1-(5-bromo-3-fluoropyridin-2-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine-4-carbonyl chloride | 1073534-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(5-bromo-3-fluoropyridin-2-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine-4-carbonyl chloride
• 英文别名: 1-(5-bromo-3-fluoropyridin-2-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-4-carbonyl chloride
• CAS: 1073534-95-8
• 化学式: C₁₁H₉BrClFN₂O
• 分子量: 319.561
• InChiKey: RPCVNZKODWEXNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-bromo-3-fluoropyridin-2-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine-4-carbonyl chloride 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.17h， 生成 1-(3-fluoro-5-vinylpyridin-2-yl)-N-(6-fluorobenzo[d]thiazol-2-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/133973

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-氟吡啶 在 palladium diacetate 吡啶 、 盐酸 、 氯化亚砜 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 溴 、 溶剂黄146 、 sodium t-butanolate 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 69.0h， 生成 1-(5-bromo-3-fluoropyridin-2-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine-4-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/133973

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  1-(5-bromo-3-fluoropyridin-2-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine-4-carboxylic acid 、 氯化亚砜 、 、 2-氨基-6-氟苯并噻唑 、 吡啶 在 乙酸乙酯 作用下， 以 甲醇 、 1-(5-bromo-3-fluoropyridin-2-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine-4-carbonyl chloride 、 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.17h， 生成 1-(5-bromo-3-fluoropyridin-2-yl)-N-(6-fluorobenzo[d]thiazol-2-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyridines useful for treating pain

  摘要：

  公式为(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物，其中Ar1，Ar2，X，R3和m如此披露。公式(I)-(V)的化合物及其药学上可接受的衍生物；包含有效量的公式(I)-(V)的化合物或其药学上可接受的衍生物的组合物；以及用于治疗或预防动物中的疼痛，尿失禁，溃疡，炎症性肠病或肠易激综合征的方法，包括向需要该化合物或其药学上可接受的衍生物的动物中投与有效量的公式(I)-(V)的化合物或其药学上可接受的衍生物。

  公开号：

  US08389549B2

文献信息

• Therapeutic Agents Useful for Treating Pain
  申请人：Tafesse Laykea

  公开号：US20100130552A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  A compound of Formula: (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, where Ar 1 , Ar 2 , X, R 3 , and m are as disclosed herein. Compounds of Formulae (I)-(V) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof; compositions comprising an effective amount of a compound of Formulae (I)-(V) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof; and methods for treating or preventing pain, UI, an ulcer, IBD, or IBS in an animal comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a compound of Formulae (I)-(V) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof are disclosed herein.

  该文披露了化合物公式为（I）或其药学上可接受的衍生物，其中Ar1，Ar2，X，R3和m的值如本文所述。本文还披露了化合物公式（I）-（V）及其药学上可接受的衍生物；包含有效量化合物公式（I）-（V）或其药学上可接受的衍生物的组合物；以及用于治疗或预防动物的疼痛，尿失禁，溃疡，炎症性肠病或肠易激综合征的方法，包括向需要治疗的动物中投与有效量化合物公式（I）-（V）或其药学上可接受的衍生物。
• Therapeutic agents useful for treating pain
  申请人：Purdue Pharma LP

  公开号：EP2479173A1

  公开（公告）日：2012-07-25

  A compound of Formula: or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, where Ar1, Ar2, X, R3, and m are as disclosed herein. Compounds of Formulae (I)-(V) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof; compositions comprising an effective amount of a compound of Formulae (I)-(V) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof; and methods for treating or preventing pain, UI, an ulcer, IBD, or IBS in an animal comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a compound of Formulae (I)-(V) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof are disclosed herein.

  式化合物 或其药学上可接受的衍生物，其中 Ar1、Ar2、X、R3 和 m 如本文所公开。本文公开了式(I)-(V)化合物及其药学上可接受的衍生物；包含有效量的式(I)-(V)化合物或其药学上可接受的衍生物的组合物；以及治疗或预防动物疼痛、UI、溃疡、IBD或IBS的方法，该方法包括向有需要的动物施用有效量的式(I)-(V)化合物或其药学上可接受的衍生物。
• THERAPEUTIC AGENTS USEFUL FOR TREATING PAIN
  申请人：Purdue Pharma LP

  公开号：EP2091936A1

  公开（公告）日：2009-08-26
• US8389549B2
  申请人：——

  公开号：US8389549B2

  公开（公告）日：2013-03-05
• [EN] THERAPEUTIC AGENTS USEFUL FOR TREATING PAIN<br/>[FR] AGENTS THÉRAPEUTIQUES UTILES POUR TRAITER LA DOULEUR
  申请人：PURDUE PHARMA LP

  公开号：WO2008133973A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  [EN] A compound of Formula: (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, where Ar₁, Ar₂, X, R₃, and m are as disclosed herein. Compounds of Formulae (I)-(V) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof; compositions comprising an effective amount of a compound of Formulae (I)-(V) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof; and methods for treating or preventing pain, UI, an ulcer, IBD, or IBS in an animal comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a compound of Formulae (I)-(V) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof are disclosed herein.
  [FR] L'invention concerne un composé représenté par la formule : (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptable dérivé de celui-ci, où Ar₁, Ar₂, X, R₃, et m sont tels que décrits ici. L'invention concerne également des composés représentés par les formules (I) à (V) et des dérivés pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci ; des compositions comprenant une quantité efficace d'un composé représenté par les formules (I) à (V) ou d'un dérivé pharmaceutiquement acceptable de celui-ci ; et des procédés destinés à traiter ou à prévenir la douleur, l'incontinence urinaire (UI), l'ulcère, la maladie entérique inflammatoire (IBD) ou le syndrome du côlon irritable (IBS) chez un animal. La présente invention consiste à administrer à un animal en ayant besoin une quantité efficace d'un composé représenté par les formules (I) à (V), ou un dérivé pharmaceutiquement acceptable de celui-ci.