9-乙基-9H-咔唑-3,6-二胺 | 50717-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 9-乙基-9H-咔唑-3,6-二胺
• 英文名称: N-ethyl-3,6-diamino-carbazole
• 英文别名: 3,6-diamino-9-ethylcarbazole；N-ethyl-3,6-diaminocarbazole；9-ethyl-carbazole-3,6-diamine；9-ethyl-carbazole-3,6-diyldiamine；9-Aethyl-carbazol-3,6-diyldiamin；3,6-Diamino-9-ethylcarbazol；9-ethylcarbazole-3,6-diamine
• CAS: 50717-02-7
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃
• 分子量: 225.293
• InChiKey: VYQYKCAZJQOVJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-乙基-9H-咔唑-3,6-二胺 在 劳森试剂 、 sodium hydroxide 、 potassium hexacyanoperferrate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2,10-dimethyl-6-ethylbisthiazolo<4,5-c:5',4'-g>carbazole
  参考文献：
  名称：

  Dyadyusha, G. G.; Kachkovskii. A. D.; Kolesnikov, A. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, p. 166 - 172

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 9-乙基-9H-咔唑-3,6-二胺
  参考文献：
  名称：

  DE266942

  摘要：

  公开号：

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING AMINOCARBAZOLES
  申请人：——

  公开号：US20010049448A1

  公开（公告）日：2001-12-06

  Disclosed is a method for producing an aminocarbazole by catalytically reducing a nitrocarbazole, wherein as a catalyst is used an active nickel-based catalyst prepared by contacting a nickel-based catalyst with an alkali and an iron compound under a hydrogen gas or inert gas atmosphere in an inert solvent, and according to the method of the present inventions decrease in reaction speed, decrease in yield of a product or the like depending upon the lot of the starting nitrocarbazoles can be prevented, and aminocarbazoles can be produced in a good yield constantly.

  公开了一种通过催化还原硝基咔唑来生产氨基咔唑的方法，其中所使用的催化剂为通过将镍基催化剂与碱和铁化合物接触，在惰性溶剂中在氢气或惰性气氛下制备的活性镍基催化剂。根据本发明的方法，可以预防由于起始硝基咔唑的批次而导致的反应速度减慢、产物收率减少等问题，并且可以持续地以良好的产率生产氨基咔唑。
• Asymmetric Diamine Compounds Containing Two Functional Groups and Polymers Therefrom
  申请人：KOREA ADVANCED INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY

  公开号：US20150045481A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention relates to a novel diamine compound, wherein two substituents R and R′ are introduced asymmetrically, and a polymer thereof. The polymer may have excellent solubility in the organic solvent and allows for easy processibility after imidization, thus giving proper film maintaining superior properties, such as thermal, mechanical, and optical properties for applications in electrical, electronic, or optical materials.

  本发明涉及一种新型二胺化合物，其中引入了两个不对称的取代基R和R'，以及其聚合物。该聚合物在有机溶剂中具有出色的溶解性，并在酰亚胺化后易于加工，从而形成具有优越热性能、机械性能和光学性能的适用于电气、电子或光学材料的适当薄膜。
• The New Branched Multielectrochromic Materials: Enhancing the Electrochromic Performance via Longer Side Alkyl Chain
  作者：Fatma Baycan Koyuncu、Emre Sefer、Sermet Koyuncu、Eyup Ozdemir

  DOI：10.1021/ma2013833

  日期：2011.11.8

  containing carbazole core, 2,5-di(2-thienyl)-1H-pyrrole, differentiated by the length of side alkyl chains (DSNSC-1 and DSNSC-2). Structural identification of initial compounds and products were carried out by using FT-IR and 1H and 13C NMR spectroscopy. The electroactive materials DSNSC-1 and DSNSC-2 were directly coated on to ITO glass surface by using electrochemical polymerization process. The results

  我们描述了两种含咔唑核，2,5-二（2-噻吩基）-1 H-吡咯的支化电活性单体的合成及其与结构-性质的关系，区别在于烷基侧链的长度（DSNSC-1和DSNSC-2 ）。通过使用FT-IR以及1 H和13 C NMR光谱对初始化合物和产物进行结构鉴定。通过电化学聚合法将电活性材料DSNSC-1和DSNSC-2直接涂覆在ITO玻璃表面上。结果清楚地表明，烷基侧链的长度对这些聚合物的光学和电化学性质有重大影响。具有较长烷基侧链的Poly-DSNC-2表现出较高的对比度（ΔT％= 850 nm时为68％），响应时间约为0.8 s，着色效率高（352 cm 2 C –1），即使经过5000次循环，其性能仍可保持97.1％。
• Square [5]molecular necklace formed from cucurbit[8]uril and carbazole derivative
  作者：Jie Li、Yang Yu、Linzhi Luo、Yawen Li、Pinpin Wang、Liping Cao、Biao Wu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.04.048

  日期：2016.5

  The formation of square 5-member molecular necklace ([5]MN) is presented by utilizing the host–guest recognition-driven self-assembly between CB[8] and carbazole derivative 1·2Cl−, which bears two 4,4′-bipyridin-1-ium (BP) arms with a orthogonal geometry. The self-assembly and stimuli-responsive behaviors of square [5]MN are comprehensively investigated by NMR (1H, COSY, NOSEY, and DOSY), UV–vis, DLS

  方5-构件分子项链的形成（[5] MN）通过利用主-客体识别驱动的自组装CB [8]和咔唑之间呈现衍生物1 ·2CL - ，其中带有两个4,4'-具有正交几何结构的Bipyridin-1-ium（BP）臂。正方形[5] MN的自组装和刺激响应行为已通过NMR（1 H，COSY，NOSEY和DOSY），UV-vis，DLS和SEM方法进行了全面研究。
• 一种二氨基咔唑缩水杨醛衍生物及其应用
  申请人：苏州科技学院

  公开号：CN105461614A

  公开（公告）日：2016-04-06

  本发明公开了一种二氨基咔唑缩水杨醛衍生物及其应用。该二氨基咔唑缩水杨醛衍生物的分子结构式如式I所示。所述的二氨基咔唑缩水杨醛衍生物应用于抗菌。二氨基咔唑缩水杨醛衍生物对于金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和枯草杆菌都具有不同程度的抗菌效果。