methyl 2-{[6,7-dimethoxy-4-(trifluoromethyl)quinolin-2-yl]amino}benzoate | 1110700-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-{[6,7-dimethoxy-4-(trifluoromethyl)quinolin-2-yl]amino}benzoate
• 英文别名: Methyl 2-[[6,7-dimethoxy-4-(trifluoromethyl)quinolin-2-yl]amino]benzoate
• CAS: 1110700-78-1
• 化学式: C₂₀H₁₇F₃N₂O₄
• 分子量: 406.361
• InChiKey: BAKCSSGFKLVQPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-6,7-dimethoxy-4-(trifluoromethyl)quinoline 、 邻氨基苯甲酸甲酯 反应 3.0h， 以62%的产率得到methyl 2-{[6,7-dimethoxy-4-(trifluoromethyl)quinolin-2-yl]amino}benzoate
  参考文献：
  名称：

  2-氨基取代的6,7-二甲氧基-4-（三氟甲基）喹啉的合成及荧光性质

  摘要：

  由2-氧代化合物合成2-氨基取代的6,7-二甲氧基-4-三氟甲基-喹啉 通过 2-氯喹啉 并用苯胺胺或 苄胺产生高荧光分子，5。 2-氨基喹啉 是通过叠氮化获得的，与磷腈反应 ，和水解。4-乙氧羰基衍生物适用于连接适当的生物分子。连接组的构建是通过将 通过羧酸生成反应性邻琥珀酰亚胺酯，它很容易与氨基酸或肽反应成酰胺 和 。荧光性质进行了研究，并与的衍生物具有可比性。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.109

文献信息

• Syntheses and fluorescent properties of 2-amino substituted 6,7-dimethoxy-4-(trifluoromethyl)quinolines
  作者：Wolfgang Stadlbauer、Appasaheb B. Avhale、Naresh S. Badgujar、Georg Uray

  DOI：10.1002/jhet.109

  日期：2009.5

  2-Amino-substituted 6,7-dimethoxy-4-trifluoromethyl-quinolines were synthesized from the 2-oxo compound via 2-chloroquinoline and aminated with anilines or benzylamine to give highly fluorescent molecules , 5. 2-Aminoquinoline was obtained via azidation of , reaction to the phosphazene , and hydrolysis. 4-Ethoxycarbonyl derivative is suitable for linking appropriate biomolecules. The construction of

  由2-氧代化合物合成2-氨基取代的6,7-二甲氧基-4-三氟甲基-喹啉 通过 2-氯喹啉 并用苯胺胺或 苄胺产生高荧光分子，5。 2-氨基喹啉 是通过叠氮化获得的，与磷腈反应 ，和水解。4-乙氧羰基衍生物适用于连接适当的生物分子。连接组的构建是通过将 通过羧酸生成反应性邻琥珀酰亚胺酯，它很容易与氨基酸或肽反应成酰胺 和 。荧光性质进行了研究，并与的衍生物具有可比性。J.杂环化​​学，（2009）。