法

  摘要：

  摘要 4-carbethoxy-3-trifluoromethylcyclohex-2-enone 1a 是由三氟乙酰乙酸乙酯 (ETFAAE) 和甲基乙烯基酮以 90% 的一锅法制备的。该反应已扩展到烷基化的三氟乙酰乙酸乙酯。

  DOI：

  10.1080/00397919208019256

文献信息

• WO2006/138373
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Efficient Procedure to 4-Carbethoxy-3-Trifluoro Methylcyclohex-2-Enone and 4-Alkylated Derivatives
  作者：Jean-Pierre Bégué、Danièle Bonnet-Delpon、Anukwadey Dogbeavou

  DOI：10.1080/00397919208019256

  日期：1992.2

  Abstract The 4-carbethoxy-3-trifluoromethylcyclohex-2-enone 1a was prepared in one-pot procedure in 90 % yield, from ethyl trifluoroacetoacetate (ETFAAE) and methylvinyl ketone. This reaction has been extended to alkylated ethyl trifluoroacetoacetate.

  摘要 4-carbethoxy-3-trifluoromethylcyclohex-2-enone 1a 是由三氟乙酰乙酸乙酯 (ETFAAE) 和甲基乙烯基酮以 90% 的一锅法制备的。该反应已扩展到烷基化的三氟乙酰乙酸乙酯。