5-chloro-3-methyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrazole-4-carbaldehyde | 728043-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-chloro-3-methyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 5-chloro-3-methyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazole-4-carbaldehyde
• CAS: 728043-44-5
• 化学式: C₁₂H₈ClF₃N₂O
• 分子量: 288.657
• InChiKey: SNDUTTDJKDVRAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-3-methyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrazole-4-carbaldehyde 在 Lindlar's catalyst 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 2.5h， 以100%的产率得到3-methyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PYRAZOLE DERIVATIVE AS PPAR MODULATOR
  [FR] DERIVE DE PYRAZOLE UTILISE COMME MODULATEUR DU RECEPTEUR PPAR

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，{2-甲基-4-[3-甲基-1-(4-三氟甲基苯基)-1H-吡唑-4-基甲硫基]-苯氧基}-乙酸及其药用用途。

  公开号：

  WO2004063165A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 5-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2,4-dihydropyrazol-3-one 在 三氯氧磷 、 水 作用下， 反应 24.5h， 以82%的产率得到5-chloro-3-methyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PYRAZOLE DERIVATIVE AS PPAR MODULATOR
  [FR] DERIVE DE PYRAZOLE UTILISE COMME MODULATEUR DU RECEPTEUR PPAR

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，{2-甲基-4-[3-甲基-1-(4-三氟甲基苯基)-1H-吡唑-4-基甲硫基]-苯氧基}-乙酸及其药用用途。

  公开号：

  WO2004063165A1

文献信息

• Pyrazole derivative as ppar modulator
  申请人：Conner Eugene Scott

  公开号：US20070043220A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The present invention is directed to a compound, 2-Methyl-4-[3-methyl-1-(4-trifluoromethyl-phenyl)-1H-pyrazol-4-ylmethylsulfanyl]-phenoxy}-acetic acid and pharmaceutical uses thereof.
• US7396850B2
  申请人：——

  公开号：US7396850B2

  公开（公告）日：2008-07-08