<3,5-(CF3)2C6H3>2PCH2CH2PPh2 | 220294-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <3,5-(CF3)2C6H3>2PCH2CH2PPh2
• 英文别名: Bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-(2-diphenylphosphanylethyl)phosphane
• CAS: 220294-01-9
• 化学式: C₃₀H₂₀F₁₂P₂
• 分子量: 670.417
• InChiKey: XWDKFFJEAMYGFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <3,5-(CF3)2C6H3>2PCH2CH2PPh2 、 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  不对称二膦的铑（i）配合物：高效稳定的甲醇羰基化催化剂

  摘要：

  Ph2PCH2CH2PAr2 型不对称二膦的铑配合物是甲醇羰基化的催化剂；催化的几个特征让人想起铱羰基化催化剂。

  DOI：

  10.1039/b002802i
• 作为产物：
  描述：

  二苯基膦 、 Bis-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-vinyl-phosphane 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以49%的产率得到<3,5-(CF3)2C6H3>2PCH2CH2PPh2
  参考文献：
  名称：

  电子不对称 DIPHOS 衍生物在铑催化的加氢甲酰化中比其对称对应物具有更高的 n:i 区域选择性

  摘要：

  电子不对称 DIPHOS 衍生物 [3,5-(CF3)2C6H3]2PCH2CH2PPh2 = [DIPHOS−(3,5-CF3,H)] (1), [2-(CF3) 对铑催化 1-己烯加氢甲酰化的电子效应)C6H4]2PCH2CH2PPh2 = [DIPHOS−(2-CF3,H)] (2), [3,5-(CF3)2C6H3]2PCH2CH2P[2-(CH3)C6H4]2 = [DIPHOS−(3,5-CF3) ,2-CH3)] (3) 和 [2-(CF3)C6H4]2PCH2CH2P[2-(CH3)C6H4]2 = [DIPHOS-(2-CF3,2-CH3)] (4) 进行了研究。对于不对称二膦 1-4 的模型（二膦）Ir(CO)2H 复合物，观察到两种顶端-赤道螯合异构体。在每种情况下，主要异构体的赤道膦 (96-60%) 都具有吸电子芳基取代基。这些不对称的 DIPHOS 衍生物用于测试赤道膦上的吸电子取代基增加加氢甲酰化

  DOI：

  10.1021/ja982117h
• 作为试剂：
  描述：

  1-己烯 、 一氧化碳 在 acetylacetonatodicarbonylrhodium(l) 、 氢气 、 <3,5-(CF3)2C6H3>2PCH2CH2PPh2 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 36.0 ℃ 、482.63 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 庚醛 、 蛋白酶K
  参考文献：
  名称：

  电子不对称 DIPHOS 衍生物在铑催化的加氢甲酰化中比其对称对应物具有更高的 n:i 区域选择性

  摘要：

  电子不对称 DIPHOS 衍生物 [3,5-(CF3)2C6H3]2PCH2CH2PPh2 = [DIPHOS−(3,5-CF3,H)] (1), [2-(CF3) 对铑催化 1-己烯加氢甲酰化的电子效应)C6H4]2PCH2CH2PPh2 = [DIPHOS−(2-CF3,H)] (2), [3,5-(CF3)2C6H3]2PCH2CH2P[2-(CH3)C6H4]2 = [DIPHOS−(3,5-CF3) ,2-CH3)] (3) 和 [2-(CF3)C6H4]2PCH2CH2P[2-(CH3)C6H4]2 = [DIPHOS-(2-CF3,2-CH3)] (4) 进行了研究。对于不对称二膦 1-4 的模型（二膦）Ir(CO)2H 复合物，观察到两种顶端-赤道螯合异构体。在每种情况下，主要异构体的赤道膦 (96-60%) 都具有吸电子芳基取代基。这些不对称的 DIPHOS 衍生物用于测试赤道膦上的吸电子取代基增加加氢甲酰化

  DOI：

  10.1021/ja982117h

文献信息

• Rhodium(i) complexes of unsymmetrical diphosphines: efficient and stable methanol carbonylation catalysts
  作者：Charles-Antoine Carraz、A. Guy Orpen、Dianne D. Ellis、Paul G. Pringle、Evert J. Ditzel、Glenn J. Sunley

  DOI：10.1039/b002802i

  日期：——

  Rhodium complexes of unsymmetrical diphosphines of the type Ph2PCH2CH2PAr2 are catalysts for the carbonylation of methanol; several features of the catalysis are reminiscent of iridium carbonylation catalysts.

  Ph2PCH2CH2PAr2 型不对称二膦的铑配合物是甲醇羰基化的催化剂；催化的几个特征让人想起铱羰基化催化剂。
• Electronically Dissymmetric DIPHOS Derivatives Give Higher n:i Regioselectivity in Rhodium-Catalyzed Hydroformylation Than Either of Their Symmetric Counterparts
  作者：Charles P. Casey、Evelyn Lin Paulsen、Eckart W. Beuttenmueller、Bernd R. Proft、Brock A. Matter、Douglas R. Powell

  DOI：10.1021/ja982117h

  日期：1999.1.1

  derivatives [3,5-(CF3)2C6H3]2PCH2CH2PPh2 = [DIPHOS−(3,5-CF3,H)] (1), [2-(CF3)C6H4]2PCH2CH2PPh2 = [DIPHOS−(2-CF3,H)] (2), [3,5-(CF3)2C6H3]2PCH2CH2P[2-(CH3)C6H4]2 = [DIPHOS−(3,5-CF3,2-CH3)] (3), and [2-(CF3)C6H4]2PCH2CH2P[2-(CH3)C6H4]2 = [DIPHOS−(2-CF3,2-CH3)] (4) were investigated. Two apical−equatorial chelate isomers were observed for model (diphosphine)Ir(CO)2H complexes of dissymmetric diphosphines 1−4. In

  电子不对称 DIPHOS 衍生物 [3,5-(CF3)2C6H3]2PCH2CH2PPh2 = [DIPHOS−(3,5-CF3,H)] (1), [2-(CF3) 对铑催化 1-己烯加氢甲酰化的电子效应)C6H4]2PCH2CH2PPh2 = [DIPHOS−(2-CF3,H)] (2), [3,5-(CF3)2C6H3]2PCH2CH2P[2-(CH3)C6H4]2 = [DIPHOS−(3,5-CF3) ,2-CH3)] (3) 和 [2-(CF3)C6H4]2PCH2CH2P[2-(CH3)C6H4]2 = [DIPHOS-(2-CF3,2-CH3)] (4) 进行了研究。对于不对称二膦 1-4 的模型（二膦）Ir(CO)2H 复合物，观察到两种顶端-赤道螯合异构体。在每种情况下，主要异构体的赤道膦 (96-60%) 都具有吸电子芳基取代基。这些不对称的 DIPHOS 衍生物用于测试赤道膦上的吸电子取代基增加加氢甲酰化