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2-(2-methoxy-4-methylphenyl)but-3-en-2-ol | 1257259-78-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(2-methoxy-4-methylphenyl)but-3-en-2-ol
英文别名
——
2-(2-methoxy-4-methylphenyl)but-3-en-2-ol化学式
CAS
1257259-78-1
化学式
C12H16O2
mdl
——
分子量
192.258
InChiKey
HPWKISUPPFWDCS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-methoxy-4-methylphenyl)but-3-en-2-ol 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气丙酸乙硫醇钠 作用下, 以 四氢呋喃乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 curcuphenol
    参考文献:
    名称:
    双五倍烷倍半萜的合成:Johnson-Claisen重排方法
    摘要:
    摘要几种消旋的倍半萜烯倍半萜烯,(±)-姜黄烯,(±)-姜酚,(±)-姜二醇和(±)-姜氢醌)已经以外消旋形式合成并得到了充分表征。我们方法的显着特征是约翰逊-克莱森的安排是关键步骤。
    DOI:
    10.1016/j.cclet.2010.02.024
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    双五倍烷倍半萜的合成:Johnson-Claisen重排方法
    摘要:
    摘要几种消旋的倍半萜烯倍半萜烯,(±)-姜黄烯,(±)-姜酚,(±)-姜二醇和(±)-姜氢醌)已经以外消旋形式合成并得到了充分表征。我们方法的显着特征是约翰逊-克莱森的安排是关键步骤。
    DOI:
    10.1016/j.cclet.2010.02.024
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文献信息

  • Synthesis of bisabolane sesquiterpenes: A Johnson-Claisen rearrangement approach
    作者:Zhen Ting Du、Hong Rui Yu、Yan Xu、Yong Li、An Pai Li
    DOI:10.1016/j.cclet.2010.02.024
    日期:2010.7
    Abstracts Several bisabolane sesquiterpenes, (±)-curcumene, (±)-curcuphenol, (±)-curcudiol and (±)-curcuhydroquinone, have been synthesized in racemic form and fully characterized. The salient characteristic of our approach is that a Johnson-Claisen arrangement was involved as a key step.
    摘要几种消旋的倍半萜烯倍半萜烯,(±)-姜黄烯,(±)-姜酚,(±)-姜二醇和(±)-姜氢醌)已经以外消旋形式合成并得到了充分表征。我们方法的显着特征是约翰逊-克莱森的安排是关键步骤。
  • Syntheses of (±)-Curcuphenol, (±)-Curcudiol and (±)-Curcuhydroquinone: A Johnson-Claisen Rearrangement Approach
    作者:Zhen-Ting Du、Hong-Rui Yu、Yan Xu、Qi-Liang Song、An-Pai Li
    DOI:10.1002/jccs.201000059
    日期:2010.6
    AbstractThe synthesis of (±)‐curcuphenol 1, (±)‐curcudiol 2, (±)‐curcuhydroquinone 3 and (±)‐curcuquinone 4 had been achieved, in which the Johnson‐Claisen rearrangement was used as key step.
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