(2R,3R,4S,5R)-2-(6-Chloro-purin-9-yl)-5-trifluoromethoxymethyl-tetrahydro-furan-3,4-diol | 223761-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: (2R,3R,4S,5R)-2-(6-Chloro-purin-9-yl)-5-trifluoromethoxymethyl-tetrahydro-furan-3,4-diol
• 英文别名: (2R,3R,4S,5R)-2-(6-chloropurin-9-yl)-5-(trifluoromethoxymethyl)oxolane-3,4-diol
• CAS: 223761-80-6
• 化学式: C₁₁H₁₀ClF₃N₄O₄
• 分子量: 354.673
• InChiKey: CRVJEDXOBDNLJC-KQYNXXCUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-氨基乙基)吡啶 、 (2R,3R,4S,5R)-2-(6-Chloro-purin-9-yl)-5-trifluoromethoxymethyl-tetrahydro-furan-3,4-diol 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 N-(2-Pyridin-4-yl-ethyl)-5'-O-trifluoromethyl-adenosine
  参考文献：
  名称：

  Adenosine analogues and related method of treatment

  摘要：

  式（I）的化合物中，其中R2代表C1-3烷基、卤素或氢；R3代表1-6个碳原子的氟化直链或支链烷基；以及其盐和溶剂合物，特别是生理上可接受的溶剂合物和盐。这些化合物是腺苷A1受体的激动剂。

  公开号：

  US06407076B1
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid 4R-acetoxy-2R-(6-chloro-purin-9-yl)-5R-trifluoromethoxymethyl-tetrahydro-furan-3R-yl ester 在 叔丁胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2R,3R,4S,5R)-2-(6-Chloro-purin-9-yl)-5-trifluoromethoxymethyl-tetrahydro-furan-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Adenosine analogues and related method of treatment

  摘要：

  式（I）的化合物中，其中R2代表C1-3烷基、卤素或氢；R3代表1-6个碳原子的氟化直链或支链烷基；以及其盐和溶剂合物，特别是生理上可接受的溶剂合物和盐。这些化合物是腺苷A1受体的激动剂。

  公开号：

  US06407076B1

文献信息

• ADENOSINE A1-RECEPTOR AGONISTS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1027363A2

  公开（公告）日：2000-08-16
• US6407076B1
  申请人：——

  公开号：US6407076B1

  公开（公告）日：2002-06-18
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：——

  公开号：WO1999024450A2

  公开（公告）日：1999-05-20

  [EN] A compound of formula (I) wherein R<2> represents C1-3 alkyl, halogen or hydrogen; R<3> represents a fluorinated straight or branched alkyl group of 1-6 carbon atoms; and salts and solvates thereof, in particular, physiologically acceptable solvates and salts thereof. These compounds are agonists of the Adenosine A1 receptor.
  [FR] L'invention concerne un composé représenté par la formule (I), dans laquelle R<2> représente alkyle C1-3, halogène ou hydrogène; R<3> représente un groupe alkyle fluoré droit ou ramifié comportant de 1 à 6 atomes de carbone. L'invention concerne également des sels et des solvates, en particulier des sels et des solvates physiologiquement acceptables, dudit composé. Ces composés sont des agonistes du récepteur A1 de l'adénosine.
• Adenosine analogues and related method of treatment
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06407076B1

  公开（公告）日：2002-06-18

  A compound of formula (I) wherein R2 represents C1-3 alkyl, halogen or hydrogen; R3 represents a fluorinated straight or branched alkyl group of 1-6 carbon atoms; and salts and solvates thereof, in particular, physiologically acceptable solvates and salts thereof. These compounds are agonists of the Adenosine A1 receptor.

  式（I）的化合物中，其中R2代表C1-3烷基、卤素或氢；R3代表1-6个碳原子的氟化直链或支链烷基；以及其盐和溶剂合物，特别是生理上可接受的溶剂合物和盐。这些化合物是腺苷A1受体的激动剂。