6-amino-4-(5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-(3-chlorophenyl)-4,5-dihydro-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine | 1057507-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-amino-4-(5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-(3-chlorophenyl)-4,5-dihydro-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
• 英文别名: 4-(5-Chloro-3-methyl-1-phenyl-pyrazol-4-yl)-1-(3-chlorophenyl)-3-methyl-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-amine；4-(5-chloro-3-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl)-1-(3-chlorophenyl)-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-amine
• CAS: 1057507-60-4
• 化学式: C₂₂H₁₇Cl₂N₇
• 分子量: 450.33
• InChiKey: MXLVSTAYRFVNJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  盐酸胍 、 5-氯-3-甲基-1-苯基吡唑-4-甲醛 、 1-(3-氯苯基)-3-甲基-5-吡唑啉酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以68%的产率得到6-amino-4-(5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-(3-chlorophenyl)-4,5-dihydro-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4-d]嘧啶的简易一锅法合成和抗分枝杆菌评价

  摘要：

  本文描述了一系列 8 种吡唑并 [3,4-d] 嘧啶 4a-h 的简单一锅合成，使用 Alamar-Blue 敏感性试验和方法评估了它们对结核分枝杆菌 H37Rv 的体外抗菌活性。活性表示为以 mg/mL 为单位的最小抑制浓度 (MIC)。与一线药物如异烟肼 (INH) 和利福平 (RIP) 相比，化合物 4b、4c、4d 和 4g 表现出最佳结果 (1.2 μg/mL)。因此，这类化合物可能是开发治疗耐多药结核病的新先导化合物的良好起点。

  DOI：

  10.1002/ardp.200800027