9-乙基-3,6-二(吡啶-4-基)-9H-咔唑 | 1425940-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 9-乙基-3,6-二(吡啶-4-基)-9H-咔唑
• 英文名称: 9-ethyl-3,6-di(pyridin-4-yl)-9H-carbazole
• 英文别名: 3,6-Bis(4-pyridyl)-9-ethyl-9H-carbazole；9-ethyl-3,6-dipyridin-4-ylcarbazole
• CAS: 1425940-32-4
• 化学式: C₂₄H₁₉N₃
• 分子量: 349.435
• InChiKey: BYFMVJJSMNIBRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-乙基-3,6-二(吡啶-4-基)-9H-咔唑 、 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  有机金属叉指配合物和“U”型大环化合物的合成及近红外光热转化

  摘要：

  在这里，使用两个刚性二齿配体（ L1，L2）和两个结构单元（E1，E2 ）成功实现了一个交叉指状分子和两个金属矩形）通过协调驱动的自组装策略。有趣的是，通过三重 π-π 堆叠相互作用成功地形成了一种新颖的叉指结构，这与之前报道的互锁 [2] 链烷不同。基于π-π堆积相互作用，促进了非辐射跃迁，并在溶液和固态下引发了明显的光热跃迁效应。此外，发现叉指结构在溶液状态下具有良好的光热转换效率，约为12%。该研究为我们未来开发近红外光热转换材料提供了新思路。

  DOI：

  10.1016/j.jssc.2022.123521
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二溴-9-乙基咔唑 、 吡啶-4-硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 以16%的产率得到9-乙基-3,6-二(吡啶-4-基)-9H-咔唑
  参考文献：
  名称：

  基于具有两个吡啶基作为吸电子注入锚定基团的D-pi-A荧光染料的染料敏化太阳能电池。

  摘要：

  具有两个吡啶基作为吸电子注入锚定基团的D-pi-A荧光染料对TiO2表面上的路易斯酸位具有高配位键合能力，这可能导致TiO2薄膜上的染料负载量高和有效的电子注入现已开发出用于染料敏化太阳能电池的新型D-pi-A染料敏化剂。

  DOI：

  10.1039/c3cc40498f

文献信息

• JP5939573
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Dye-sensitized solar cells based on D–π–A fluorescent dyes with two pyridyl groups as an electron-withdrawing–injecting anchoring group
  作者：Yousuke Ooyama、Naoya Yamaguchi、Ichiro Imae、Kenji Komaguchi、Joji Ohshita、Yutaka Harima

  DOI：10.1039/c3cc40498f

  日期：——

  D-pi-A fluorescent dye with two pyridyl groups as an electron-withdrawing-injecting anchoring group possessing a high coordinate bonding ability to Lewis acid sites on the TiO2 surface, which can lead to high dye loading on the TiO2 film and efficient electron injection, has been developed as a new type of D-pi-A dye sensitizer for dye-sensitized solar cells.

  具有两个吡啶基作为吸电子注入锚定基团的D-pi-A荧光染料对TiO2表面上的路易斯酸位具有高配位键合能力，这可能导致TiO2薄膜上的染料负载量高和有效的电子注入现已开发出用于染料敏化太阳能电池的新型D-pi-A染料敏化剂。
• The synthesis and near-infrared photothermal conversion of organometallic interdigitated complex and “U” type macrocycles
  作者：Tian Chen、Ting-Ting Zhang、Li-Long Dang、Ting-Ting Li、Ran Wang、Ying Luo、Le Zhang、Lu-Fang Ma

  DOI：10.1016/j.jssc.2022.123521

  日期：2022.11

  Herein, one interdigitated molecular and two metallarectangles were realized successfully using two rigid bidentate ligands (L1, L2) and two building blocks (E1, E2) via coordination-driven self-assembly strategy. Interestingly, a novel interdigitated structure has been successfully formed through triple π-π stacking interactions, different from the previously reported interlocked [2]catenanes. Based

  在这里，使用两个刚性二齿配体（ L1，L2）和两个结构单元（E1，E2 ）成功实现了一个交叉指状分子和两个金属矩形）通过协调驱动的自组装策略。有趣的是，通过三重 π-π 堆叠相互作用成功地形成了一种新颖的叉指结构，这与之前报道的互锁 [2] 链烷不同。基于π-π堆积相互作用，促进了非辐射跃迁，并在溶液和固态下引发了明显的光热跃迁效应。此外，发现叉指结构在溶液状态下具有良好的光热转换效率，约为12%。该研究为我们未来开发近红外光热转换材料提供了新思路。