(R)-5-chloro-1-benzyl-4'-(4-methoxyphenyl)spiro[indoline-3,2'-pyran]-2,6'(1H,3'H) | 1332645-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (R)-5-chloro-1-benzyl-4'-(4-methoxyphenyl)spiro[indoline-3,2'-pyran]-2,6'(1H,3'H)
• 英文别名: (2R)-1'-benzyl-5'-chloro-4-(4-methoxyphenyl)spiro[3H-pyran-2,3'-indole]-2',6-dione
• CAS: 1332645-69-8
• 化学式: C₂₆H₂₀ClNO₄
• 分子量: 445.902
• InChiKey: WOFIDLBONZSGKQ-AREMUKBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙酮 在 草酰氯 、 BF₄*C₃₃H₄₂N₃OSi⁽¹⁺⁾ 、 水 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (R)-5-chloro-1-benzyl-4'-(4-methoxyphenyl)spiro[indoline-3,2'-pyran]-2,6'(1H,3'H)
  参考文献：
  名称：

  N-杂环碳烯催化的不饱和酰基氯和酮的环化

  摘要：

  光学活性的三氟甲基二氢吡喃酮和螺环的羟吲哚-二氢吡喃酮的直接合成已经通过手性N-杂环卡宾催化的α，β-不饱和β-甲基酰氯与活化的三氟甲基酮或靛红衍生物的环化反应而实现。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100178

文献信息

• N-Heterocyclic Carbene-Catalyzed Cyclization of Unsaturated Acyl Chlorides and Ketones
  作者：Li-Tao Shen、Pan-Lin Shao、Song Ye

  DOI：10.1002/adsc.201100178

  日期：2011.8

  synthesis of optically active trifluoromethyl dihydropyranones and spirocyclic oxindole-dihydropyranones has been realized by the chiral N-heterocyclic carbenes-catalyzed cyclization of α,β-unsaturated β-methylacyl chlorides with activated trifluoromethyl ketones or isatin derivatives.

  光学活性的三氟甲基二氢吡喃酮和螺环的羟吲哚-二氢吡喃酮的直接合成已经通过手性N-杂环卡宾催化的α，β-不饱和β-甲基酰氯与活化的三氟甲基酮或靛红衍生物的环化反应而实现。