5-(Methoxycarbonylmethyl-sulfamoyl)-2-methyl-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester | 93621-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-(Methoxycarbonylmethyl-sulfamoyl)-2-methyl-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 5-[(2-methoxy-2-oxoethyl)sulfamoyl]-2-methyl-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 93621-45-5
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₆S₂
• 分子量: 322.363
• InChiKey: RZEHHCKEPREKDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(Methoxycarbonylmethyl-sulfamoyl)-2-methyl-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium methylate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.17h， 生成 Methyl 4-hydroxy-2,6-dimethyl-1,1-dioxo-[1,3]thiazolo[4,5-e]thiazine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[4,3- e ] [1,2]-和噻唑并[4,5- e ] [1,2]噻嗪1,1-二氧化物衍生物的合成

  摘要：

  描述了各种2-甲基吡唑并[4，3- e ]-和噻唑并[4，5- e ] [1,2]噻嗪1，1-二氧化物衍生物的合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210418
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2-甲基噻唑-4-羧酸乙酯 在 盐酸 、 二氧化硫 、 potassium carbonate 、 copper dichloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.58h， 生成 5-(Methoxycarbonylmethyl-sulfamoyl)-2-methyl-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[4,3- e ] [1,2]-和噻唑并[4,5- e ] [1,2]噻嗪1,1-二氧化物衍生物的合成

  摘要：

  描述了各种2-甲基吡唑并[4，3- e ]-和噻唑并[4，5- e ] [1,2]噻嗪1，1-二氧化物衍生物的合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210418

文献信息

• BELLEMIN, R.;FESTAL, D., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 4, 1017-1021
  作者：BELLEMIN, R.、FESTAL, D.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of some pyrazolo[4,3-<i>e</i>][1,2]- and thiazolo[4,5-<i>e</i>][1,2]thiazine 1,1-dioxide derivatives
  作者：Robert Bellemin、Didier Festal

  DOI：10.1002/jhet.5570210418

  日期：1984.7

  The synthesis of various 2-methylpyrazolo[4,3-e]- and thiazolo[4,5-e][1,2]thiazine 1,1-dioxide derivatives is described.

  描述了各种2-甲基吡唑并[4，3- e ]-和噻唑并[4，5- e ] [1,2]噻嗪1，1-二氧化物衍生物的合成。