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2-Bromo-3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluoro-hexan-1-ol | 89807-84-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Bromo-3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluoro-hexan-1-ol
英文别名
2-Bromo-3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluorohexan-1-ol
2-Bromo-3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluoro-hexan-1-ol化学式
CAS
89807-84-1
化学式
C6H4BrF9O
mdl
——
分子量
342.987
InChiKey
XIZZECGIOVVYHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Bromo-3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluoro-hexan-1-ol 在 jones reagent 、 硫酸 作用下, 以 乙醚丙酮 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 2-Bromo-3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluoro-hexanoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    由F-烷基环氧化物合成F-烷基α-羟基酸和酯,由F-烷基溴代醇合成F-烷基α-溴酸和酯
    摘要:
    F-烷基α-羟基酸和F-烷基α-溴酸分别通过F-烷基环氧乙烷的硝酸开环氧化反应和F-烷基溴代醇的铬酸氧化来制备。合成的酸被转化为相应的甲酯,其可以证明可用于合成F-烷基化的杂环。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(97)00051-1
  • 作为产物:
    描述:
    Acetic acid 2-bromo-3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluoro-hexyl ester 在 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 以90%的产率得到2-Bromo-3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluoro-hexan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Synthese de F-alkyl oxirannes
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)81298-1
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文献信息

  • Nouveaux amphiphiles cationiques perfluoroalkylés dérivés des 1-monotosylate et 1-monobromoacetate de 2-F-alkyl 2-bromo ethanols. II
    作者:M. Nasreddine、S. Szönyi、A. Cambon
    DOI:10.1016/0022-1139(93)02916-3
    日期:1994.3
    etherification reactions have been investigated for 2-F-alkyl-2-bromo-ethanols. Intermediates containing a tosyl group or a bromine atom could be converted into the corresponding F-alkylated cationic amphiphiles by means of secondary and tertiary amines.
    已经研究了2- F-烷基-2-溴-乙醇的甲苯磺酸酯化,酯化和醚化反应。可以通过仲胺和叔胺将含有甲苯磺酰基或溴原子的中间体转化为相应的F-烷基化阳离子两亲物。
  • Nouvelles methodes de preparation des F-alkyl oxiranes a partir des acetates de bromo-2 F-alkyl-2 ethyle et des bromo-2 F-alkyl-2 ethanol
    作者:MM. Chaabouni、A. Baklouti、S. Szonyi、A. Cambon
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)80998-7
    日期:1990.2
  • CHAABOUNI, M. M.;BAKLOUTI, A.;SZONYI, S.;CAMBON, A., J. FLUOR. CHEM., 46,(1990) N, C. 307-315
    作者:CHAABOUNI, M. M.、BAKLOUTI, A.、SZONYI, S.、CAMBON, A.
    DOI:——
    日期:——
  • COUDURES, C.;PASTOR, R.;CAMBON, A., J. FLUOR. CHEM., 1984, 24, N 1, 93-104
    作者:COUDURES, C.、PASTOR, R.、CAMBON, A.
    DOI:——
    日期:——
  • FLUOROCARBON COMPOUNDS AND PROCESSES FOR PREPARATION THEREOF
    申请人:E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY
    公开号:EP0504285A1
    公开(公告)日:1992-09-23
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