Bicyclo<5.1.0>octan-4-on | 40905-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Bicyclo<5.1.0>octan-4-on
• 英文别名: Bicyclo<5.1.0>-octanon-(4)；(1R,7S)-Bicyclo[5.1.0]octan-4-one；(1S,7R)-bicyclo[5.1.0]octan-4-one
• CAS: 40905-65-5
• 化学式: C₈H₁₂O
• 分子量: 124.183
• InChiKey: QGSQWPLEUJICAH-KNVOCYPGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bicyclo<5.1.0>octan-4-on 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 cis-1-Methyl-cycloheptanol-(4)
  参考文献：
  名称：

  Proximity Effects. XXVI. Synthesis and Stereochemistry of Bicyclo[5.1.0]octanols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00883a042
• 作为产物：
  描述：

  cis-1,2-Cyclopropandipropionsaeure-dimethylester 在 sodium methylate 作用下， 以 xylene 为溶剂， 生成 Bicyclo<5.1.0>octan-4-on
  参考文献：
  名称：

  Proximity Effects. XXVI. Synthesis and Stereochemistry of Bicyclo[5.1.0]octanols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00883a042

文献信息

• Hanold, Norbert; Meier, Herbert, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 1, p. 198 - 209
  作者：Hanold, Norbert、Meier, Herbert

  DOI：——

  日期：——
• <b>Proximity Effects. XXVI. Synthesis and Stereochemistry of Bicyclo[5.1.0]octanols</b>
  作者：Arthur C. Cope、Sung. Moon、Chung Ho. Park

  DOI：10.1021/ja00883a042

  日期：1962.12